Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom kan innebära ett stort lidande för densom drabbas och kan medföra ett stort vårdbehov. Sjuksköterskan har flera viktigaroller i olika åtgärder som kan förbättra patienternas livskvalitet. En förutsättningför detta är att sjuksköterskan har kunskap om och förståelse för patienternaserfarenheter av att leva med sjukdomen. Syfte: Att beskriva patienters erfarenheterav att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturstudie avkvalitativa primärstudier som genomfördes systematiskt. Resultat: Ur analysenframkom fyra kategorier. Kategorin kroppsliga konsekvenser innefattadeunderkategorierna andnöd, trötthet och påverkat sexualliv. Kategorin mentalpåfrestning inkluderade underkategorierna skuldkänsla, skämmas för symtomen,frustration över att sjukdomen påverkar vardagliga sysslor, rädsla att förlorakontrollen och påverkan av omgivningens bemötande. Kategorin påverkan påsociala relationer innefattade underkategorierna betydelsen av sociala relationer, social förlust, att inte vilja vara en belastning för andra. Kategorin att hanterasjukdomen omfattade underkategorierna känna sin kropp och sin sjukdom, planerai förväg och vara aktiv. Slutsats: Patienternas erfarenheter av att leva med KOLvisar att sjukdomen påverkar flera livsområden, särskilt fysisk och social aktivitetsamt psykiskt välbefinnande, och att olika strategier används för att hanterasjukdomen. Denna kunskap är central för den grundutbildade sjuksköterskansmöjligheter att ge personcentrerad omvårdnad, eftersom flera evidensbaseradeicke-farmakologiska interventioner inom dessa områden kan bidra till förbättratvälbefinnande och hälsa.

Background: Chronic obstructive pulmonary disease can entail substantialsuffering for those affected and may require extensive care. Nurses have severalimportant roles in implementing interventions that can improve patients’ qualityof life. A prerequisite for this is that nurses possess knowledge of and anunderstanding of patients’ experiences of living with the disease. Aim: Todescribe patients’ experiences of living with chronic obstructive pulmonarydisease. Results: The analysis identified four categories. The category physicalconsequences included the subcategories breathlessness, fatigue, and sexual life.The category mental strain comprised the subcategories feelings of guilt, shamerelated to symptoms, frustration over the disease’s impact on everyday activities,fear of losing control, and stigmatization. The category impact on socialrelationships included the subcategories, the importance of social relationships,social loss, and not wanting to be a burden to others. The category managing thedisease covered the subcategories knowing one’s body and illness, planningahead, being active, and comparing oneself with others. Conclusion: Patients’experiences of living with COPD indicate that the disease affects several areas oflife, particularly physical and social activity as well as psychological well-being,and that various strategies are used to manage the condition. This knowledge isessential for the newly graduated nurse’s ability to provide person-centred care, asseveral evidence-based non-pharmacological interventions within these areas havebeen shown to contribute to improved well-being and health.