Publikationer från Malmö universitet
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 1 - 50 av 1520
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abdi, Abdulkadir
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Mroczkowski, Daniel
    Sjuksköterskans erfarenheter av att lindra lidande hos patienter i palliativt sjukdomsskede: En litteraturstudie2024Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Studier visar att sjuksköterskans erfarenheter av att lindra lidande hos patienter i palliativt sjukdomsskede ställer höga krav på sjuksköterskans kunskap och kompetens för att kunna hantera komplexa medicinska och psykosociala utmaningar. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskans erfarenheter av att lindra lidande hos patienter i ett palliativt sjukdomsskede. Metod: Litteraturstudien baseras på resultaten från tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna PubMed och Cinahl har använts för att identifiera artiklar av relevans för syftet. Artiklarna kvalitetsgranskades utifrån SBU:s mall, och analyserades utifrån Popenoe’s kriterier för dataanalys. Resultat: Två kategorier identifierades: En utmanande uppgift och Vikten av goda professionella förutsättningar. Sex subkategorier identifierades enligt följande: Svårigheter i kommunikation, Rädslor och osäkerhet kring symptomlindring, Verksamhetsrelaterade hinder, Betydelsen av kunskap och erfarenhet, Betydelsen av att lära känna patienten samt Betydelsen av god teamsamverkan. 

    Konklusion: Studiens resultat tyder på att sjuksköterskor spelar en avgörande roll vad gäller att lindra lidande vid palliativt sjukdomsskede men att dem möter en rad olika utmaningar. Med rätt förutsättningar och resurser kan sjuksköterskor lyckas ge bästa möjliga lindring av lidandet. Det är centralt att sjuksköterskor som arbetar med palliativ vård fortsatt ges det stöd och kunskap som är nödvändiga för att säkerställa att de kan möta dessa utmaningar på ett effektivt sätt.  

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Aceijas, Carmen
    et al.
    Association of Schools of Public Health in the European Region (ASPHER), Brussels, Belgium; School of Health Sciences, University of Salford, Salford, Greater Manchester, UK.
    Brall, Caroline
    Department of International Health, Maastricht University, Faculty of Health, Medicine and Life Sciences, School CAPHRI, P.O. Box 616, 6200, MD, Maastricht, The Netherlands.
    Schröder-Bäck, Peter
    Department of International Health, Maastricht University, Faculty of Health, Medicine and Life Sciences, School CAPHRI, P.O. Box 616, 6200, MD, Maastricht, The Netherlands.
    Otok, Robert
    Association of Schools of Public Health in the European Region (ASPHER), Brussels, Belgium.
    Maeckelberghe, Els
    Institute for Medical Education, University Medical Center Groningen, The Netherlands.
    Stjernberg, Louise
    Association of Schools of Public Health in the European Region (ASPHER), Brussels, Belgium; School of Health Science, Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden.
    Strech, Daniel
    CELLS - Centre for Ethics and Law in the Life Sciences, Hannover Medical School, Germany.
    Tulchinsky, Theodore H
    Association of Schools of Public Health in the European Region (ASPHER), Brussels, Belgium Braun School of Public Health, Hebrew University-Hadassah, Ein Karem, Jerusalem, Israel.
    Teaching Ethics in Schools of Public Health in the European Region: Findings from a Screening Survey2012Ingår i: Public Health Reviews, ISSN 0301-0422, E-ISSN 2107-6952, Vol. 34, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A survey targeting ASPHER members was launched in 2010/11, being a first initiative in improving ethics education in European Schools of Public Health. An 8-items questionnaire collected information on teaching of ethics in public health. A 52% response rate (43/82) revealed that almost all of the schools (95% out of 40 respondents with valid data) included the teaching of ethics in at least one of its programmes. They also expressed the need of support, (e.g.: a model curriculum (n=25), case studies (n=24)), which indicates further work to be met by the ASPHER Working Group on Ethics and Values in Public Health.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 3.
    Acheampong, Jacqueline
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Khadida, Sibel
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Grundutbildade sjuksköterskors upplevelse av transkulturell omvårdnad inom palliativ vård -: En litteraturstudie utifrån sjuksköterskans perspektiv2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sverige har under åren utvecklats till ett multikulturellt land vilket innebär att nyexaminerade sjuksköterskor kommer att möta patienter från olika kulturella bakgrunder. Detta examensarbete kan användas som stöd för grundutbildade sjuksköterskor då det belyser hur andra sjuksköterskor har hanterat svårigheterna och utmaningarna som kan uppstå vid omvårdnad av palliativa patienter från olika kulturella bakgrunder.

    Syfte Syftet med arbetet är att beskriva grundutbildade sjuksköterskors upplevelser av transkulturell omvårdnad inom palliativ vård.

    Metod: Metasyntes användes som analysmetod för arbetet. Det är skrivet utifrån en kvalitativ litteraturöversikt och är baserad på totalt 10 kvalitativa artiklar.

    Resultat: Resultatet för detta arbete valdes att presenteras utifrån tre huvudteman samt åtta subteman. Tema ett (1): Det som krävs för möjligheten till en god kommunikation vid transkulturell omvårdnad med tre (3) subteman: Verbal kommunikation, Beröring som kommunikationssätt samt Hjälp av tolk. Tema två (2): Kulturella skillnader med tre (3) subteman: Oro över att kränka patienten, Vikten av kunskap om kulturella skillnader samt Etiska dilemman. Tema tre (3): Sammarbete med familjen för personcentrerad vård med två (2) subteman: Medvetenhet om patienten som individ ochFamilj över autonomi

    Slutsats: De grundutbildade sjuksköterskorna upplevde den verbala och icke-verbala kommunikationen som en svårighet vid transkulturell vård av palliativa patienter. Användning av tolk upplevdes inte alltid som positivt, och att ha kunskap om olika kulturer för att kunna ge personcentrerad omvårdnad sågs som viktigt.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 4.
    Adamo, Marco
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Abou Zeid, Irena
    Malmö universitet, Malmö universitetsbibliotek.
    SJUKSKÖTERSKANSUPPLEVELSE AV ATT VÅRDAPATIENTER I LIVETSSLUTSKEDE I ORDINÄRTBOENDE: EN LITTERATURSTUDIE2024Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Institutionen för vårdvetenskap, 2024.Bakgrund: Forskning visar att patienter föredrar att vårdas och dö i det egna hemmet. Att vårda patienter i livets slutskede inom ordinärt boende ställer höga krav på sjuksköterskans kunskap och kompetens inom ordinärt boende för att kunna hantera komplexa medicinska och psykosociala utmaningar. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskans upplevelse av att vårda patienter i livets slutskede i ordinärt boende. Metod: Litteraturstudien baseras på resultaten från tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna PubMed och Cinahl har använts för att identifiera artiklar av relevans för syftet. De tio artiklarna kvalitetsgranskades utifrån SBU:s mall, och analyserades utifrån Popenoes principer för dataanalys. Resultat: Två kategorier identifierades: Utmaningar i arbetet och Betydelsen av en välfungerande verksamhet. Sex subkategorier identifierades och de var följande: Känsla av maktlöshet, Känsla av otillräcklighet, Känslomässig och existentiell påfrestning, Svårigheter i samverkan inom teamet, Betydelsen av en välfungerande verksamhet, Vikten av goda relationer till patienter och närstående samt Vikten av stöd och struktur i arbetet. Konklusion: Studiens resultat tyder på att sjuksköterskor står inför en mångfald av utmaningar när det gäller att vårda patienter i livets slutskede i hemmet. Det fanns exempelvis stress på arbetsplatsen, höga krav, brist på kontroll över arbetsuppgifter, att inte ha blivit sedd, hörd samt respekterad vilket kunde leda till känslor av otillräcklighet och svårigheter i samverkan inom teamet. För att kunna erbjuda en god vård till patienter i livets slutskede inom ordinärt boende är det viktigt att sjuksköterskan får ett gott stöd, både från verksamheten och kollegor.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Afzelius, Maria
    Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Families with parental mental illness: supporting children in psychiatric and social services2017Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Children living with a parent with a mental illness can face difficulties. Parentalmental illness may influence the parents’ ability to cope with family life, where theparents’ awareness of their illness plays an important role. Family interventionsprovided by psychiatric and children’s social care services can be a way to supportthese children, making them feel less burdened, and improving the relationshipswithin the family. The aim of this thesis was to illuminate how children infamilies with a parent with a mental illness are supported in psychiatric and socialservices, especially by means of family interventions, and how families experiencethe support. Study I explored how professionals in adult psychiatric outpatient servicesdeal with children and families when a parent has a mental illness. The findingsshowed that professionals balanced between establishing, and maintaining,a relationship with the patient and fulfilling the legal obligations towards thepatient’s children. Asking the patient about their children could be experiencedas intrusive, and involving the patient’s family in the treatment could be seen asa dilemma, in relation to the patient. Efforts were made to enhance the familyperspective, and when the patient’s family and children joined the treatment thisrequired flexibility from the professional. Study II examined how professionals in children’s social care services experienceworking with children and families when a parent has a mental illness. The socialworkers’ objective was to identify the needs of the children. No specific attentionwas paid to families with parental mental illness; they were supported in thesame way as other families. When the parental mental illness became difficult tohandle both for the parent and the social worker, the latter had to set the child’sneeds aside in order to support the parent. Interagency collaboration seemed likea successful way to support these families, but difficult to achieve. Study III investigated if patients in psychiatric services that are also parentsof underage children, are provided with child-focused interventions or involvedin interagency collaboration between psychiatric and social services and childand adolescent psychiatry. The findings showed that only 12.9% of the patientsregistered as parents in Psykiatri Skåne had registered children under the ageof 18 years. One fourth of these patients had been provided with child-focusedinterventions in psychiatric service, and 13% of them were involved in interagencycollaboration. If a patient received child-focused interventions from the psychiatricservices, the likelihood of being involved in interagency collaboration was fivetimes greater as compared to patients receiving no child-focused intervention.Study IV explored how parents and their underage children who were supportedwith family interventions experienced these interventions. The results showedthat parents experiencing mental illness were eager to find support in explainingto and talking with their children about their mental illness, although the supportfrom the psychiatric service varied. Both children and other family membersappreciated being invited to family interventions. After such an intervention, theyexperienced the atmosphere in the family as less strained and found it easier tocommunicate with each other about difficulties. Unfortunately, the participatingpartners felt that they were left without support specifically targeted at them. The thesis showed that there is a gap between how professionals deal withquestions concerning these families and their support, and the parents’ and thefamilies’ needs to receive support in handling the parental mental illness in thefamily. The psychiatric and social services need to expand their approach andwork with the whole family, in order to meet the needs of the child and otherfamily members involved.

    Delarbeten
    1. How Adult Psychiatry Professional's View Children
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>How Adult Psychiatry Professional's View Children
    2015 (Engelska)Ingår i: Austin Journal of Psychiatry and Behavioral Science, ISSN 2381-9006, Vol. 2, nr 2, artikel-id 1041Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Abstract Background: Children of parents with a mental illness need support from adult psychiatric services. Efforts have been made to enhance the knowledge of practitioners in this field so that they may work in a more family- oriented manner and to include children in the therapeutic services they provide. Aim: This study investigates how adult psychiatry services works with families and children when a parent has a mental illness. Method: Twenty-four Swedish professional care providers were interviewed individually or in focus groups. Data was analyzed using an inductive content method. Results: Although the professionals knew that their patients had minor children, they still prioritized the individual relationship they had with the parent. Few efforts were made to include both children and families in the treatment offered, and when this happened it was done at the professional’s own discretion. Conclusion: Despite the mandatory Swedish obligation to pay attention to a patient’s children, our study showed that professionals tend to fall short in this regard. Adult psychiatry services needs to strengthen family -oriented work in order to provide support to such children. Keywords: Minor children; Parents with mental illness; Adult psychiatric services; Family therapy

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Austin Publishing, 2015
    Nyckelord
    Minor children, Parents with mental illness, Adult psychiatric services, Family therapy
    Nationell ämneskategori
    Samhällsvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-14790 (URN)22057 (Lokalt ID)22057 (Arkivnummer)22057 (OAI)
    Tillgänglig från: 2020-03-30 Skapad: 2020-03-30 Senast uppdaterad: 2023-08-21Bibliografiskt granskad
    2. Children of parents with serious mental illness: the perspective of social workers
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Children of parents with serious mental illness: the perspective of social workers
    2017 (Engelska)Ingår i: Practice, ISSN 0950-3153, E-ISSN 1742-4909, Vol. 29, nr 4, s. 293-310Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The aim of this study is to describe the experiences of children’s social workers in Sweden who work with families in which a parent suffers from serious mental illness, and how a child in such a family receives support. Data were collected through individual interviews and focus groups discussions with 13 professionals in 2 minor municipalities in southern Sweden. Interviewees stated that parental serious mental illness was not a main focus for children’s social workers. When parental serious mental illness became a barrier to caring for their children, the children’s social workers sought to collaborate with psychiatric services, but in many cases it did not turn out well. Providing support to the parent was one way of aiding the family, although at the price of setting the child’s perspective aside. Being faced with responsibility for the parent and the child left children’s social workers feeling they were the last outpost for the families. Children’s social workers require greater knowledge of how to handle parental serious mental illness, and more interagency collaboration with psychiatric services is needed to adequately support children of parents with a serious mental illness. Keywords: children of parents with serious mental illness; parental serious mental illness; children’s social workers; psychiatric services

