Bakgrund: Endometrios drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Den kroniska sjukdomen innebär att endometrieceller växer på andra ställen än i livmodern vilket leder till smärtsam inflammation. Symtomen är många och av varierad karaktär. Om symtomen är svåra och kroniska påverkas kvinnan på många olika sätt, bland annat påverkas humöret, kvinnans ekonomiska situation (pga sjukskrivning), partnerrelationer och den psykiska hälsan. Det tar vanligtvis mellan 5 och 10 år att erhålla diagnosen. Det finns ett behov av ökad kunskap inom området för att fånga upp unga kvinnor som söker vård för menstruationsrelaterade besvär. Syfte: Att undersöka kvinnors erfarenhet av att söka sjukvård för endometriosrelaterade besvär fram till fastställd diagnos. Metod: En litteraturstudie som baserades på 10 kvalitativa empiriska studier. Sökningarna som ligger till grund för resultatet gjordes i databaserna Cinahl och PubMed. Resultat: Resultatet delades upp i fyra olika kategorier; Att bli sedd som individ, Sjukvårdspersonalens kompetens upplevdes variera, En känsla av att inte bli tagen på allvar och Engagemang och förståelse varierade. Konklusion: Kvinnor har både positiva och negativa erfarenheter av att söka sjukvård för endometriosrelaterade besvär fram till fastställd diagnos. Det är viktigt att sjukvårdspersonalen lyssnar på kvinnan och har god kompetens inom området. Personcentrerad vård är något som värdesätts högt. Många kvinnor har erfarenhet av att bli bemötta av sjukvårdspersonal med varierad kompetens och detta leder till att symtomen förminskas, normaliseras och att kvinnorna blir misstrodda. 

Background: Endometriosis affects a tenth of women in childbirth age. The sickness is chronic, estrogen bound and goes in periods. The cause is believed to be the immune system and a regressive menstruation. Endometriosis means that endometriosis cells grow in other places than in the wound. This creates inflammation in the body that leads to pain. Purpose: To examine women's experience of seeking health care due to endometriosis related problems before determined diagnosis. Method: A Literature review based on 10 qualitative studies. Results: The result was divided into four categories; To be seen as an individual, The competence of the health workers was varied, A feeling of not being taken seriously, Commitment and understanding was varied. Conclusion: Women have both positive and negative experience of seeking medical attention for endometriosis related ailments until established diagnosis. It is important that the health workers listen to the woman and have good competence in the area. Person centered care is something that is highly valuable. Many women have experience of being treated by health workers with varied competence and this leads to the symptoms being reduced, normalized and women being mistrusted.