På Nuklearmedicin, VO Bild och Funktion på Skånes universitetssjukhus i Malmö sker dagligen administrering med fluor-18 (18F) märkta läkemedel, vilket medför exponering för joniserande strålning till personal i verksamheten. Strålskyddsförordningen i Sverige, har riktlinjer för dosgränser för att förhindra eventuella negativa hälsoeffekter på både allmänheten och arbetstagare som är aktiva i verksamhet med joniserande strålning. Syftet med studien var att studera om det föreligger signifikant skillnad i stråldos till personalens fingrar respektive kropp efter administrering med 18F märkt läkemedel, beroende på när borttagning av perifer venkateter (PVK) sker. Mätningarna utfördes direkt efter administrering av 18F-märkt läkemedel samt efter bildtagning. I studien utfördes 44 mätningar på 11 av personalen vid nuklearmedicinska avdelningen, varav 22 mätningar utfördes efter administration av 18F-märkt läkemedel och 22 mätningar efter bildtagning. Efter 22 mätningar visar resultaten ett medelvärde av den ekvivalenta dosen till fingrarna direkt efter injektion på 0,20 μSv/MBq och efter bildtagning på 0,18 μSv/MBq. Medelvärdet av den uppmätta effektiva dosen på 0,004 μSv/MBq efter injektion och 0,003 μSv/MBq efter bildtagning är i samma storleksordning. Ett Mann-Whitney U-test redovisade ett p-värde på >0,05, vilket tyder på att det inte föreligger någon signifikant skillnad i stråldos mellan de två olika metoderna vid borttagning av PVK.