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Taylor & Francis, 2017
    Nyckelord
    children of parents with serious mental illness, parental serious mental illness, children’s social workers, psychiatric services
    Nationell ämneskategori
    Samhällsvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-14682 (URN)10.1080/09503153.2016.1260705 (DOI)2-s2.0-85000673407 (Scopus ID)21763 (Lokalt ID)21763 (Arkivnummer)21763 (OAI)
    Tillgänglig från: 2020-03-30 Skapad: 2020-03-30 Senast uppdaterad: 2023-08-21Bibliografiskt granskad
    3. Parents in adult psychiatric care and their children: a call for more interagency collaboration with social services and child and adolescent psychiatry
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Parents in adult psychiatric care and their children: a call for more interagency collaboration with social services and child and adolescent psychiatry
    2018 (Engelska)Ingår i: Nordic Journal of Psychiatry, ISSN 0803-9488, E-ISSN 1502-4725, Vol. 72, nr 1, s. 31-38Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: A parental mental illness affects all family members and should warrant a need for support.Aim: To investigate the extent to which psychiatric patients with underage children are the recipients of child-focused interventions and involved in interagency collaboration.Methods: Data were retrieved from a psychiatric services medical record database consisting of data regarding 29,972 individuals in southern Sweden and indicating the patients' main diagnoses, comorbidity, children below the age of 18, and child-focused interventions.Results: Among the patients surveyed, 12.9% had registered underage children. One-fourth of the patients received child-focused interventions from adult psychiatry, and out of these 30.7% were involved in interagency collaboration as compared to 7.7% without child-focused interventions. Overall, collaboration with child and adolescent psychiatric services was low for all main diagnoses. If a patient received child-focused interventions from psychiatric services, the likelihood of being involved in interagency collaboration was five times greater as compared to patients receiving no child-focused intervention when controlled for gender, main diagnosis, and inpatient care.Conclusions: Psychiatric services play a significant role in identifying the need for and initiating child-focused interventions in families with a parental mental illness, and need to develop and support strategies to enhance interagency collaboration with other welfare services.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Taylor & Francis, 2018
    Nyckelord
    Parental mental illness, children, child-focused intervention, interagency collaboration, psychiatric services
    Nationell ämneskategori
    Medicin och hälsovetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-15159 (URN)10.1080/08039488.2017.1377287 (DOI)000417846400005 ()28933586 (PubMedID)2-s2.0-85029677558 (Scopus ID)25837 (Lokalt ID)25837 (Arkivnummer)25837 (OAI)
    Tillgänglig från: 2020-03-30 Skapad: 2020-03-30 Senast uppdaterad: 2024-06-18Bibliografiskt granskad
    4. Families living with parental mental illness and their experiences of family interventions
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Families living with parental mental illness and their experiences of family interventions
    2018 (Engelska)Ingår i: Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing, ISSN 1351-0126, E-ISSN 1365-2850, Vol. 25, nr 2, s. 69-77Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Introduction: Although research has shown that evidence-based family interventions in research settings improve the communication and understanding of parental mental illness, there is a lack of knowledge about interventions in an everyday clinical context. Aim: This study explores how families with parental mental illness experience family interventions in a natural clinical context in psychiatric services. Method: Five families with children aged 10–12 were recruited from psychiatric services in southern Sweden and interviewed in a manner inspired by naturalistic inquiry and content analysis. Both family and individual interviews were performed. Results: In striving to lead an ordinary life while coping with the parental mental illness, these families sought the support of the psychiatric services, especially in order to inform their children about the mental illness. Despite different family interventions, the family members felt supported and reported that the number of conflicts in the family had decreased. The parents were appreciative of help with child-rearing questions, and the children experienced a calmer family atmosphere. However, the partner of the person with mental illness experienced being left without support. Implications for practice: Our study shows that psychiatric services, and especially mental health nurses, are in a position to more regularly offer family interventions in supporting the children and the healthy partners.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    John Wiley & Sons, 2018
    Nyckelord
    Family, children of parents with mental illness, Family intervention
    Nationell ämneskategori
    Samhällsvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-14726 (URN)10.1111/jpm.12433 (DOI)000424163500002 ()28906576 (PubMedID)2-s2.0-85041610832 (Scopus ID)23817 (Lokalt ID)23817 (Arkivnummer)23817 (OAI)
    Tillgänglig från: 2020-03-30 Skapad: 2020-03-30 Senast uppdaterad: 2024-02-05Bibliografiskt granskad
    Ladda ner fulltext (pdf)
    Comprehensive summary
  • 6.
    Ageberg, E.
    et al.
    Lund Univ, Lund, Sweden..
    Bunke, S.
    Lund Univ, Lund, Sweden..
    Linnell, J.
    Lund Univ, Lund, Sweden.;Swedish Handball Federat, Stockholm, Sweden..
    Moesch, Karin
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV). Lund Univ, Lund, Sweden..
    Co-creating injury prevention education and training for youth handball players targeting end-users at the individual, team and organizational levels2023Ingår i: Osteoarthritis and Cartilage, ISSN 1063-4584, E-ISSN 1522-9653, Vol. 31, s. S19-S20Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Purpose: Research has established that physical and psychological injury prevention training is effective in reducing injuries in youth team sports, but public health impact tends to be limited because such training is not widely, properly, or sustainably implemented. Insufficient involvement of end-users at the individual and organizational levels has been identified as a main barrier to implementation. Against this backdrop, the ‘Implementing injury Prevention training ROutines in TEams and Clubs in youth Team handball (I-PROTECT)’ project was initiated through dialogue between end-users and researchers with the goal of making injury prevention training an integral part of regular practice in youth handball through a series of studies. We have conducted studies within I-PROTECT and identified numerous barriers and facilitators, and address these determinants when designing the intervention.  

  • 7.
    Ageberg, Eva
    et al.
    Lund Univ, Fac Med, Dept Hlth Sci, POB 117, S-22100 Lund, Sweden..
    Bunke, Sofia
    Lund Univ, Dept Psychol, Lund, Sweden..
    Linnell, Jennie
    Lund Univ, Fac Med, Dept Hlth Sci, POB 117, S-22100 Lund, Sweden.;Swedish Handball Federat, Stockholm, Sweden..
    Moesch, Karin
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV). Lund Univ, Dept Psychol, Lund, Sweden..
    Co-creating holistic injury prevention training for youth handball: Development of an intervention targeting end-users at the individual, team, and organizational levels2024Ingår i: BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, E-ISSN 2052-1847 , Vol. 16, nr 1, artikel-id 10Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BackgroundInterventions that are co-created with end-users, and that are informed by behavior change or implementation theories, support implementation in real world settings. However, injury prevention programs for youth athletes have typically been developed by experts with no, or insufficiently described, end-user involvement and without guidance by theories. The aim of the current study was to describe the development of a holistic injury prevention intervention for youth handball targeting end-users at different levels, through using knowledge from end-users and researchers/experts and applying relevant behavior change and implementation theories.MethodsKnowledge from researchers/experts (sports medicine, sport psychology, handball, physical therapy, strength and conditioning (n = 14)) and end-users (coaches, players, club administrators, n = 16), and applying relevant implementation (Consolidated Framework for Implementation Research, CFIR), behavior change (Health Action Process Approach, HAPA) and motivational (Self-Determination Theory, SDT) theories, were used to co-design the intervention. Early end-users (coaches (n = 6), players (n = 3) and a club administrator (n = 1)) were interviewed for initial feedback.ResultsThe intervention consisted of end-user-targeted information and training that was made available in a specifically developed interactive mobile application with modules for players, coaches, club administrators, and caregivers. Information for all end-users included benefits and principles of physical and psychological injury prevention training, load-management, motivation, and communication. Information about implementation was developed for club administrators specifically. For coaches, training to do with their teams included handball-specific injury prevention exercises (legs, shoulders, core) combined with psychological aspects (motivation, task focus, body awareness) to integrate within warm-up and handball skills training. Training for players included handball-specific multi-joint strength, power, and explosive exercises (legs, shoulders, core) and sport psychology exercises (self-awareness, relaxation, being in the present moment, prevent and handle stress). To support self-management, adoption, and motivation, programs were provided, and players and coaches could change, add, progress the difficulty of exercises, and build their own programs. Initial feedback from early end-users was generally positive.ConclusionsUtilizing an approach where researchers/experts and end-users co-created injury prevention training specifically for youth handball, an intervention was generated that included information and holistic training targeting end-users at the individual (players, caregivers), team (coaches), and organizational (club administrators) levels.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 8.
    Ahlström, Gerd
    et al.
    Lund Univ, Fac Med, Dept Hlth Sci, S-22100 Lund, Sweden..
    Björkman, Eva
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lundqvist, Lars-Olov
    Orebro Univ, Univ Hlth Care Res Ctr, Fac Med & Hlth, S-70281 Orebro, Sweden..
    A Psychometric Evaluation of the Family Collaboration Scale and an Investigation of How the Close Family of Frail Older Patients Perceive the Collaboration with Healthcare Professionals on Acute Medical Wards at Hospitals in Sweden2022Ingår i: Healthcare, E-ISSN 2227-9032, Vol. 10, nr 3, artikel-id 478Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The inclusion of family members in the acute care of older persons with complex needs results in better coordination of care and reduces the frequency and/or duration of rehospitalisation. Therefore, healthcare professionals need a tool to assess the collaboration with family members on acute hospital wards. The aims were to test the psychometric properties of the Swedish version of the Family Collaboration Scale (FCS), to investigate family members' perception of collaboration with healthcare professionals on acute medical wards in Sweden and to compare the data with the corresponding Danish results. Three hundred and sixty family members of frail patients aged 65 or older from 13 acute medical wards answered the FCS questionnaire. In addition to descriptive statistics, psychometric methods were applied. The internal consistency of the Swedish version of the FCS was excellent, and confirmatory factor analysis revealed that its factor structure was equivalent to that of the original Danish FCS. The respondents' ratings indicated better perceived collaboration than in the Danish case. Older age than 60 was associated with worse collaboration with healthcare professionals regarding Influence on discharge than younger respondents. Those with compulsory and health or nursing education showed better collaboration. The Swedish version of the FCS should be further evaluated for its retest reliability and as an outcome measure in intervention studies.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Ahlström, Gerd
    et al.
    Lund University.
    Hansson, Jan-Åke
    Lund University.
    Kristensson, Jimmie
    Lund University.
    Runesson, Ingrid
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Persson, Magnus
    Lund University.
    Bökberg, Christina
    Lund University.
    Collaboration and guidelines for the coordination of health care for frail older persons with intellectual disability: A national survey of nurses working in municipal care.2021Ingår i: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 8, nr 3, s. 1369-1379Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AIMS: To describe and compare perceptions of collaboration between care providers on the part of three groups of Registered Nurses working in municipal care and having particular responsibility concerning the care of frail older people with intellectual disability (ID); and, furthermore, to investigate the presence of and compliance with guidelines for the coordination of care.

    DESIGN: National survey study with cross-sectional design.

    METHODS: Nurses (N = 110) with key positions concerning people with ID answered a national questionnaire about collaboration, guidelines and coordinated individual plans. Descriptive and comparative statistical analyses were applied.

    RESULTS: The meetings on cooperation and coordination of interventions were attended most frequently by nurses, and least frequently by social workers. The nurses were overall satisfied with the collaboration but perceived shortcomings in the case of inpatient and outpatient psychiatric care. Only in about half of the meetings for making care plans participated the people with intellectual disability and next of kin.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Aho, Anna Carin
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Renmarker, Elisabeth
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Axelsson, Malin
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Jakobsson, Jenny
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Experiences of Playing Volt Hockey With Focus on Well-Being According to Positive Emotion, Engagement, Relationships, Meaning, Achievement: An Interview Study2022Ingår i: Adapted Physical Activity Quarterly, ISSN 0736-5829, E-ISSN 1543-2777, Vol. 39, nr 2, s. 160-178, artikel-id apaq.2021-0035Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Volt hockey is a team sport developed for persons with physical disabilities, but its influence on well-being is unknown. Elements of well-being have been described as positive emotions, engagement, relationships, meaning, and achievement constituting a theoretical framework referred to as PERMA. The purpose of this study was to describe how well-being according to PERMA is reflected in the experiences of playing volt hockey. Data were collected through focus group and individual interviews including 21 players. A deductive analysis was conducted using the elements in PERMA as preexisting main categories with an additional main category, named resources needed. Findings showed that all five elements constituting well-being according to PERMA were reflected in the experiences of playing volt hockey. In addition, players emphasized the importance of having the resources needed to play volt hockey. In conclusion, having the opportunity to enjoy playing volt hockey enabled the players to flourish and experience feelings of subjective well-being.

  • 11.
    Aho, Anna Carin
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Renmarker, Elisabeth
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Axelsson, Malin
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Jakobsson, Jenny
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Experiences of volt hockey from family members’ perspectives: an interview study2024Ingår i: Sport in Society: Cultures, Media, Politics, Commerce, ISSN 1743-0437, E-ISSN 1743-0445, Vol. 27, nr 11, s. 1842-1855Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Volt hockey is a team sport developed for persons with physical disabilities. Because family members are important resources to enable sports participation, the purpose of this study was to illuminate experiences of volt hockey from family members’ perspectives. Focus group interviews were conducted, including 20 family members, and the verbatim transcripts were inductively analysed using reflexive thematic analysis. Family members saw the value of enabling participation in volt hockey, being an inclusive team sport that brings enjoyment and strengthens social relationships within, and outside of, the family. Trying to facilitate sport participation, the need for material resources and other actors was emphasised, such as personal assistance, funders, and healthcare professionals informing about the sport and the engagement of the volt hockey clubs. In conclusion, involvement in volt hockey is emotionally and socially rewarding for family members, but there is a need for additional enablers to allow the sport to grow. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 12.
    Akel, Amina
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Steen, Tyra
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Patienters upplevelser av hur hjärtsvikt påverkar det dagliga livet: En kvalitativ litteraturstudie2024Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    I Sverige drabbas omkring 2% av befolkningen av hjärtsvikt, således är det sannolikt att den grundutbildade sjuksköterskan kommer att behöva bemöta samt vårda denna patientgrupp. Hjärtsvikt är en kronisk sjukdom där hjärtats funktion är nedsatt, detta innebär en livslång behandling med ansvar på patienten att följa egenvårdsråd och monitorera sina symtom. För att i bästa mån kunna bedriva god omvårdnad och stödja patienterna i sin hjärtsvikt, krävs det att sjuksköterskan är införstådd i patientens perspektiv. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa patienters upplevelser av hur hjärtsvikt påverkar det dagliga livet. Metod: Litteraturstudien genomfördes med kvalitativ ansats, där litteratursökningen av kvalitativa empiriska studier utfördes i databaserna PubMed och Cinahl. Tolv artiklar valdes ut och kvalitetsgranskades enligt SBU:s granskningsmall. En innehållsanalys utfördes enligt Popenoe m.fl. metod för dataanalys av kvalitativa artiklar. Resultat: Ur analysen framkom det tre huvudkategorier och åtta underkategorier. Huvudkategorierna var följande: Personliga besvär av att leva med hjärtsvikt, Hinder i det dagliga livet samt Strategier för att hantera livet med hjärtsvikt. Patienterna besvärades av fysiska, psykiska samt existentiella besvär. Till följd av besvären blev patienterna begränsade, både kroppsligt, mentalt och socialt, där de kroppsliga och mentala begränsningarna resulterade i att patienterna hamnade i beroendeställning av andra. Slutligen framkom strategier som patienterna hade skapat för att hantera livet med hjärtsvikt. Konklusion: Ur litteraturstudiens resultat kan det påvisas att hjärtsvikt hade påverkan på patienternas dagliga liv. Flera aspekter och dimensioner av patienternas vardag blev påverkade. Om sjuksköterskor får ökad förståelse för patienternas perspektiv av sjukdomen, kan deras professionsutövande utvecklas i positiv riktning. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 13.
    Aksoy, Olivia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lembre, Nora
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Har du PMS eller?: En litteraturstudie om kvinnors erfarenheter av att leva med PMS och PMDS2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cirka 75% av alla fertila kvinnor påverkas i varierande grad av premenstruella symtom. 15–20% har uttalad PMS medan 2–5% drabbas av den allvarligare varianten PMDS. De vanligaste symtomen är ilska, irritabilitet, ångest, ökad svullnadskänsla i kroppen, ömhet i brösten, huvudvärk, led-/muskelvärk och viktökning. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka kvinnors erfarenheter av att leva med PMS och PMDS. Metod: Examensarbetet utfördes som en litteraturstudie med kvalitativ studiedesign där tio vetenskapliga artiklar sammanställdes för att kunna svara på det valda syftet. Resultat: För vissa kvinnor innebar premenstruella besvär år av månatligt lidande, för andra var det ett tecken på att vara en frisk kvinna. Kvinnorna hade olika copingstrategier för att få vardagen att fungera, de vanligaste var egen tid och att praktisera självövervakning. Många upplevde en negativ samhällelig bild av PMS och hur den premenstruella kvinnan uppfattades, dessa normer och ideal påvisades ha en skadlig inverkan på den egen självbilden och hur kvinnorna upplevde sina premenstruella besvär. Jean Watson (1985) belyser vikten av att sjuksköterskan ingjuter tro och hopp i patienten inför den situation den befinner sig i. På så vis kan sjuksköterskan bidra till beteende- och attitydförändringar. Slutsats: Kvinnorna upplever en samhällelig okunskap om PMS och PMDS som påverkar i vilken utsträckning de vågar tala om sina besvär. Okunskapen leder till att kvinnorna inte får det stöd och den hjälp de behöver för att klara vardagen, något som har direkt inverkan på livskvaliteten. Ökad medvetenhet och kunskap hos sjuksköterskan är grundläggande för att kunna ge adekvat och personcentrerad vård till dessa kvinnor. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Al Hakeem, Haidar
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenhet av följsamhet till basala hygienrutiner inom slutenvården med fokus på handhygien: En litteraturstudie2021Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Vårdrelaterade infektioner (VRI) utgör en patientsäkerhetsrisk över hela världen. En tredjedel av alla vårdskador i Sverige är vårdrelaterade infektioner. Den vanligaste VRIn är urinvägsinfektioner (UVI) samt postoperativa sårinfektioner i Sverige. VRI orsakar lidande för de drabbade och medför vidare stora kostnader för samhället och en VRI kostar i genomsnitt 107 000 kr för svensk sjukvård. Händerna är den största smittkällan för sjukdomar inom hälso- och sjukvården och därför är det viktigt att sjuksköterskan arbetar förebyggande och följer handhygienrutiner för att minska infektionen i vården. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenhet av följsamhet till basala hygienrutiner inom slutenvården med fokus på handhygien. Metod: Denna litteraturstudie använde 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Artiklarna togs från databaserna PubMed och CINAHL med fokus på sjuksköterskor. Artiklar granskades enligt SBU-riktlinjer och analyserades för att identifiera relevanta teman som tjänar målen för studien. Resultat: Studiens resultat har sammanställts i fyra kategorier. De fyra kategorierna var: kunskap och färdighetsbrister, miljö och organisatoriska faktorer, attityder, social beteende teknik. Konklusion: Sjuksköterskor tycker att det råder brist på handhygienprodukter, personal och kunskap vilket har en negativ påverkan på följsamheten till handhygien. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 15.
    Al Hanash, Sajed
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Reic, Emma
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser vid tvärkulturell kommunikation: En litteraturstudie utifrån sjuksköterskans perspektiv2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sverige är idag ett mångkulturellt samhälle med en befolkning där en del har ett annat modersmål än det officiella språket. Detta har bland annat medfört att språkbarriärer uppstår, framförallt inom vården. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors upplevelse vid tvärkulturell kommunikation. Metod: En litteraturstudie baserad på nio vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats samt en med mixad metod. Resultat: De tio valda vetenskapliga artiklarna besvarade litteraturstudiens syfte. Resultatet presenterades i sex huvudteman: påverkan på vårdkvaliteten, relationen mellan sjuksköterska och patient,kommunikation utan att tala samma språk, bilinguala sjuksköterskor som tolk, närstående som tolk och professionell tolk. Den otillräckliga kommunikationen mellan sjuksköterskan och patienten ledde till bristande delaktighet då patienten undvek att kommunicera med sjuksköterskan och missuppfattade en del av den informationen som gavs. Bilinguala sjuksköterskor fick oftast agera som tolk trots avsaknad på utbildning inom detta område.Konklusion: Studien visar på att språkbarriärer komplicerade sjuksköterskans arbete och som påföljd även försvårade arbetet kring omvårdnad och patientsäker vård. Både sjuksköterskan och patienten blev drabbade av de språkbarriärerna som uppstod. En lösning skulle därför kunna vara att sjuksköterskan utökar sina kunskaper i hur tvärkulturell kommunikation kan komma till hands för att erbjuda patienten en säker vård.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 16.
    Al Sheik Asaad, Wael
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Nordmark, Jakob
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Erfarenheter av kostförändringar vid diabetes: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes typ två är en sjukdom som idag klassas som en folksjukdom, och är starkt betingat med dåliga levnadsvanor. En del i behandlingen av sjukdomen är livsstilsförändringar, såsom kostförändringar. Genom kosten kan många personer få kontroll över sina blodsockernivåer, och därmed sker en klinisk förbättring. Syfte: Att belysa erfarenheter av kostförändringar hos vuxna personer med diabetes typ två. Metod: En kvalitativ litteraturstudie.Genom strukturerade sökningar med en PEO-modell genom PubMed och Cinahl har tio artiklar identifierats och kvalitetsgranskats genom SBU:s granskningsmall, och slutligen analyserats för litteraturstudiens resultat. Resultat: Fyra huvudteman identifierades – behov av kunskap ,motivation, tillgänglighet, och sociala sammanhang. Slutsats: Kostförändringar vid diabetes ärav stor betydelse för behandlingen av diabetes typ två, och följsamheten till dessa beror mycket på personliga faktorer i individens liv. Därför är det nödvändigt för sjuksköterskan, för att kunna ge god personcentrerad omvårdnad, att ha ett holistiskt perspektiv i det stödjande och hälsofrämjande arbetet.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 17.
    AL Zagnonn, Ahmed
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Almindlawy, Ali
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Inkluderas elever med funktionsvariation i skolämnet idrott och hälsa?2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Ladda ner fulltext (pdf)
    Ali Almindlawy Ahmed Al Zagnonn
  • 18.
    Al Zahed, Jamil
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lenz, Rebecca
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med Covid-19: En litteraturstudie2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Covid-19 är en pandemi som har pågått sedan slutet av 2019. Viruset har spridit sig över hela världen. Brist på planering, resurser och ledarskap har varit ett enormt problem under pandemin. Detta har lett till högre stress och vårdtyngd för samhället, sjuksköterskor har lidit av fysiska och psykiska utmaningar till följd av Covid-19.

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med Covid-19.

    Metod: I litteraturstudien används enbart kvalitativa studier. CINAHL, Psycinfo och PubMed har använts som databaser för datainsamling. Med hjälp av inklusionskriterier samt exklusionskriterier valdes tretton studier ut till litteraturstudiens resultatdel. Studierna kvalitetsgranskades vilket ledde till att nio studier bedömdes ha hög kvalité och fyra studier ha medel kvalité.

    Resultat: I resultatet identifierades två teman med respektive subteman. Teman var ”Fysiska och psykiska utmaningar” samt ”Upplevelser av organisationen”.

    Konklusion: Resultatet påvisade att sjuksköterskor som vårdade patienter med Covid-19 upplevde negativa känslor och upplevde fysiska och psykiska utmaningar i samband med utförandet av omvårdnadsarbetet. Erfarenhet samt en utökad kunskap kring omvårdnadsarbetet erhölls av sjuksköterskorna vilket upplevdes som positivt. En del av sjuksköterskorna upplevde brist på stöd från organisationer och regeringen, brist på tydliga riktlinjer och information för att utöva säker och personcentrerad vård. Efter att ha arbetat tillsammans under en tid upplevde sjuksköterskorna en bättre teamkänsla samt ett stöd från samhället.

