Cancer is one of the most common causes of death in the world today and one of the reasons for this is the ability of cancer cells to metastasize and form new tumors in various places in the body. It is therefore important to understand the mechanisms behind cancer cell migration, i.e., how they move. Cancer cells mainly migrate in two different ways, collectively or individually. This study examines how cells from two different types of human cancer cell lines, JIMT-1 breast cancer and MiaPaca-2 pancreatic cancer cells migrate. The cancer cells are allowed to form spheroids (mini tumors) either alone as mono-spheroids or as co-spheroids with fibroblasts. The spheroids are seeded on a filter with parallel polycaprolactone fibers and then they are incubated in a CO2 incubator at 37 °C to allow the cells to migrate out of the spheroid. After various anal days, the spheroids are fixed. Images are taken with phase contrast microscopy and with immunofluorescence microscopy after staining to study the migration. Some spheroids were observed in a phase contrast microscope where images were taken at regular intervals for several day to create movies. Digital holographic microscopy was also used. The experiments show that the cells mainly move through collective migration, but individual migration also occurs. The study was conducted without the use of animal products. The medium used for the cell culturing is completely defined and all proteins in the medium are human.

Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen idag och en av anledningarna till detta är cancercellers förmåga att metastasera och bilda nya tumörer på olika platser i kroppen. Det är därför viktigt att förstå mekanismerna bakom cancercellmigrering d.v.s hur de rör sig. Cancerceller migrerar i huvudsak på två olika sätt, kollektivt eller individuellt. I den här studien undersöks hur celler från två olika typer av humana cancercellinjer, bröstcancercellen JIMT-1 och bukspottkörtelcancercellen MiaPaca-2 migrerar. Cancercellerna tillåts bilda sfäroider (minitumörer) antigen ensamma som mono-sfäroider eller som co-sfäroider med fibroblaster. Sfäroiderna sås ut på ett filter med parallella polykaprolaktonfibrer och i sedan inkuberas de i en CO2-inkubator vid 37 °C för att tillåta cellerna att vandra ut från sfäroiden. Efter olika antal dagar fixeras sfäroiderna. Bilder tas med faskontrastmikroskopi och med immunofluorescensmikroskopi efter infärgning för att studera migrationen. Vissa sfäroider observerades i ett faskontrastmikroskop där bilder togs med jämna mellanrum under flera dygn för att skapa filmer. Även digital holografisk mikroskopering användes. Försöken visar att cellerna främst rör sig genom kollektiv migration men även individuell migration förekommer. Studien har genomförts helt utan användning av produkter från djur. Mediet som använts för cellodling är helt definierat och alla proteiner i mediet är humana.