Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar cirka var tionde kvinna i fertil ålder. Trots att endometrios är vanligt förekommande medför sjukdomen lång tid till diagnos och betydande lidande. I tidigare forskning har bristande kunskap och normalisering av symtom lyfts som en bidragande faktor inom hälso- och sjukvården. Syfte: Att sammanställa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En litteraturstudie med systematiskt tillvägagångssätt avseende datainsamling, urval och analys. Tio kvalitativa empiriska studier inkluderades med kvalitativ innehållsanalys för att identifiera gemensamma mönster i kvinnors upplevelser av att leva med endometrios genom sjukdomsförloppet. Resultat: Två kategorier framkom. Den första, ett liv präglat av långvarig smärta och förändring, beskriver hur kronisk och funktionsnedsättande smärta påverkar kvinnors vardag samt hur sjukdomen medför existentiell påverkan och identitetsförlust. Den andra kategorin, att kämpa för erkännande och diagnos, belyser hur normalisering, misstro och okunskap i vården leder till vårdlidande samt hur kvinnor utvecklar aktiv egenvård och använder alternativa behandlingsstrategier för att hantera sjukdomen. Slutsats: Endometrios innebär betydande konsekvenser och förändringar för kvinnornas livsvärld, men kvinnor utvecklar också strategier för att hantera sjukdomen och återta kontrollen i vardagen. Resultatet understryker på vilket sätt ett helhetsinriktat och personcentrerat omhändertagande är centralt för att minska lidande och stärka kvinnors välbefinnande.

Background: Endometriosis is a chronic gynecological disease that affects approximately one in ten women of reproductive age. Although endometriosis is a common condition, the disease causes a long delay to diagnosis and significant suffering. In previous research, lack of knowledge and normalization of symptoms have been highlighted as a contributing factor in healthcare. Aim: To describe women's experiences of living with endometriosis. Method: A general literature study with a systematic approach to data collection, selection and analysis. Ten qualitative empirical studies were included with qualitative content analysis. Results: Two main categories emerged. The first, A life shaped by long-term pain and change, describes how chronic and disabling pain affects everyday life, as well as how the disease leads to existential impact and loss of identity. The second category, Struggling for recognition and diagnosis, highlights how normalization, mistrust, and lack of knowledge in healthcare contribute to healthcare-related suffering, and how women engage in active self-care and alternative treatment strategies to manage their condition. Conclusion: Endometriosis has significant consequences for women's lives. The results underline how holistic and person-centered care is central to reducing suffering and strengthening women's well-being.