    Nyckelord: Covid-19, Omvårdnad, Pandemi, Sjuksköterska, Upplevelser.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Al-Badri, Aya
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Cham, Amie
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Personers upplevelser av att leva med Multipel Skleros.: En litteraturstudie2020Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk och allvarlig sjukdom som successivtleder till fysisk funktionsnedsättning. Sjukdomen uppstår på grund avinflammation i det centrala nervsystemet. Det är den vanligaste orsaken tillrörelsehinder i Sverige. Orsaken är okänd och det finns inget botemedel. Studiervisar att behandlingen av MS är främst inriktad på symtomlindring. Det var därförbetydelsefullt att belysa personers upplevelser av att leva med MS för att kunnaförstå hur de uppfattar sjukdomen. Detta kan leda till en förbättrad ochpersoncentrerad vård där deras perspektiv är i centrum. Syfte med studien var attbelysa personer med MS och deras upplevelser av att leva med sin sjukdomMetod: En litteraturstudie baserad på elva studier med kvalitativ ansatsgenomfördes och data analyserades med innehållsanalys. Resultat: Tre temanidentifierades som var fysiska och psykisk påverkan, att hitta copingstrategier ochpåverkat socialt liv. De flesta av personerna blev fysisk begränsade i derasförmåga till rörlighet men även emotionellt påverkade. Självbilden blev påverkadoch kroppen kändes främmande. Familjeroller förändrades där majoriteten kändesig misslyckade i sina tidigare roller. Personerna upplevde att andra människorinte förstod sjukdomen och hade fördomar om den sjuka individen. På grund avbegränsningar blev det av vikt att planera vardagen för att orka och spara energi.De flesta fann hopp och var villiga att acceptera sjukdomen samt lära sig att levamed det. Konklusion: Symtom på MS varierar mycket och är känd för sinoförutsägbarhet. Det är viktigt som sjuksköterska att kunna identifiera personernasbehov av vård på ett personscentrerat sätt.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 20.
    Alexandra, Gustafsson
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Emma, Franzén
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Sveriges mest kommersiella liga och det traditionella supporterskapet2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Syftet med studien var att undersöka hur supporterklubbarna till SHL-föreningarna ser på hanteringen av dem för att vidare koppla det till den kommersiella riktningen SHL-föreningarna innehar. För att svara på syftet har två frågeställningar uppkommit i form av 1) Hur upplever supporterklubbarna i SHL att deras respektive ishockeyföreningar behandlar dem? Och 2) Vilka likheter och skillnader finns det mellan olika SHL-föreningars hantering av supportrarna? Informationsinsamling skedde genom semistrukturerade intervjuer av respondenter aktiva inom supporterklubbar. Den analysmetod som vidare användes var tematisk analys och där uppkom tre huvudteman i form av 1) kommunikation, 2) generellt supporterskap och 3) supporterklubben och föreningens förhållande till varandra. I den genomförda analysen följdes de teoretiska ramverken McDonaldisering och hegemoni med kopplingar till den tidigare forskningen och informationsinhämtningen. Resultat som framkom under studien var att för att de mjuka värdena hos supportrarna skall uppnås behöver de känna sig hörda och respekterade vilket visar på vikten av en fungerande kommunikation mellan supporterklubben och SHL-föreningen. Vidare uppkom resultatet att de supporterklubbarna som har en god kommunikation och relation med SHL-föreningen har en ökad förståelse för de kommersiella besluten. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 21.
    Alfredsson, Linda
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bergendal Sterner, Sonja
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård inom primärvården: Erfarenheter av arbetet med psykisk ohälsa på vårdcentral2022Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Ungefär en tredjedel av de patienter som söker vård inom primärvården gör det på grund av psykisk ohälsa. Det är av vikt att primärvården är anpassad och bemannad för att hantera psykisk ohälsa eftersom primärvården ska vara ingången för all typ av ohälsa i befolkningen. Tidigare studier visar att sjuksköterskor i primärvården upplever en kunskapsbrist i psykiatri som kan riskera att bemötandet av patienter med psykisk ohälsa blir stigmatiserande. Rekryteringen av specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård i primärvården ter sig som en relativt ny företeelse. Det finns inga svenska studier som beskriver deras roll och funktion på vårdcentral eller deras upplevelse av arbetet i primärvård. Syfte: Att undersöka erfarenheterna hos specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård av arbetet på vårdcentral med patienter som söker vård för psykisk ohälsa. Metod: Specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård (N=11) vid nio vårdcentraler i Region Skånes regi intervjuades med semistrukturerade intervjuer. Dataanalysen genomfördes med kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman (2004). Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier: mötet med patienten med psykisk ohälsa, arbetar självständigt, värdesätter teamarbete, samverkar med specialistpsykiatrin, och besitter värdefull kompetens. Det latenta innehållet i kategorierna formulerades i temat “Unik roll där specialistkompetensen används”. Konklusion: De allra flesta intervjuade specialistsjuksköterskorna i psykiatrisk vård upplevde att de använde sin specialistkompetens i stor utsträckning och att det fanns ett stort behov av deras kompetens. De beskrev en mycket självständig roll med stort eget ansvar. Betydelsen av lång och bred erfarenhet, utöver specialistutbildningen och kunskap i samtalsmetodik, betonades.       

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 22.
    Alhaffar, Marwan
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sadja, Abdalsatar
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenhet av kommunikation med personer med demenssjukdom: En litteraturstudie2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom är en kronisk folksjukdom som drabbar miljoner människor runt om världen varje år. Sjukdomen orsakar kraftig kognitiv försämring bland annat i språkförmågan, handlingsförmågan och kommunikationsförmågan. Personer med demenssjukdom drabbas av hinder i både den verbala och icke verbala kommunikationsförmågan, vilket leder till att personerna har utmaningar i att uttrycka sig och att ta in information från omgivningen. Försämrad kommunikationsförmåga kan utmana och påverka sjuksköterskors huvuduppgift som är personcentrerad omvårdnad.  Syfte: Att sammanställa sjuksköterskors erfarenhet av kommunikation med personer som har demenssjukdom.  Metod: Litteraturstudien genomfördes med tio kvalitativa vetenskapliga studier. Studierna hämtades ur två databaser, Cinahl och PubMed, och har granskats utifrån SBU:s kvalitetsgranskningsmall. Resultat: Tre huvudteman och fem underteman presenteras för att besvara det valda syfte. De tre huvudteman var Sjuksköterskors upplevelser av kommunikationen med patienter med demenssjukdom, Anpassad kommunikation för personer med demenssjukdom, Gemensamt språk i sjuksköterske-patientmötet. Resultatet blev sedan uppdelat i fyra subteman:  Kroppsspråk, ansiktsuttryck och kroppskontakt, klar och tydlig kommunikationen, En vit lögn, Vårdmiljöns påverkan på kommunikation samt Modersmål. Konklusion: Kommunikation är således centralt för att kunna vårda patienter med demenssjukdom. Det är sjuksköterskors jobb att genomföra omvårdnad där kommunikationen har en omvårdnadsmässigt avgörande roll i vårdandet av personer som har demenssjukdom.

  • 23.
    Alhaj, Adam
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Lundberg, Ellenor
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Att leva med prostatacancer.: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är en av de vanligaste cancerformerna och år 2020 drabbades 1,4 miljoner män runt om i världen. Det finns många olika behandlingsmetoder och varje metod har sina komplikationer som kan påverka mannens liv drastiskt. Det är betydelsefullt att sjuksköterskor förstår mäns upplevelser av livsstilsförändringar relaterade till medicinska behandlingar och komplikationer. Genom att öka denna kunskap kan sjuksköterskor erbjuda personcentrerad vård och omvårdnad som är anpassad efter varje patients unika behov. Sjuksköterskor spelar en avgörande roll för att hjälpa dessa män. Det är väsentligt med personcentrerad vård för att minska lidandet hos patienterna.

    Syftet: Syftet med denna litteraturstudie är att sammanställa patienternas erfarenheter att leva med prostatacancer.

    Metod: Litteraturstudien bygger på tolv vetenskapliga artiklar av kvalitativ ansats. Artiklarna hämtades från två databaser inom omvårdnad och medicin. Artiklarna analyserades genom en tre-stegs modell som innebär att identifiera resultatet som sedan delas upp och kodas om till huvud- och underkategorier. Artiklarna kvalitetsgranskats med hjälp av SBU:s granskningsmall.

    Resultat: Resultatet baserades på tolv vetenskapliga artiklar med kategorierna En förändrad självbild och Strategier för att hantera vardagen och tillhörande sexunderkategorier.

    Konklusion: Män som lever med prostatacancer lider fysiskt, psykiskt och emotionellt, vilket innebär drastiska livsförändringar. Sexualitet och kroppsliga förändringar gör att män med prostatacancer lever med ständig oro. Män upplever att de inte får tillräckligt med stöd från omgivningen. Sjuksköterska spelar en väsentlig roll genom att ge korrekt och tillräcklig information.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 24.
    Alin, Faduma
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att stödja patienter med diabetes typ 2 till egenvård: En kvalitativ litteraturstudie2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 25. Alklid Edvardsson, Malin
    et al.
    Dahl Åbjörnsson, Anna
    Närståendes upplevelser av vård i livets slutskede i ordinärt boende: En litteraturstudie2024Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år dör ungefär 90 000 människor i Sverige och av dem anses cirka 80 % ha varit i behov av vård i livets slutskede. Vid vård i livets slutskede ges omvårdnad till patienter i deras sista tid i livet med huvudsyfte att lindra lidande, men även främja livskvalitet både för patienten och deras närstående. Närståendevård innebär att närstående ger omsorg till en familjemedlem i behov av omsorg, de närstående behöver således erbjudas stöd och välkomnas att vara delaktiga i omvårdnaden. Sjuksköterskan uppges vara den som ger stöd åt närstående i de flesta fall och ska kunna involvera närstående i sitt arbete. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka närståendes upplevelser av vård i livets slutskede i ordinärt boende. Metod: Litteraturstudien genomfördes med kvalitativ metod och baserades på tio vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades med hjälp av Statens beredning för medicinsk och social utvärderingsmall, och analyserades därefter med innehållsanalys. Resultat: Två kategorier samt sju subkategorier identifierades. Kategorierna benämns: Att vara en del av vården och Aspekter av samspelet med och mellan vårdpersonal. Konklusion: Resultatet visade att samspelet mellan närstående och vårdpersonal spelade stor roll i hur vården upplevdes av de närstående. För att närstående skulle känna trygghet och tillit till vården krävdes goda relationer och en tillgänglighet från vårdpersonalens sida. Närstående uppgav även ett behov av stöd och att bli sedda för att känna förtroende i den närståendevård de gav. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 26.
    Alm, Alexander
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Eborn, Samantha
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med psykisk sjukdompå somatiska avdelningar: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Alm, A & Eborn, S. Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med psykisk sjukdom på somatiska avdelningar. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö universitet: Fakulteten för Hälsa och samhälle, Institutionen för vårdvetenskap, 2023. Bakgrund: Sedan mitten på 90-talet så har antalet psykiatriska heldygns platser minskat kraftigt vilket har resulterat i att allt fler patienter med psykisk sjukdom söker och vårdas på somatiska avdelningar. Sjuksköterskorna som jobbar på de somatiska avdelningarna förväntas använda sig av ett personcentrerat förhållningssätt för att ge en så bra omvårdnad som möjligt.Syfte: Syftet är att belysa hur sjuksköterskor som arbetar inom somatisk vård upplever omvårdnaden av patienter med psykisk sjukdom. Metod: En litteraturstudie baserad på 12 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna Cinahl, PubMed samt PsycInfo har använts för inhämtande av material. Analysen har genomförts enligt Popenoe m.fl.s systematiska metod för dataanalys. Artiklarna har kvalitetsgranskats enligt SBU:s granskningsmall. Resultat: Följande sex kategorier identifierades 1) Begränsad vårdmiljö 2) Vikten av stöd och samarbete 3) En tidskrävande patientgrupp 4) Upplevelser av otillräcklighet i vårdandet 5) Betydelsen av kommunikation 6) Försök att möta omvårdnadsbehovet.Konklusion: Sjuksköterskorna upplevde att patienter med psykisk sjukdom är en resurskrävande patientgrupp vilket resulterade i att sjuksköterskorna upplevde sig behöva ge mer omvårdnad till de en de övriga somatiska patienterna. Sjuksköterskorna upplevde också att patienterna utnyttjande systemet till sin fördel vilket vilket resulterade i en ovilja att vårda patienterna mer än det yttersta nödvändiga. 

