Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som påverkar var tionde kvinna i fertil ålder globalt. Endometrios kännetecknas av att endometrium växer på andra organ utanför uterus. Inflammationer kan uppstå som ofta leder till smärta vilket är ett av huvudsymtomen vid endometrios. Behandlingsalternativen består främst av smärtstillande läkemedel och hormonbehandling. Att få diagnosen endometrios är ett långdraget förlopp som ofta inkluderar många möten med vården. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien baserades på 13 olika artiklar med kvalitativ studiedesign inhämtade från databaserna Cinahl och Pubmed. Författarna använde sig av PEO-modellen vid databassökningen. Kvalitetsgranskning utfördes och slutligen en dataanalys som identifierade subkategorier och kategorier. Resultat: Följande fyra kategorier framkom med tillhörande subkategorier: Upplevelser av symtom omfattade smärta och övriga symtom; Upplevelser av vården varierade omfattade bemötande i vården, vägen till diagnos, undersökning och behandling, bristande kunskap i vården och vårdens påverkan på livskvalitet; Upplevelser av påverkade sociala relationer omfattade isolation och ensamhet, familjerelationer, arbets- och skolliv, vänskapsrelationer och stöd i sociala medier; Upplevelser av en påverkad syn på sig själv omfattade påverkad självbild och påverkad självkänsla och självförtroende. Konklusion: Litteraturstudiens resultat visar att kvinnorna upplever smärtor och andra symtom som påverkar deras relationer, arbetsliv och syn på sig själva. Samtliga kvinnor har delat med sig av upplevelser där de blivit misstrodda av människor i deras omgivning och av vårdpersonal. Litteraturstudiens resultat förväntas ge insikt om hur en grundutbildad sjuksköterska behöver arbeta med personcentrerad vård i mötet med patienter som söker vård för symtom som skulle kunna bero på endometrios.

Background: Endometriosis is a chronic illness affecting one in ten women in fertile age globally. Endometriosis is characterized by endometrium growing on other organs outside of the uterus. Inflammations can occur which often leads to pain which is one of the main symptoms for endometriosis. The treatment options consist of pain medication and hormonal treatment. To get the diagnosis is a drawn-out process that often include a lot of appointments with healthcare services. Aim: The aim of this literature review was to explain the women’s experiences of living with endometriosis. Method: This literature review is based on 13 articles with qualitative study method obtained from the databases Cinahl and Pubmed. The authors used the PEO-model for the database search. Quality assessment was made and finally a data analysis which identified the categories and subcategories. Result: The following four categories emerged with the belonging subcategories: Experiences of symptoms included pain and other symptoms; Experiences of healthcare varied included reception in healthcare, the road to diagnosis, examination and treatment, lack of knowledge in healthcare and the healthcares impact on quality of life; Experiences of affected social relationships included isolation and loneliness, family relations, work and school life and friendships and support in social media; Experiences of an affected view of oneself included affected self-image and affected self-esteem and self-confidence. Conclusion: The result of this literature review shows that women experiences pain and other symptoms that affects their relationships, work life and their view of themselves. All the women have shared experiences of being distrusted by people around them and by healthcare personnel. The result of this literature review is expected to provide insight about how a nurse should work with person-centered care when meeting patients seeking care for symptoms that could depend on endometriosis.