Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom, IBD är en kronisk inflammation som drabbar mag-tarmkanalen, som orsakar symtom, såsom buksmärtor och kramper, diarréer som ibland är blodiga, trötthet, täta toalettbesök och viktnedgång. Ärftlighet, rökning och vissa kostvanor är faktorer som ökar risken. Behandlingen av IBD syftar till att minska inflammation och förebygga återkommande episoder av skov av symtom. Ett personcentrerat arbete i samband med evidensbaserad vård skapar en vårdrelation mellan sjuksköterskan och patienten som byggs på trygghet, öppenhet och respekt. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att undersöka vuxna patienters upplevelser av att leva med IBD. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats tillämpades med hjälp av PEO-modellen och sökningar i databaserna CINAHL och PubMed. Efter en kvalitetsgranskning med stöd av SBU:s granskningsmall och en kvalitativ innehållsanalys, valdes tio vetenskapliga artiklar. Resultat: Utifrån resultatet sammanställdes tre huvudkategorier och fem underkategorier. Huvudkategorierna var emotionella påfrestningar kopplade till tarmfunktion vid IBD, sociala konsekvenser av att leva med IBD och copingstrategier för att hantera ett liv med IBD. Konklusion: IBD patienters upplevelser av obehag var i konstant läge, dock kan sjuksköterskan underlätta vardagen för patienterna med IBD genom personcentrerad vård, god omvårdnad och förståelse. 

Background: Inflammatory bowel disease, IBD, is a chronic inflammation that affects the gastrointestinal tract, causing symptoms such as abdominal pain and cramps, diarrhea that is sometimes bloody, fatigue, frequent toilet visits and weight loss. Heredity, smoking and certain dietary habits are factors that increase the risk. The treatment of inflammatory bowel disease aims to reduce inflammation and prevent recurrent episodes of symptom flare-ups. Person-centered work in conjunction with evidence-based care creates a care relationship between the nurse and the patient that is built on security, openness and respect. Purpose: The purpose of the literature study is to explore adult patients' experiences of living with IBD. Method: A literature study with a qualitative approach was applied using the PEO model and searches in the CINAHL and PubMed databases. After a quality review with the support of the SBU's review template and a qualitative content analysis, ten scientific articles were selected. Results: Based on the results, three main categories and five subcategories were compiled. The main categories were emotional stress linked to bowel function in IBD, social consequences of living with IBD and coping strategies for managing life with IBD. Conclusion: IBD patients' experiences of discomfort were constant, however, the nurse can facilitate everyday life for patients with IBD through person-centered care, good nursing and understanding.