  • 27.
    Alm, Jens
    et al.
    Malmö högskola, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV). Danish Institute for Sports Studies, Copenhagen K, Denmark.
    Storm, Rasmus K.
    Danish Institute for Sports Studies, Copenhagen, Denmark;Trondheim Business School, Campus Rotvoll, Ranheim, Norway.
    From Standard to Directive: A Case Study on the Peculiar Policy Processes of Danish Stadium Funding2017Ingår i: Journal of Global Sports Management, ISSN 2470-4067, Vol. 2, nr 4, s. 293-310Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In 2003, the Danish Football Association introduced a new club licensing system for its first-tier clubs. Among the criteria for the system was a requirement for clubs to play at a stadium with a minimum capacity of 10,000 spectators. This paper aims to understand how the Danish Football Association and the Danish league clubs have succeeded in their efforts to make their licensing criteria a public concern by standardizing them at a municipal level. It presents a case study examining how the policy process surrounding the decision of building a new stadium in the Danish village Hobro changed – in a peculiar way – what in institutional theory is understood as a (voluntary) standard into a directive for Mariagerfjord Municipality. The case is illustrative of policy processes regarding stadium funding in other parts of Denmark and most likely in other Scandinavian countries.

  • 28.
    Alm, Ludvig
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Pattenden, Christin
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Patienters upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom: En litteraturstudie2024Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Allt fler patienter överlever tack vare medicinska framsteg kritisk sjukdom. Aktuell forskning visar att patienter ofta upplever den akuta sjukdomsfasen som känslomässigt jobbig med känslor såsom stress och ovisshet. Det är känt att kritisk sjukdom och intensivvård medför fysiska konsekvenser även långt efter sjukhusvistelsen och att detta påverkar patienters återhämtning negativt. Med kunskap om patienters upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom kan sjuksköterskan anpassa vården för att erbjuda dessa patienter stöd för att uppnå en god återhämtning. Syfte: Att belysa hur patienters upplevelse av den psykiska hälsan påverkas efter kritisk sjukdom. Metod: En litteraturstudie baserad på tolv artiklar med kvalitativ ansats analyserades med tematisk innehållsanalys. Resultat:Deltagarnas upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom presenteras under fem huvudkategorier: tacksamhet, utsatthet, oro och rädsla, fatigue samt identitetsförändringar. Konklusion: Deltagarnas upplevelse av psykisk hälsa påverkades av att de kände tacksamhet över att ha överlevt och de stöd de fått, men utsatthet, oro, fatigue och ett behov av att omforma sin identitet var vanliga upplevelser som fick deltagarna att ändra sin självbild och sina perspektiv på livet. Vikten av att patienter känner sig förstådda och erbjuds stöd från såväl vården som närstående har framkommit och personcentrerad vård och ett holistiskt förhållningssätt lyfts fram som viktiga faktorer för att tillgodose de komplexa behov som uppstår efter kritisk sjukdom.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 29.
    Almeida Sundell, Alexander
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Intranationella migrationserfarenheter bland simmare på riksidrottsgymnasium under Covid-192023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Atleter mellan 16-18 år migrerar allt oftare till andra orter inom Sveriges gränser med ambitionen att fortsätta sin idrottsliga karriär parallellt med gymnasiala studier, så som genom ett riksidrottsgymnasium [RIG]. En migration bland så unga atleter är dock en osäker investering och följs utifrån en migrationsaspekt utav flera anpassningssvårigheter samt psykologiska, psykosociala och akademiska utmaningar. RIG-uppsättningen är ämnad att dämpa denna övergång genom att erbjuda bra utbildning tillsammans med en god idrottsutveckling. Under Covid-19 försvårades den migrationsanpassning som RIG-elever förväntas göra i form av att flera restriktioner lades på individerna. Trots att några studier har gjorts på såväl elevers som idrottares påverkan under pandemin, har inga gjorts på individer som dessutom satsar på dubbla karriärer och migrerade under pandemin, så som RIG-elever. Därför ville jag i denna studie undersöka RIG-elevers upplevelser och erfarenheter av en migration och anpassning till en ny miljö under Covid-19 med syftet att skapa förståelse för hur pandemin påverkade migrationen samt hur individerna lyckades överkomma de hinder och utmaningar som de stod inför. Följande möjliggjordes genom att göra en fallstudie på RIG-simmare från Helsingborg och Jönköping. Fem semistrukturerade intervjuer fördes med RIG-simmare, vilka senare analyserades genom en tematisk analys. Bourdieus teoretiska ramverk och begreppen kapital, habitus, fält och illusio vägledde mig i tematiseringen och den efterföljande analysen/diskussionen. Resultatet visar att RIG-simmarna upplevde olika svårigheter att anpassa sig utifrån de resurser och tidigare förutsättningar de besatt. Olika typer av kapitalinnehav innebar också olika typer av anpassningar vilket i ett längre led påverkade motivationen i positiv eller negativ bemärkelse. Samtliga elever, oavsett kapitalinnehav, upplevde utmaningar i distansundervisning, disciplin och rutiner samt brist på gemenskap. Utifrån undersökningen konkluderas det därmed att RIG-elevers anpassning är beroende av hur mycket kapital man besitter inom det nya fältet och hur stark känsla av illusio individerna upplever att de har. Undersökningen belyser i ett längre led hur viktigt det är att hitta hållbara sätt att stödja karriärmöjligheter för unga idrottsutövare, även under en samhällskris som Covid-19.       

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 30.
    Almestål, Anna
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Johansson, Jennifer
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Kvinnors upplevelser av sin sexuella hälsa upp till sju år efter förlossning: En litteraturstudie2021Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Flera faktorer påverkar sexuell hälsa bl a biologiska och fysiologiska faktorer samt genus. Genus i sin tur påverkas av samhällets värderingar som i sin tur styrs av dess historia, politik, kulturella värderingar, ekonomiska förutsättningar mm. Tidigare studier har visat att det finns en brist i kunskapsbildning och uppföljning av kvinnors sexuella hälsa åren efter förlossning. Avsikten med denna studien är att få ökad insikt i kvinnornas upplevelse av sin sexuella hälsa åren efter förlossning.

    Syfte: Att sammanställa tidigare forskning kring kvinnors upplevda sexuella hälsa åren efter förlossning, genom forskningsfrågan: “Hur upplever kvinnor sin sexuella hälsa upp till sju år efter förlossning?”

    Metod: Detta är en kvalitativ litteraturstudie och inklusionskriterierna var tidigare friska kvinnor utan patologiska graviditeter, samt kvinnor som fött barn med episiotomi och kejsarsnitt. Däremot exkluderades tvillingfödslar och spontana sfinkterrupturer av grad 3-4. Studien avser åren efter förlossning, max sju år. Sexuell hälsa åren efter förlossning ur kvinnans perspektiv skall vara huvudfokus. Artiklarna ska vara på engelska eller svenska och de ska vara publicerade från 1960 till 2020. Tolv artiklar valdes ut och dessa granskades via latent kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Visar att många kvinnor lider av en försämrad sexuell hälsa åren efter förlossning. Detta beror på flera faktorer, de som påverkar mest är: fysiska förändringar, amning, barnets påverkan, relationernas förändring och kvinnornas upplevelse av sjukvårdens bemötande. Dessa presenteras i studiens fyra teman.

    Konklusion: Kvinnorna upplever en försämring av sin sexuella hälsa och önskar ökat stöd från vården. Det krävs en bredare kunskap hos vårdpersonalen för att kunna bemöta kvinnornas önskemål och en fördjupad förståelse kring hur genus påverkar kvinnors sexuella hälsa.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 31.
    Almindlawy, Ali
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS).
    Lärares synsätt på inkludering i idrott ochhälsa2024Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 32.
    Almqvist, Julia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bengtsson, Julius
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Omvårdnad av vuxna med övervikt och fetma.: En litteraturstudie som beskriver sjuksköterskans erfarenheter2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma anses vara ett av vår tids största hälsoproblem.Trots rådande riktlinjer för preventivt arbete så fortsätter ökningen och omfattar idag mer än 1,9 miljarder människor världen över, och medför ökad risk att drabbas av följdsjukdomar som diabetes, cancer och hjärt-kärlsjukdomar. Sjuksköterskan har en central roll i omvårdnadsarbetet och sjukdomensutbredning medför att den grundutbildade sjuksköterskan kan träffa på denna patientgrupp i olika instanser av vården. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa sjuksköterskors erfarenheter kring omvårdnaden av vuxna med övervikt och fetma med fokus på att främja hälsa. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Via databaserna Cinahl och Pubmed togs tolv vetenskapliga artiklar fram vilka användes för att besvara studiens syfte i resultatet. Utvalda studier granskades med hjälp av SBU:s granskningsmall och analyserades med hjälp av metasyntes. Resultat: Resultatet belyste vilka faktorer som påverkade sjuksköterskans omvårdnadsarbete med patientgruppen. Faktorerna medförde att tre huvudteman identifieras: organisation och samverkan i team, kunskap och utbildning samt attityder och bemötande. Utifrån de tre huvudteman kunde ytterligare sju subteman identifieras vilket möjliggjorde en djupare inblick hur omvårdnaden påverkades. Konklusion: Övervikt och fetma är ett komplext hälsotillstånd som kan orsakas av flera olika aspekter. Komplexiteten kan medföra att sjuksköterskans kunskap inte räcker till vilket ställer krav på välfungerande gränsöverskridande arbete mellan olika professioner. Attityder och fördomar har en negativ påverkan på arbetet vilket medför sämre vård och ökar arbetsbelastningen. Mer resurser i form av tid, material, utbildning och riktlinjerbehövs för att sjuksköterskor ska kunna erbjuda god omvårdnad av patientgruppen.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 33.
    Almström, Anna
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Stein, Mia
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Hur påverkar arbetsmiljön patientsäkerheten - sjuksköterskans erfarenheter: En litteraturstudie2021Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Årligen i Sverige uppskattas tio procent av patienterna drabbas av vårdskada. Inom hälso- och sjukvården är resursbrist och hög arbetsbelastning vanligt förekommande samtidigt som sjuksköterskan befinner sig i en arbetsmiljö med krav på att upprätthålla patientsäkerheten. Det är av vikt att den grundutbildade sjuksköterskan har förståelse för på vilket sätt arbetsmiljön påverkar patientsäkerheten för att kunna bedriva säker vård som tillgodoser patientens grundläggande behov. Syfte: Studiens syfte var att belysa hur sjuksköterskan erfar att arbetsmiljön påverkar patientsäkerheten.Metod: Litteraturstudien bygger på tolv vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Artiklarna är hämtade från databaserna Cinahl, PubMed och Psykinfo. Analysen har utgått från innehållsanalys och artiklarna har kvalitetsgranskats. Resultat: Fyra teman identifierades: Organisation och ledning, Fysisk och Psykisk påverkan, Bemanning och arbetsbelastning samt Teamarbete och kommunikation.Konklusion: Studien lyfter flera olika faktorer i sjuksköterskans arbetsmiljö som påverkar patientsäkerheten. Utmärkande var framförallt personalbrist och hög arbetsbelastning, vidare betonas att god kommunikation och fungerande teamarbete har positiv påverkan som bidrar till att sjuksköterskan kan tillgodose patientens grundläggande behov. För att förbättra sjuksköterskans arbetsmiljö och upprätthålla god och säker vård krävs åtgärder på såväl organisatorisk nivå som på individnivå. Litteraturstudien genererar en ökad förståelse för arbetsmiljöns betydelse för såväl sjuksköterskans personliga hälsa som patientens säkerhet. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 34.
    Almén, Joel
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Hansen, Maria
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Livet med ADHD och att erhålla diagnos i vuxen ålder: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund Antalet personer som diagnostiserats med ADHD har ökat stadigt under de senaste 15 åren. Det har visat sig att många har fått diagnosen först som vuxna. Under senare år har forskning visat upplevelse av lägre livskvalitet hos vuxna med ADHD samt flera konsekvenser av obehandlad ADHD som skilsmässa, ökad risk för missbruk, bilolyckor, olycksfall, depression, ångest och suicid.

    Syfte Syftet med litteraturstudien var att sammanställa upplevelser och erfarenheter av ADHD hos personer som fått diagnosen i vuxen ålder.

    Metod Litteraturstudie med kvalitativ design. Med ett perspektiv utifrån vuxna med ADHD har totalt tio vetenskapliga artiklar från databaserna PsycInfo och Cinahl granskats. Data extraherades, översattes, kondenserades, kodades och tematiserades utifrån grundläggande innehållsanalys.

    Resultat Analysen av studiernas resultat mynnade ut i tre huvudteman: ADHD påverkade livet som beskriver påverkan av ADHD, Diagnosens betydelse och krokiga väg berättar om tankar och känslor av att få diagnos, samt Erfarenheter av strategi, vård och behandling som skildrar hanteringen av symtom och svårigheter samt upplevelser av erbjuden vård.

