Publikationer från Malmö universitet
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Adsorption av cytokiner till Al-adjuvanter
Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
2020 (svensk)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
Abstract [sv]

Bland de mest framgångsrika folkhälsoinsatserna som någonsin har genomförts och som har enorma effekter på att förebygga infektionssjukdomar och dödsfall är vaccination. Genom vaccination stimuleras kroppens immunförsvar och initierar det ospecifika immunförsvaret och antigenpresenterande celler (APCs). Därmed stimuleras det adaptiva immunsvaret och skapar ett försvar mot framtida patogener och infektioner. Adjuvanter och aluminiumsalter är substanser som tillsätts i vacciner för att förbättra immunogeniciteten och förstärka immunsvaret. Aluminiumsalter har använts mer än 90 år men trots detta finns det ingen full förståelse för mekanismer bakom aluminiumsalterna. Aluminiumadjuvanter i vaccin anses ge ett antikroppsbaserat immunsvar T-hjälp 2 (Th-2) svar men inte något cellförmedlat immunsvar, ett T-hjälp 1 (Th-1) svar. Exempel på Th-1 cytokiner är interferon-γ (IFN-γ) och på Th-2 cytokiner interleukin-10 (IL-10). Syftet med detta arbete var att undersöka om cytokinerna IL-10 och IFN-γ kan adsorberas till Alhydrogel, samt vid adsorption av cytokinerna, undersöka om de kan frisläppas från adjuvanten i en biologiskt aktiv form. Metoder som har används är ELISA, cellodling (THP-1), flödescytometri och funktionell analys av IFN-γ. Resultatet visar att IL-10 inte alls eller i mycket låg grad binder till Alhydrogel medan γ-IFN kraftigt binder till Alhydrogel. Resultaten visar att aluminiumadjuvanten kan fungera som depå för IFN-γ och frisläppa IFN-γ i en biologiskt aktiv form. Dock är försöken bara utförda vid ett tillfälle. Några definitiva slutsatser bör därför inte dras ifrån försöken i deras nuvarande form utan först och främst behöver de upprepas för att verifiera erhållna resultat.

Abstract [en]

Among the most successful public health efforts ever undertaken, having a tremendous effect on preventing infectious disease and death, is vaccination. Vaccination stimulates the body's immune system and initiates the nonspecific immune system and antigen presenting cells (APCs). Thus, the adaptive immune response is stimulated and a defense against future pathogens and infections is created. Adjuvants and aluminum salts are substances added to vaccines to enhance immunogenicity and enhance the immune response. Aluminum salts have been used for more than 90 years. There is, however, no full understanding of the mechanisms behind the aluminum salts. Aluminum adjuvants in vaccine are considered to provide an antibody-based immune response, a T-helper 2 (Th-2) response and not T-helper 1 (Th-1) response. Examples of Th-1 cytokines are interferon-γ (IFN-γ) and of Th-2 cytokines interleukin-10 (IL-10). The purpose of this study was to investigate whether the cytokines IL-10 and IFN-γ could be adsorbed by the Alhydrogel and in case of absorption, investigate whether the cytokines could be released from the adjuvant in a biologically active form. The methods used during analysis were ELISA, cell culture (THP-1), flow cytometry and a functional analysis of IFN-γ. The results of this study show that IL-10 does not bind or bind to a very low extent to Alhygrogel, while IFN-γ binds strongly to the Alhydrogel. The results showed that the aluminum adjuvants can act as a depot for IFN-γ releasing the cytokine in a biologically active form. However, the experiments were only performed on one occasion. Therefore, currently no definite conclusions should be deducted from these experiments and further studies are needed to verify the results.

sted, utgiver, år, opplag, sider
Malmö universitet/Hälsa och samhälle , 2020. , s. 19
Emneord [sv]
Adjuvanter, ELISA, funktionell analys, IFN-γ, IL-10, vaccin
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:mau:diva-26050Lokal ID: 32660OAI: oai:DiVA.org:mau-26050DiVA, id: diva2:1487565
Utdanningsprogram
HS Biomedicinsk laboratorievetenskap
Veileder
Examiner
Tilgjengelig fra: 2020-11-03 Laget: 2020-11-03bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 212 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf