Syfte. Syftet med denna studie var att undersöka om hållningsträning med FixaSpine kan hjälpa individer med käk- och nacksmärta. Pilotstudiens syfte var även att testa mätinstrument för att utvärdera genomförbarheten inför en planerad RCT. Material och metod. En annons skickades ut till personal och studenter på Malmö universitet. Individer som var intresserade av att delta fick fylla i screeningformulär angående käk- och nacksmärta med Graded Chronic Pain Scale samt Neck Disability Index. De som uppfyllde inklusionskriterierna undersöktes enligt Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders. Totalt rekryterades nio deltagare som instruerades att använda FixaSpine 15 minuter tre ggr/dag under 5 veckor. Varje vecka skickades ett frågeformulär ut i syfte att mäta den upplevda käk- och nacksmärtan samt användningsgraden av FixaSpine. En vecka efter avslutad behandling fick deltagarna fylla i ett mer omfattande frågeformulär. Resultat. Två deltagare valde att avbryta studien. Efter fem veckors behandling med FixaSpine minskade de återstående sju deltagarnas genomsnittliga smärta senaste veckan i käkregionen med 51 % och i nacken med 47 %. Ingen deltagare registrerade ökad smärta från första mättillfället. Även en vecka efter avslutad behandling minskade deltagarnas genomsnittliga käk- och nacksmärta. Deltagarna använde FixaSpine färre tillfällen än rekommenderat, i genomsnitt 15 minuter per tillfälle, 1–2 gånger per dag. Slutsats. Behandling med FixaSpine kan hjälpa individer med både käk- och nacksmärta. För att utvärdera effekten av apparaten med större tillförlitlighet bör en RCT utföras. I den kommande studien bör fler deltagare rekryteras och behandlas under en längre period. Det skulle även vara intressant att mäta eventuella bestående effekter.

Aims. The aim of this pilot study was to investigate whether FixaSpine can reduce pain in individuals with concomitant jaw and neck pain. The secondary aim was to test assessment instruments to evaluate feasibility for the upcoming RCT. Methods. Participants were recruited through an advertisement that went out to students and employees at Malmö University. Individuals interested in participating received screening questionnaires about jaw and neck pain (Grades Chronic Pain Scale and Neck Disability Index). Nine participants were included and instructed to use FixaSpine three times a day, 15 minutes each time over a five-week period. Participants graded their pain and treatment time with FixaSpine in a weekly questionnaire, and again in a more extensive questionnaire one week after completed treatment. Results. Two participants did not complete the trial. The remaining seven participants used FixaSpine fewer times than recommended; in general, for 15 minutes, 1-2 times per day. After five weeks treatment with FixaSpine, all seven participants reported a decrease in jaw and neck pain. Average jaw pain decreased by 51 % and neck pain by 47 %. No participants reported increased pain compared to baseline. One week after completed treatment, participants continued to report decreased average jaw and neck pain. Conclusion. Treatment with FixaSpine can help individuals with both jaw and neck pain. A future randomised controlled study would need to be more extensive in both number of participants and treatment time since the reliability of this pilot study is limited.