    Slutsats Upplevelser av symtom och svårigheter relaterat till ADHD kan skilja stort mellan människor och kön. Något som måste förstås för att möjliggöra ett arbete utifrån personcentrerad omvårdnad. Stigma och negativa upplevelser av vården ses orsakas av bristande förståelse och okunskap. Varför vikten av attitydförändring i samhället ses som avgörande för god livskvalité och bra bemötande. En kunskapslucka som sågs var kvinnors upplevelse av orsak till senare diagnos, här behövs fortsatt forskning.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 35.
    Al-Nahar, Lina
    Malmö universitet, Fakulteten för kultur och samhälle (KS), Institutionen för globala politiska studier (GPS).
    Structural otherism and the pandemic transmission: A qualitative study on Covid-19, non-European immigrants’ life conditions and health inequality in Sweden2022Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 36.
    Amroussia, Nada
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS). Department of Women’s and Children’s Health, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
    Providing sexual and reproductive health services to migrants in Southern Sweden: a qualitative exploration of healthcare providers' experiences2022Ingår i: BMC Health Services Research, E-ISSN 1472-6963, Vol. 22, nr 1, s. 1562-, artikel-id 1562Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: While a large body of research has focused on the challenges experienced by healthcare staff when providing sexual and reproductive health services, little attention has been paid to the ways healthcare providers navigate these challenges. This study examined healthcare providers' accounts of encounters when providing sexual and reproductive health (SRH) services to migrants in Southern Sweden. It sought to examine challenges and dilemmas experienced by healthcare providers, strategies used to navigate these challenges and dilemmas, and assumptions underlying participants' accounts.

    METHODS: The data collection was conducted between September 2020 and March 2021. Qualitative thematic analysis was used to analyze thirty-one interviews with healthcare providers working in youth clinics and women healthcare clinics. The analysis was guided by a conceptual framework combining person-centered care approach, Foucault's concepts on power/knowledge, and theories to navigate diversity in healthcare setting: cultural competency and cultural humility.

    RESULTS: Three themes were identified in the analysis: 1) Between person centeredness and cultural considerations; 2) Knowledge positions and patient involvement; and 3) beyond the dyadic interaction healthcare provider-patient. Some participants understood person-centered care as individualized care where the influence of culture on the encounter should be de-emphasized, whereas others tended to highlight this influence. Many participants viewed the influence of culture as primarily driven by migrants' cultural backgrounds, and as a source of challenges and dilemmas. Participants' strategies to navigate these perceived challenges and dilemmas included practicing cultural humility and seeking cultural competency. Knowledge positions also emerged as an important aspect of participants' accounts of encounters with migrants. Many participants experienced that migrant patients were lacking knowledge about the body and sexuality. This disadvantaged knowledge position affected migrant involvement in care. Additionally, the study shows how participants placed their experiences in a broader organizational and social context. Participants highlighted several organizational challenges to encountering migrants and discussed dilemmas stemming from the interplay between migrants' structural and individual disadvantages.

    CONCLUSIONS: The study findings illuminate the complex links between person-centered care and two important dimensions of the encounters with migrants: culture and knowledge positions. They also shed the light on the organizational and structural challenges surrounding these encounters. These findings suggest that multilevel strategies are needed to improve the quality of encounters when providing SRH services to migrants. These strategies could include ensuring universal access to SRH services to migrants, adjusting the encounter duration when interpretation is needed, and providing necessary resources to healthcare providers to build their structural competency.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 37.
    Amroussia, Nada
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Sexual and reproductive health equity in Sweden: From policy to the perspectives of young people with migration experience, and healthcare providers2024Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Det övergripande målet i den svenska nationella strategin för sexuell och reproduktiv hälsa och rättigheter (SRHR) är en god, jämlik och jämställd sexuell och reproduktiv hälsa i hela befolkningen. Denna avhandling belyser eventuella utmaningar med jämlik och jämställd sexuell och reproduktiv hälsa (SRH) med fokus på unga med migrationserfarenheter. Avhandlingen består av tre studier.

    Den första studien är en policyanalys där 54 policydokument granskades. Resultaten visar att migranter ofta presenteras som en särskilt utsatt grupp i svenska SRHR-relaterade policydokument. Att betona utsatthet kan vara problematiskt eftersom utsatthet kan kopplas till social kontroll, stigmatisering och maktlöshet. Dessutom framträder en diskurs där migranter framställs som ”den andra” när hedersrelaterat våld och förtryck diskuteras. De svenska SRHR- relaterade policydokumenten bygger på ett människorättsbaserat arbetssätt. Trots detta bortses relevanta strukturella faktorer (ex. migrationslag och migrationspolitik) i de policydokument som diskuterar migration och SRHR- frågor, som till exempel människohandel eller HIV och Aids.

    Den andra studien är baserad på intervjuer med 20 unga med migrationserfarenhet och består av två delar. I den första delen visar resultaten att de flesta deltagarna inte har haft erfarenhet av att använda SRH-tjänster, såsom ungdomsmottagningar. Olika faktorer kan förklara detta, till exempel att ungdomsmottagningen ansågs vara stigmatiserad och svårtillgänglig samt att SRH-tjänster generellt ansågs vara irrelevanta. Resultaten visar också att erfarenheter av om sexual undervisning varierar mellan deltagarna. Några såg undervisningen som en ögonöppnare, medan andra beskrev sitt ointresse i klassrummet. Dessutom belyser resultaten ytterligare källor till SRH-information såsom familj, vänner och internet. Den andra delen fokuserar på diskurser kring sexualitet bland unga med migrationserfarenhet. Resultaten visar hur sexualitet framställs på olika sätt bland deltagarna. Sexualitet framställs som en markör som skiljer mellan svenskar från personer med migrationserfarenhet, där svenskhet som idén ofta kopplas till öppenhet. Dessutom ansågs sex vara en risk och associeras med problem såsom sexuellt överförda infektioner och oönskad graviditet. Vidare framställs sexualitet som en domän där aktörskap förhandlas genom att navigera mellan olika sociala normer och att prioritera samtycke.

    Den tredje studien är baserad på intervjuer med 31 vårdgivare på ungdomsmottagningar och kvinnokliniker. Några deltagare betonade vikten av att fokusera på individen och ansåg att kulturens inflytande på mötet borde tonas ner, medan andra tenderade att lyfta fram detta inflytande. Många deltagare relaterade kulturens inflytande på mötena till olika utmaningar och dilemman. Deltagarnas strategier för att navigera upplevda utmaningar och dilemman pendlade mellan att utöva kulturell ödmjukhet och att söka kulturell kompetens. Relationen mellan kunskap och makt uppstod också som en viktig aspekt i mötena med migranter. Migranterna framställdes som en grupp som saknar ”grundläggande kunskaper” om kropp och sexualitet. Denna kunskapsposition återspeglades i maktdynamiken i mötet och kunde utmana migranters engagemang i vården. Dessutom visar studien hur deltagarna placerade sina erfarenheter i ett bredare organisatoriskt och socialt sammanhang. Därtill lyfte deltagarna fram flera organisatoriska utmaningar och diskuterade dilemman som härrörde från samspelet mellan migranters strukturella och individuella ogynnsamma omständigheter.

    Denna avhandling bidrar till ökad förståelse för upplevelser och erfarenheter av sexuell och reproduktiv hälso- och sjukvård i Sverige bland unga med migrationserfarenhet samt förekommande diskurser om sexualitet. Denna förståelse kan användas för att utveckla anpassade strategier och initiativ för att främja SRHR bland denna grupp. Avhandlingen bidrar också med fördjupad kunskap om vissa utmaningar med jämlik och jämställd SRH i policydiskurser samt i mötet mellan vårdgivare och personer med migrationserfarenhet som lyfts i den första och den tredje studien.

    Delarbeten
    1. Migrants in Swedish sexual and reproductive health and rights related policies: a critical discourse analysis
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Migrants in Swedish sexual and reproductive health and rights related policies: a critical discourse analysis
    2022 (Engelska)Ingår i: International Journal for Equity in Health, E-ISSN 1475-9276, Vol. 21, nr 1, artikel-id 125Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Background

    Previous research has shown that migrants in Sweden are disadvantaged in terms of sexual and reproductive health and rights (SRHR). SRHR policies might play a crucial role in shaping migrants’ SRHR outcomes. The purpose of the study was to critically examine: a) how migrants were represented in the discourses embedded within Swedish SRHR-related policies, and b) how migrants’ SRHR-related issues were framed and addressed within these discourses.

    Methods

    Critical discourse analysis (CDA) was used to analyze a total of 54 policy documents. Following Jäger’s approach to CDA, discourse strands and entanglements between different discourse strands were examined.

    Results

    Our findings consisted of three discourse strands: 1) “Emphasizing vulnerability”, 2) “Constructing otherness”, and 3) “Prioritizing the structural level or the individual level?”.

    Migrants’ representation in Swedish SRHR-related policies is often associated with the concept of vulnerability, a concept that can hold negative connotations such as reinforcing social control, stigma, and disempowerment. Alongside the discourse of vulnerability, the discourse of otherness appears when framing migrants’ SRHR in relation to what is defined as honor-related violence and oppression. Furthermore, migrant SRHR issues are occasionally conceptualized as structural issues, as suggested by the human rights-based approach embraced by Swedish SRHR-related policies. Relevant structural factors, namely migration laws and regulations, are omitted when addressing, for example, human trafficking and HIV/AIDS.

    Conclusions

    We conclude that the dominant discourses favor depictions of migrants as vulnerable and as the Other. Moreover, despite the prevailing human rights-based discourse, structural factors are not always considered when framing and addressing migrants’ SRHR issues. This paper calls for a critical analysis of the concept of vulnerability in relation to migrants’ SRHR. It also highlights the importance of avoiding othering and paying attention to the structural factors when addressing migrants’ SRHR.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    BioMed Central (BMC), 2022
    Nationell ämneskategori
    Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi
    Forskningsämne
    Hälsa och samhälle; Hälsa och samhälle
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-55678 (URN)10.1186/s12939-022-01727-z (DOI)000850069000002 ()36064412 (PubMedID)2-s2.0-85137200201 (Scopus ID)
    Forskningsfinansiär
    Vetenskapsrådet, 2018-03365_VRVetenskapsrådet, 2018-03365_VRVetenskapsrådet, 2018-03365_VRMalmö universitet
    Tillgänglig från: 2022-11-07 Skapad: 2022-11-07 Senast uppdaterad: 2024-10-25Bibliografiskt granskad
    2. Young people with migration experience and their (non) encounters with Swedish sexual and reproductive health services and information: An explorative study
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Young people with migration experience and their (non) encounters with Swedish sexual and reproductive health services and information: An explorative study
    2024 (Engelska)Ingår i: Journal of Migration and Health, E-ISSN 2666-6235, Vol. 10, artikel-id 100270Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Although a growing body of literature has focused on the experience of young people with migration experience with Swedish sexual and reproductive health (SRH) services, there is a lack of deep qualitative exploration. The study aims to explore the encounters of young people with migration experience with SRH services and their understandings of factors that affect their use of these services. The findings of this study were drawn from 18 interviews conducted between October 2021 and May 2023 in Southern Sweden. A combination of convenient and snowball sampling strategies was used. Participants included in the study self-identified as Middle Eastern, migrated to Sweden, and were aged between 17 and 26. Data were analyzed using reflexive thematic analysis approach. Three themes were generated during the analysis. The first SRH services: dual perceptions and experiences shows how participants had ambivalent perceptions of SRH services, mainly the youth clinic. Some perceived the youth clinic as a stigmatized place associated with shame and SRH concerns like unwanted pregnancy and sexually transmitted infections, while others viewed the youth clinic as a safe space. The negative perceptions along with the difficulties with accessing the youth clinic contributed to low service use. The second Sexuality education: an eye-opener or a joke? reflects participants' both positive and negative experiences and attitudes when receiving sexuality education in schools. The third SRH information: beyond formal services and education captures participants' ways of accessing SRH information that go beyond information provided at the traditional SRH services and sexuality education in schools. These sources include the family, friends, and the internet. The study points to the need for multicomponent strategies to improve the accessibility of SRH services and draws attention to the importance of challenging norms related to Swedishness in sexuality education to foster the engagement of youth with migration experience and ensure their sexual citizenship.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Elsevier, 2024
    Nyckelord
    Sexual and reproductive health and rights, Access to healthcare services, Healthcare service utilization, Migration, Young migrants, Young people with migration experience, Reflexive thematic analysis
    Nationell ämneskategori
    Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-71698 (URN)10.1016/j.jmh.2024.100270 (DOI)001332003700001 ()39430916 (PubMedID)2-s2.0-85205906585 (Scopus ID)
    Tillgänglig från: 2024-10-22 Skapad: 2024-10-22 Senast uppdaterad: 2024-10-25Bibliografiskt granskad
    3. [Paper III - Manuscript]
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>[Paper III - Manuscript]
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Nationell ämneskategori
    Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-71790 (URN)
    Tillgänglig från: 2024-10-25 Skapad: 2024-10-25 Senast uppdaterad: 2024-10-28Bibliografiskt granskad
    4. Providing sexual and reproductive health services to migrants in Southern Sweden: a qualitative exploration of healthcare providers' experiences
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Providing sexual and reproductive health services to migrants in Southern Sweden: a qualitative exploration of healthcare providers' experiences
    2022 (Engelska)Ingår i: BMC Health Services Research, E-ISSN 1472-6963, Vol. 22, nr 1, s. 1562-, artikel-id 1562Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: While a large body of research has focused on the challenges experienced by healthcare staff when providing sexual and reproductive health services, little attention has been paid to the ways healthcare providers navigate these challenges. This study examined healthcare providers' accounts of encounters when providing sexual and reproductive health (SRH) services to migrants in Southern Sweden. It sought to examine challenges and dilemmas experienced by healthcare providers, strategies used to navigate these challenges and dilemmas, and assumptions underlying participants' accounts.

    METHODS: The data collection was conducted between September 2020 and March 2021. Qualitative thematic analysis was used to analyze thirty-one interviews with healthcare providers working in youth clinics and women healthcare clinics. The analysis was guided by a conceptual framework combining person-centered care approach, Foucault's concepts on power/knowledge, and theories to navigate diversity in healthcare setting: cultural competency and cultural humility.

    RESULTS: Three themes were identified in the analysis: 1) Between person centeredness and cultural considerations; 2) Knowledge positions and patient involvement; and 3) beyond the dyadic interaction healthcare provider-patient. Some participants understood person-centered care as individualized care where the influence of culture on the encounter should be de-emphasized, whereas others tended to highlight this influence. Many participants viewed the influence of culture as primarily driven by migrants' cultural backgrounds, and as a source of challenges and dilemmas. Participants' strategies to navigate these perceived challenges and dilemmas included practicing cultural humility and seeking cultural competency. Knowledge positions also emerged as an important aspect of participants' accounts of encounters with migrants. Many participants experienced that migrant patients were lacking knowledge about the body and sexuality. This disadvantaged knowledge position affected migrant involvement in care. Additionally, the study shows how participants placed their experiences in a broader organizational and social context. Participants highlighted several organizational challenges to encountering migrants and discussed dilemmas stemming from the interplay between migrants' structural and individual disadvantages.

    CONCLUSIONS: The study findings illuminate the complex links between person-centered care and two important dimensions of the encounters with migrants: culture and knowledge positions. They also shed the light on the organizational and structural challenges surrounding these encounters. These findings suggest that multilevel strategies are needed to improve the quality of encounters when providing SRH services to migrants. These strategies could include ensuring universal access to SRH services to migrants, adjusting the encounter duration when interpretation is needed, and providing necessary resources to healthcare providers to build their structural competency.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    BioMed Central (BMC), 2022
    Nyckelord
    Diversity, Healthcare encounter, Migrants, Person-centered care, Qualitative thematic analysis, Sexual and reproductive health and rights
    Nationell ämneskategori
    Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:mau:diva-56987 (URN)10.1186/s12913-022-08967-3 (DOI)000905362400004 ()36544131 (PubMedID)2-s2.0-85144513667 (Scopus ID)
    Tillgänglig från: 2023-01-02 Skapad: 2023-01-02 Senast uppdaterad: 2024-10-25Bibliografiskt granskad
    Ladda ner fulltext (pdf)
    comprehensive summary
    Ladda ner (jpg)
    preview image
  • 38.
    Amroussia, Nada
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS). Department of Women’s and Children’s health, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
    Holmström, Charlotta
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS).
    Ouis, Pernilla
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS). School of Health and Welfare, Halmstad University, Halmstad, Sweden.
    Migrants in Swedish sexual and reproductive health and rights related policies: a critical discourse analysis2022Ingår i: International Journal for Equity in Health, E-ISSN 1475-9276, Vol. 21, nr 1, artikel-id 125Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    Previous research has shown that migrants in Sweden are disadvantaged in terms of sexual and reproductive health and rights (SRHR). SRHR policies might play a crucial role in shaping migrants’ SRHR outcomes. The purpose of the study was to critically examine: a) how migrants were represented in the discourses embedded within Swedish SRHR-related policies, and b) how migrants’ SRHR-related issues were framed and addressed within these discourses.

    Methods

    Critical discourse analysis (CDA) was used to analyze a total of 54 policy documents. Following Jäger’s approach to CDA, discourse strands and entanglements between different discourse strands were examined.

    Results

    Our findings consisted of three discourse strands: 1) “Emphasizing vulnerability”, 2) “Constructing otherness”, and 3) “Prioritizing the structural level or the individual level?”.

    Migrants’ representation in Swedish SRHR-related policies is often associated with the concept of vulnerability, a concept that can hold negative connotations such as reinforcing social control, stigma, and disempowerment. Alongside the discourse of vulnerability, the discourse of otherness appears when framing migrants’ SRHR in relation to what is defined as honor-related violence and oppression. Furthermore, migrant SRHR issues are occasionally conceptualized as structural issues, as suggested by the human rights-based approach embraced by Swedish SRHR-related policies. Relevant structural factors, namely migration laws and regulations, are omitted when addressing, for example, human trafficking and HIV/AIDS.

    Conclusions

    We conclude that the dominant discourses favor depictions of migrants as vulnerable and as the Other. Moreover, despite the prevailing human rights-based discourse, structural factors are not always considered when framing and addressing migrants’ SRHR issues. This paper calls for a critical analysis of the concept of vulnerability in relation to migrants’ SRHR. It also highlights the importance of avoiding othering and paying attention to the structural factors when addressing migrants’ SRHR.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 39.
    Amroussia, Nada
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Lindroth, M
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Andersson, C
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    [Paper III - Manuscript]Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 40.
    Amroussia, Nada
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS).
    Lindroth, Malin
    Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS). Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Oslo Metropolitan Univ, Fac Hlth Sci, Dept Behav Sci, Oslo, Norway.
    Andersson, Catrine
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA). Malmö universitet, Centrum för sexologi och sexualitetsstudier (CSS).
    Young people with migration experience and their (non) encounters with Swedish sexual and reproductive health services and information: An explorative study2024Ingår i: Journal of Migration and Health, E-ISSN 2666-6235, Vol. 10, artikel-id 100270Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Although a growing body of literature has focused on the experience of young people with migration experience with Swedish sexual and reproductive health (SRH) services, there is a lack of deep qualitative exploration. The study aims to explore the encounters of young people with migration experience with SRH services and their understandings of factors that affect their use of these services. The findings of this study were drawn from 18 interviews conducted between October 2021 and May 2023 in Southern Sweden. A combination of convenient and snowball sampling strategies was used. Participants included in the study self-identified as Middle Eastern, migrated to Sweden, and were aged between 17 and 26. Data were analyzed using reflexive thematic analysis approach. Three themes were generated during the analysis. The first SRH services: dual perceptions and experiences shows how participants had ambivalent perceptions of SRH services, mainly the youth clinic. Some perceived the youth clinic as a stigmatized place associated with shame and SRH concerns like unwanted pregnancy and sexually transmitted infections, while others viewed the youth clinic as a safe space. The negative perceptions along with the difficulties with accessing the youth clinic contributed to low service use. The second Sexuality education: an eye-opener or a joke? reflects participants' both positive and negative experiences and attitudes when receiving sexuality education in schools. The third SRH information: beyond formal services and education captures participants' ways of accessing SRH information that go beyond information provided at the traditional SRH services and sexuality education in schools. These sources include the family, friends, and the internet. The study points to the need for multicomponent strategies to improve the accessibility of SRH services and draws attention to the importance of challenging norms related to Swedishness in sexuality education to foster the engagement of youth with migration experience and ensure their sexual citizenship.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 41.
    Anderberg, Jessika
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Ståhl, Anna
    Sjuksköterskors erfarenhet av trycksårsprevention inom slutenvården: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Trycksår är en skada i huden samt underliggande vävnad som kan uppstå efter tryck eller skjuv. Patienter som drabbas av trycksår uttrycker att det medför ett stort fysiskt, psykiskt och socialt lidande. Sjuksköterskan är ansvarig för omvårdnadsarbetet där trycksårsprevention är en del av det förebyggande arbetet och inbegriper riskbedömning, hudbedömning samt regelbunden repositionering. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors erfarenheter av trycksårsprevention inom slutenvården. Metod: Kvalitativ litteraturstudie baserad på 10 artiklar med kvalitativ studiedesign som inhämtats från databaserna Cinahl och Pubmed. De utvalda artiklarnas resultat analyserades genom konventionell innehållsanalys. Resultat: Genom innehållsanalysen utkristalliserades huvudkategorier och subkategorier ur artiklarnas resultat. Resultatet utformades i två huvudkategorier: Vårdteamet och Arbetsmiljö och sex subkategorier: Prevention, Kommunikation, Undersköterskan, Patienten, Organisatoriska faktorer och Hög arbetsbelastning. Konklusion: Sjuksköterskor hade erfarenhet av att vårdteamet och vårdgivarens organisatoriska ansvar hade en avgörande betydelse i arbetet med trycksårspreventionen.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 42.
    Anderberg, Julius
    et al.
    Malmö Universitet.
    Attila Rundqvist, Alexander
    Malmö universitet, Fakulteten för lärande och samhälle (LS), Institutionen Idrottsvetenskap (IDV).
    Effekten av fysisk aktivitet på biomarkörer för klinisk depression, en strukturerad, kvantitativ litteraturanalys med implikationer för framtida behandling.2022Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

          Syftet med studien var att genomföra en strukturerad analys av litteraturen på biomarkörer och depression (MDD) samt hur dessa biomarkörer kan påverkas av fysisk aktivitet (FA). Detta med implikationer för framtida behandling av mild till måttlig MDD med FA. Metoden var av kvantitativ ansats och följde riktlinjer för en förenklad metaanalys. Studien analyserade 37 randomiserade, kontrollerade studier (RCT) som tillsammans täckte in 911 individer som utförde FA. Artiklar på biomarkörer som tidigare kopplats starkt till MDD samlades in strukturerat enligt strikta kriterier. Resultat erhölls genom statistiska metoder för att beräkna den genomsnittliga effektstorleken (ES) och den genomsnittliga medelvärdesdifferensen (Δ%) för biomarkörerna som ett resultat av FA. BDNF uppvisade en effektstorlek på 0.81 ± 1.09 och en genomsnittlig medelvärdesdifferens på +61.7 ± 112.20 %. CRP uppvisade en effektstorlek på 0.35 ± 0.28 och en genomsnittlig medelvärdesdifferens på -18 ± 13.69 %. Kortisol uppvisade en effektstorlek på 0.09 ± 0.75 och en genomsnittlig medelvärdesdifferens på -2.9 ± 17.30 %. Serotonin uppvisade en effektstorlek på 0.39 ± 0.54 och en genomsnittlig medelvärdesdifferens på 11.53 ± 21.10 %. Testosteron uppvisade en effektstorlek på 0.59 ± 1.46 och en genomsnittlig medelvärdesdifferens på +6.50 ± 20.04 %. Konklusionen var att FA hade en stor effekt på BDNF, vilken därför kan användas för diagnostik och uppföljning av individer med MDD under behandling med FA. FA hade en liten men konsekvent effekt på CRP vilken därför kan användas tillsammans med andra mått för att diagnosticera och följa upp individer med MDD under behandling med FA. FA visade ingen effekt på kortisol som därför kan anses som irrelevant för diagnostik och uppföljning av individer med MDD under behandling med FA. FA hade en liten men relativt konsekvent effekt på serotonin vilken därför kan användas tillsammans med andra mått för att diagnosticera och följa upp individer med MDD under behandling med FA. FA hade en medelstor och relativt inkonsekvent effekt på testosteron och kan därför tillsammans med flera andra mått användas för att diagnosticera och följa upp individer med MDD under behandling med FA. Med bakgrund av dessa slutsatser kan FA vara ett värdefullt verktyg för att förbättra vissa biomarkörer för MDD (BDNF, CRP, serotonin & testosteron). Förhoppningsvis kan denna studie verka som en grund för vidare forskning samt utgöra en ett tillägg till standardiserad behandling för mild till måttlig MDD med FA. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 43.
    Anderberg, Peter
    et al.
    Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa.
    Björling, Gunilla
    Swedish Red Cross University College, SWE.
    Stjernberg, Louise
    Swedish Red Cross University College, SWE.
    Bohman, Doris
    Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa.
    Analyzing nursing students’ relation to electronic health and technology as individuals and students and in their future career (the ENURSED study): Protocol for a longitudinal study2019Ingår i: Journal of Medical Internet Research, E-ISSN 1438-8871, Vol. 21, nr 10, artikel-id e14643Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: The nursing profession has undergone several changes in the past decades, and new challenges are to come in the future; patients are now cared for in their home, hospitals are more specialized, and primary care will have a key role. Health informatics is essential in all core competencies in nursing. From an educational perspective, it is of great importance that students are prepared for the new demands and needs of the patients. From a societal point of view, the society, health care included, is facing several challenges related to technological developments and digitization. Preparation for the next decade of nursing education and practice must be done, without the advantage of certainty. A training for not-yet-existing technologies where educators should not be limited by present practice paradigms is desirable. This study presents the design, method, and protocol for a study that investigates undergraduate nursing students’ internet use, knowledge about electronic health (eHealth), and attitudes to technology and how experiences of eHealth are handled during the education in a multicenter study. Objective: The primary aim of this research project is to describe the design of a longitudinal study and a qualitative substudy consisting of the following aspects that explore students’ knowledge about and relation to technology and eHealth: (1) what pre-existing knowledge and interest of this area the nursing students have and (2) how (and if) is it present in their education, (3) how do the students perceive this knowledge in their future career role, and (4) to what extent is the education capable of managing this knowledge? Methods: The study consists of two parts: a longitudinal study and a qualitative substudy. Students from the BSc in Nursing program from the Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden, and from the Swedish Red Cross University College, Stockholm/Huddinge, Sweden, were included in this study. Results: The study is ongoing. Data analysis is currently underway, and the first results are expected to be published in 2019. Conclusions: This study presents the design of a longitudinal study and a qualitative substudy. The eHealth in Nursing Education eNursEd study will answer several important questions about nursing students’ attitudes toward and use of information and communications technology in their private life, their education, and their emerging profession. Knowledge from this study will be used to compare different nursing programs and students’ knowledge about and relation to technology and eHealth. Results will also be communicated back to nursing educators to improve the teaching of eHealth, health informatics, and technology. ©Peter Anderberg, Gunilla Björling, Louise Stjernberg, Doris Bohman.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 44. Andersen, Wiveka
    et al.
    Ingvarsson, Anna
    Vuxenlivet med ADHD:Upplevelser och behov för stöd och förståelse: En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) tillhör gruppen neuropsykiatriska funktionsnedsättningar. Kärnsymtomen hos vuxna med ADHD innebär svårigheter med uppmärksamhet med eller utan samtidig impulsivitet och överaktivitet. Uttrycken och konsekvenserna av ADHD präglas av, vilka krav och förväntningar man har på sig och hur den aktuella livssituationen ser ut. ADHD är en funktionsnedsättning som kan ge många bekymmer och utmaningar i vardagslivet på olika sätt och orsaka såväl fysiska, psykiska och sociala problem. Sjuksköterskan ska i mötet med denna patientgrupp utföra en individanpassad vård med ett holistiskt synsätt för att tillmötesgå dessa patienters behov. Syfte:Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur personer med ADHD upplever den neuropsykiatriska funktionsnedsättningens inverkan i vuxen ålder. Metod: Enlitteraturstudie med kvalitativ ansats. Artiklarna är inhämtade via databaserna Cinahl och Psycinfo. Artiklarna är granskade enligt SBU:s granskningsmall förstudier med kvalitativ metodik och dataanalysen är genomförd enligt Popenoes rekommendationer. Resultat: Resultatet bygger på analys av 12 kvalitativa artiklar. Det resulterade i tre huvudkategorier Känna sig annorlunda, Stöd och support, Livskvalitet och sex underkategorier. Slutsats: Resultatet visade att leva med ADHD i vuxen ålder kan vara både positivt och negativ. Dessa personer har ofta en ökad samsjuklighet med upplevelser av utanförskap och kämpar med dålig självkänsla. Vården och allmänhetens kunskap om dessa personers upplevelser bör ökas för att kunna tillhandahålla en personcentrerad vård och därmed undvika onödigt lidande.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 45.
    Andersson, Alexander
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lindborg, Ida
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Icke-invasiva omvårdnadsåtgärder för patienter med obstipation på äldreboende som är 65 år och äldre: En litteraturstudie2021Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att vara obstiperad innebär fysiskt och psykiskt lidande som påverkar livskvaliteten negativt. Försämrat vätskeintag, fiberfattig kost, immobilisering, sjukdom och läkemedel är riskfaktorer för att drabbas av obstipation. En hög ålder och kvinnligt kön innebär en ytterligare ökad risk för att drabbas. Vanligaste behandlingsmetoderna mot obstipation är laxantia som kan vara svår att balansera samt de invasiva åtgärderna lavemang och manuell evakuering som kan upplevas mycket påfrestande för äldre. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa icke-invasiva omvårdnadsåtgärder för patienter med obstipation på äldreboende som är 65 år och äldre. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie av kvantitativ ansats. Tio vetenskapliga artiklar valdes varav fyra var randomiserade och sex var icke-randomiserade. Studierna genomgick en kvalitetsgranskning där fem artiklar graderades som grad I vilket avser hög studiekvalitet och fem som grad II vilket avser medelhög studiekvalitet. Med hjälp av analysen identifierades fyra teman; hälsosamma bakterier som omvårdnadsåtgärd, kostkomplement som omvårdnadsåtgärd, yttre påverkan som omvårdnadsåtgärd och individanpassade omvårdnadsåtgärder som strukturerade upp resultatet. Resultat: Omvårdnadsåtgärder i form av hälsosamma bakterier, kostkomplement, yttre påverkan samt en individanpassad omvårdnad påvisade god behandlande effekt mot obstipation. Obstipationsrelaterade symtom minskade, livskvaliteten förbättrades samt minskad administration av laxantia, lavemang och manuell evakuering. Konklusion: Resultatet i litteraturstudien påvisade att det finns icke-invasiva omvårdnadsåtgärder som sjuksköterskor kan implementera för att behandla obstipation på äldreboenden i Sverige. Omvårdnadsåtgärderna kräver en acceptans, tid och vilja från både patient och omvårdnadspersonal för genomförande. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 46.
    Andersson, Alexandra
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lundberg, Frida
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Anhöriga till palliativt vårdade patienter vid livets slut: En litteraturstudie över anhörigas upplevelser i hemsjukvården2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 47.
    Andersson, Andreas
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för teknik och samhälle (TS), Institutionen för datavetenskap och medieteknik (DVMT).
    Stjernborg, Kevin
    Malmö universitet, Fakulteten för teknik och samhälle (TS), Institutionen för datavetenskap och medieteknik (DVMT).
    Giftfri: En mobilapplikation som varnar för farliga kemikalier i kosmetika2021Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Chemicals in cosmetics are dangerous for both humans and the environment. Multiple studies and reports estimate that Sweden will not reach its climate goals, in large part because of the usage of chemicals. The law meant to protect humans and nature against chemicals is flawed since it is based on a state of knowledge that is flawed. Mobile applications which are meant to increase awareness of chemical usage are flawed in scope, functionality and credibility.

     

    The purpose of this study is to develop a mobile application which improves upon the flaws identified in existing mobile applications. The study uses design science research methodology, DSRM, to develop the artefact. DSRM is an iterative process with six steps where the development process is documented. The study is carried out with the company Consid AB which acts as stakeholders for the research project. The mobile application is evaluated in a descriptive method and analyzed by the authors of the study.

     

    The results of the study show that the functional flaws identified from existing applications are possible to improve and that the developed application highlights chemicals with the flawed state of knowledge in mind.

  • 48.
    Andersson, Anton
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Persson, Jennifer
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    How the aftermath of secondary traumatic stress show itself in nurses.: A literature review2020Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 20hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sjuksköterskan ställs inför många utmaningar inom sitt yrke. En av dessa utmaningar är att handskas med patienters trauma och samtidigt kunna bearbeta dess trauma. Med ökad kunskap om hur sekundär traumatisk stress visar sig och dess följder kan denna stress identifieras i ett tidigare skede. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att kartlägga efterföljderna av sekundär traumatisk stress för sjuksköterskor, beskrivet av sjuksköterskor. Metod: Studien har designats som en kvalitativ litteraturstudie med genomförda sökningar i databaserna CINAHL och PubMed. Kartläggningen resulterade i tio artiklar som kvalitetsgranskades. Resultat: Metasyntesen av de identifierade artiklarna resulterade i sju underteman, viljan att lämna yrket, ge otillräcklig vård, lagarbete, depersonalisering, emotionell stress, brist på resurser och brist på kunskap. Slutsats: När den sekundära traumatiska stressen blir dem övermäktiga så kan det resultera i att sjuksköterskorna lämnar yrket. Framtida forskning bör därför fokusera på metoder som stöttar sjuksköterskor exponerade för sekundär traumatisk stress och lindrar deras känsla av utmattning. Metoder som ytterst är till gagn inte bara för sjuksköterskor utan även för patienterna de vårdar.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 49.
    Andersson, Claes
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för kriminologi (KR).
    Personalized normative feedback interventions targeting hazardous alcohol use and alcohol-related risky sexual behavior in Swedish university students: A randomized controlled replication trial2020Ingår i: Addictive Behaviors Reports, ISSN 2352-8532, Vol. 12, artikel-id 100300Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Introduction: This study replicates two US intervention studies using personalized normative feedback (PNF) on alcohol-related risky sexual behavior (RSB).

    Methods: In a randomized controlled trial, 654 Swedish university students were assigned to an alcohol only intervention, an alcohol-related RSB only intervention, a combined alcohol and alcohol-related RSB intervention, an integrated alcohol and alcohol-related RSB intervention, or control. Follow-up assessments were made at 3 and 6 months post-intervention.

    Results: In comparison to controls, drinks per week were reduced at 3 months in the Alcohol Only, Combined, and Integrated intervention groups. Frequency and quantity of drinking before sex were reduced at 3- and 6-month follow-up for the Sex Only, Combined, and Integrated intervention groups. The Alcohol Only intervention showed significant results on frequency of drinking before sex at 3 months, and on quantity of drinking before sex at 6 months. The Combined intervention had reduced outcomes on alcohol-related consequences and on alcohol-related sexual consequences at both follow-ups. Alcohol Only and Integrated interventions showed effects on both outcomes regarding consequences at 6 months, and the Sex Only group showed effects on sexual consequences at 6 months.

    Conclusions: It is concluded that PNF interventions offer considerable positive effects, and could be used to reduce alcohol-related RSB in Swedish university students.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 50.
    Andersson, Claes
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för kriminologi (KR).
    Skills Training for Reducing Risky Alcohol Use in App Form Among Adult Internet Help-seekers2020Ingår i: Annals of Behavioral Medicine, ISSN 0883-6612, E-ISSN 1532-4796, Vol. 54, nr S1, s. S418-S418Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Background: Problematic alcohol use in Sweden occurs among 16 % of the adult population. Digital interventions of varying intensity have shown positive effects in contributing to reductions in problematic use, and the TeleCoach app has shown positive effects in non-treatment-seeking university students with excessive drinking (Gajecki et al., 2017). This pilot study evaluates the app among adult internet help-seekers. This pilot study evaluated the app among adult internet help-seekers, and motivated continued data collection in the current target group Methods: Adult internet-help seekers, recruited via advertisement, were included if they scored ³6 (women) or ³8 (men) on the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT). Those with depression scores of ³31 on the Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S) or problematic drug use scores of ³8 on the Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT) were contacted for a telephone interview and included following clinical assessment; if not reached they were excluded. Participants randomized at a 1:1 ratio to the TeleCoach™ web-based app or to a web-based app with information texts from primary care-based self-help material for changing problematic alcohol use. At six-week follow-up, the primary outcome was the number of standard drinks per past week (Timeline-Followback). Results: Of 147 persons assessed for eligibility, 89 were assigned to the intervention group (n=42) or control group (n=47). Average AUDIT levels at baseline were ³18.The baseline number of standard drinks per week was 32.73 (SD 21.16) for the intervention group, and 26 (4.08) for the control group; at 6-week follow-up it was 12.73 (10.52) and 13.48 (11.13) for the intervention and control groups, respectively. No significant between-groups effects occurred, but withingroup changes over time were significant (F(1, 55)=43.98; p< 0.000), with an effect size of 1.37 for the intervention group and 0.92 for the control group. Conclusions: The results suggest that web-based apps can be of help to internet help-seekers motivated to reduce problematic alcohol use. We have proceeded with the planned larger randomized, controlled study and will present 6-week follow-up data for the entire study sample (n=∼1000) in this presentation.

1234567 1 - 50 av 1520
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf