Publikationer från Malmö universitet
Endre søk
Begrens søket
1234567 1 - 50 of 660
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Acheampong, Jacqueline
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Khadida, Sibel
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Grundutbildade sjuksköterskors upplevelse av transkulturell omvårdnad inom palliativ vård -: En litteraturstudie utifrån sjuksköterskans perspektiv2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sverige har under åren utvecklats till ett multikulturellt land vilket innebär att nyexaminerade sjuksköterskor kommer att möta patienter från olika kulturella bakgrunder. Detta examensarbete kan användas som stöd för grundutbildade sjuksköterskor då det belyser hur andra sjuksköterskor har hanterat svårigheterna och utmaningarna som kan uppstå vid omvårdnad av palliativa patienter från olika kulturella bakgrunder.

    Syfte Syftet med arbetet är att beskriva grundutbildade sjuksköterskors upplevelser av transkulturell omvårdnad inom palliativ vård.

    Metod: Metasyntes användes som analysmetod för arbetet. Det är skrivet utifrån en kvalitativ litteraturöversikt och är baserad på totalt 10 kvalitativa artiklar.

    Resultat: Resultatet för detta arbete valdes att presenteras utifrån tre huvudteman samt åtta subteman. Tema ett (1): Det som krävs för möjligheten till en god kommunikation vid transkulturell omvårdnad med tre (3) subteman: Verbal kommunikation, Beröring som kommunikationssätt samt Hjälp av tolk. Tema två (2): Kulturella skillnader med tre (3) subteman: Oro över att kränka patienten, Vikten av kunskap om kulturella skillnader samt Etiska dilemman. Tema tre (3): Sammarbete med familjen för personcentrerad vård med två (2) subteman: Medvetenhet om patienten som individ ochFamilj över autonomi

    Slutsats: De grundutbildade sjuksköterskorna upplevde den verbala och icke-verbala kommunikationen som en svårighet vid transkulturell vård av palliativa patienter. Användning av tolk upplevdes inte alltid som positivt, och att ha kunskap om olika kulturer för att kunna ge personcentrerad omvårdnad sågs som viktigt.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Adamo, Marco
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Abou Zeid, Irena
    Malmö universitet, Malmö universitetsbibliotek.
    SJUKSKÖTERSKANSUPPLEVELSE AV ATT VÅRDAPATIENTER I LIVETSSLUTSKEDE I ORDINÄRTBOENDE: EN LITTERATURSTUDIE2024Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Institutionen för vårdvetenskap, 2024.Bakgrund: Forskning visar att patienter föredrar att vårdas och dö i det egna hemmet. Att vårda patienter i livets slutskede inom ordinärt boende ställer höga krav på sjuksköterskans kunskap och kompetens inom ordinärt boende för att kunna hantera komplexa medicinska och psykosociala utmaningar. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskans upplevelse av att vårda patienter i livets slutskede i ordinärt boende. Metod: Litteraturstudien baseras på resultaten från tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna PubMed och Cinahl har använts för att identifiera artiklar av relevans för syftet. De tio artiklarna kvalitetsgranskades utifrån SBU:s mall, och analyserades utifrån Popenoes principer för dataanalys. Resultat: Två kategorier identifierades: Utmaningar i arbetet och Betydelsen av en välfungerande verksamhet. Sex subkategorier identifierades och de var följande: Känsla av maktlöshet, Känsla av otillräcklighet, Känslomässig och existentiell påfrestning, Svårigheter i samverkan inom teamet, Betydelsen av en välfungerande verksamhet, Vikten av goda relationer till patienter och närstående samt Vikten av stöd och struktur i arbetet. Konklusion: Studiens resultat tyder på att sjuksköterskor står inför en mångfald av utmaningar när det gäller att vårda patienter i livets slutskede i hemmet. Det fanns exempelvis stress på arbetsplatsen, höga krav, brist på kontroll över arbetsuppgifter, att inte ha blivit sedd, hörd samt respekterad vilket kunde leda till känslor av otillräcklighet och svårigheter i samverkan inom teamet. För att kunna erbjuda en god vård till patienter i livets slutskede inom ordinärt boende är det viktigt att sjuksköterskan får ett gott stöd, både från verksamheten och kollegor.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 3.
    Afzelius, Maria
    Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Families with parental mental illness: supporting children in psychiatric and social services2017Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Children living with a parent with a mental illness can face difficulties. Parentalmental illness may influence the parents’ ability to cope with family life, where theparents’ awareness of their illness plays an important role. Family interventionsprovided by psychiatric and children’s social care services can be a way to supportthese children, making them feel less burdened, and improving the relationshipswithin the family. The aim of this thesis was to illuminate how children infamilies with a parent with a mental illness are supported in psychiatric and socialservices, especially by means of family interventions, and how families experiencethe support. Study I explored how professionals in adult psychiatric outpatient servicesdeal with children and families when a parent has a mental illness. The findingsshowed that professionals balanced between establishing, and maintaining,a relationship with the patient and fulfilling the legal obligations towards thepatient’s children. Asking the patient about their children could be experiencedas intrusive, and involving the patient’s family in the treatment could be seen asa dilemma, in relation to the patient. Efforts were made to enhance the familyperspective, and when the patient’s family and children joined the treatment thisrequired flexibility from the professional. Study II examined how professionals in children’s social care services experienceworking with children and families when a parent has a mental illness. The socialworkers’ objective was to identify the needs of the children. No specific attentionwas paid to families with parental mental illness; they were supported in thesame way as other families. When the parental mental illness became difficult tohandle both for the parent and the social worker, the latter had to set the child’sneeds aside in order to support the parent. Interagency collaboration seemed likea successful way to support these families, but difficult to achieve. Study III investigated if patients in psychiatric services that are also parentsof underage children, are provided with child-focused interventions or involvedin interagency collaboration between psychiatric and social services and childand adolescent psychiatry. The findings showed that only 12.9% of the patientsregistered as parents in Psykiatri Skåne had registered children under the ageof 18 years. One fourth of these patients had been provided with child-focusedinterventions in psychiatric service, and 13% of them were involved in interagencycollaboration. If a patient received child-focused interventions from the psychiatricservices, the likelihood of being involved in interagency collaboration was fivetimes greater as compared to patients receiving no child-focused intervention.Study IV explored how parents and their underage children who were supportedwith family interventions experienced these interventions. The results showedthat parents experiencing mental illness were eager to find support in explainingto and talking with their children about their mental illness, although the supportfrom the psychiatric service varied. Both children and other family membersappreciated being invited to family interventions. After such an intervention, theyexperienced the atmosphere in the family as less strained and found it easier tocommunicate with each other about difficulties. Unfortunately, the participatingpartners felt that they were left without support specifically targeted at them. The thesis showed that there is a gap between how professionals deal withquestions concerning these families and their support, and the parents’ and thefamilies’ needs to receive support in handling the parental mental illness in thefamily. The psychiatric and social services need to expand their approach andwork with the whole family, in order to meet the needs of the child and otherfamily members involved.

    Fulltekst (pdf)
    Comprehensive summary
  • 4.
    Ahlström, Gerd
    et al.
    Lund Univ, Fac Med, Dept Hlth Sci, S-22100 Lund, Sweden..
    Björkman, Eva
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lundqvist, Lars-Olov
    Orebro Univ, Univ Hlth Care Res Ctr, Fac Med & Hlth, S-70281 Orebro, Sweden..
    A Psychometric Evaluation of the Family Collaboration Scale and an Investigation of How the Close Family of Frail Older Patients Perceive the Collaboration with Healthcare Professionals on Acute Medical Wards at Hospitals in Sweden2022Inngår i: Healthcare, E-ISSN 2227-9032, Vol. 10, nr 3, artikkel-id 478Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The inclusion of family members in the acute care of older persons with complex needs results in better coordination of care and reduces the frequency and/or duration of rehospitalisation. Therefore, healthcare professionals need a tool to assess the collaboration with family members on acute hospital wards. The aims were to test the psychometric properties of the Swedish version of the Family Collaboration Scale (FCS), to investigate family members' perception of collaboration with healthcare professionals on acute medical wards in Sweden and to compare the data with the corresponding Danish results. Three hundred and sixty family members of frail patients aged 65 or older from 13 acute medical wards answered the FCS questionnaire. In addition to descriptive statistics, psychometric methods were applied. The internal consistency of the Swedish version of the FCS was excellent, and confirmatory factor analysis revealed that its factor structure was equivalent to that of the original Danish FCS. The respondents' ratings indicated better perceived collaboration than in the Danish case. Older age than 60 was associated with worse collaboration with healthcare professionals regarding Influence on discharge than younger respondents. Those with compulsory and health or nursing education showed better collaboration. The Swedish version of the FCS should be further evaluated for its retest reliability and as an outcome measure in intervention studies.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Ahlström, Gerd
    et al.
    Lund University.
    Hansson, Jan-Åke
    Lund University.
    Kristensson, Jimmie
    Lund University.
    Runesson, Ingrid
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för socialt arbete (SA).
    Persson, Magnus
    Lund University.
    Bökberg, Christina
    Lund University.
    Collaboration and guidelines for the coordination of health care for frail older persons with intellectual disability: A national survey of nurses working in municipal care.2021Inngår i: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 8, nr 3, s. 1369-1379Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To describe and compare perceptions of collaboration between care providers on the part of three groups of Registered Nurses working in municipal care and having particular responsibility concerning the care of frail older people with intellectual disability (ID); and, furthermore, to investigate the presence of and compliance with guidelines for the coordination of care.

    DESIGN: National survey study with cross-sectional design.

    METHODS: Nurses (N = 110) with key positions concerning people with ID answered a national questionnaire about collaboration, guidelines and coordinated individual plans. Descriptive and comparative statistical analyses were applied.

    RESULTS: The meetings on cooperation and coordination of interventions were attended most frequently by nurses, and least frequently by social workers. The nurses were overall satisfied with the collaboration but perceived shortcomings in the case of inpatient and outpatient psychiatric care. Only in about half of the meetings for making care plans participated the people with intellectual disability and next of kin.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Aksoy, Olivia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lembre, Nora
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Har du PMS eller?: En litteraturstudie om kvinnors erfarenheter av att leva med PMS och PMDS2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cirka 75% av alla fertila kvinnor påverkas i varierande grad av premenstruella symtom. 15–20% har uttalad PMS medan 2–5% drabbas av den allvarligare varianten PMDS. De vanligaste symtomen är ilska, irritabilitet, ångest, ökad svullnadskänsla i kroppen, ömhet i brösten, huvudvärk, led-/muskelvärk och viktökning. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka kvinnors erfarenheter av att leva med PMS och PMDS. Metod: Examensarbetet utfördes som en litteraturstudie med kvalitativ studiedesign där tio vetenskapliga artiklar sammanställdes för att kunna svara på det valda syftet. Resultat: För vissa kvinnor innebar premenstruella besvär år av månatligt lidande, för andra var det ett tecken på att vara en frisk kvinna. Kvinnorna hade olika copingstrategier för att få vardagen att fungera, de vanligaste var egen tid och att praktisera självövervakning. Många upplevde en negativ samhällelig bild av PMS och hur den premenstruella kvinnan uppfattades, dessa normer och ideal påvisades ha en skadlig inverkan på den egen självbilden och hur kvinnorna upplevde sina premenstruella besvär. Jean Watson (1985) belyser vikten av att sjuksköterskan ingjuter tro och hopp i patienten inför den situation den befinner sig i. På så vis kan sjuksköterskan bidra till beteende- och attitydförändringar. Slutsats: Kvinnorna upplever en samhällelig okunskap om PMS och PMDS som påverkar i vilken utsträckning de vågar tala om sina besvär. Okunskapen leder till att kvinnorna inte får det stöd och den hjälp de behöver för att klara vardagen, något som har direkt inverkan på livskvaliteten. Ökad medvetenhet och kunskap hos sjuksköterskan är grundläggande för att kunna ge adekvat och personcentrerad vård till dessa kvinnor. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 7.
    Al Hanash, Sajed
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Reic, Emma
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser vid tvärkulturell kommunikation: En litteraturstudie utifrån sjuksköterskans perspektiv2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sverige är idag ett mångkulturellt samhälle med en befolkning där en del har ett annat modersmål än det officiella språket. Detta har bland annat medfört att språkbarriärer uppstår, framförallt inom vården. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors upplevelse vid tvärkulturell kommunikation. Metod: En litteraturstudie baserad på nio vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats samt en med mixad metod. Resultat: De tio valda vetenskapliga artiklarna besvarade litteraturstudiens syfte. Resultatet presenterades i sex huvudteman: påverkan på vårdkvaliteten, relationen mellan sjuksköterska och patient,kommunikation utan att tala samma språk, bilinguala sjuksköterskor som tolk, närstående som tolk och professionell tolk. Den otillräckliga kommunikationen mellan sjuksköterskan och patienten ledde till bristande delaktighet då patienten undvek att kommunicera med sjuksköterskan och missuppfattade en del av den informationen som gavs. Bilinguala sjuksköterskor fick oftast agera som tolk trots avsaknad på utbildning inom detta område.Konklusion: Studien visar på att språkbarriärer komplicerade sjuksköterskans arbete och som påföljd även försvårade arbetet kring omvårdnad och patientsäker vård. Både sjuksköterskan och patienten blev drabbade av de språkbarriärerna som uppstod. En lösning skulle därför kunna vara att sjuksköterskan utökar sina kunskaper i hur tvärkulturell kommunikation kan komma till hands för att erbjuda patienten en säker vård.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 8.
    Al Sheik Asaad, Wael
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Nordmark, Jakob
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Erfarenheter av kostförändringar vid diabetes: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes typ två är en sjukdom som idag klassas som en folksjukdom, och är starkt betingat med dåliga levnadsvanor. En del i behandlingen av sjukdomen är livsstilsförändringar, såsom kostförändringar. Genom kosten kan många personer få kontroll över sina blodsockernivåer, och därmed sker en klinisk förbättring. Syfte: Att belysa erfarenheter av kostförändringar hos vuxna personer med diabetes typ två. Metod: En kvalitativ litteraturstudie.Genom strukturerade sökningar med en PEO-modell genom PubMed och Cinahl har tio artiklar identifierats och kvalitetsgranskats genom SBU:s granskningsmall, och slutligen analyserats för litteraturstudiens resultat. Resultat: Fyra huvudteman identifierades – behov av kunskap ,motivation, tillgänglighet, och sociala sammanhang. Slutsats: Kostförändringar vid diabetes ärav stor betydelse för behandlingen av diabetes typ två, och följsamheten till dessa beror mycket på personliga faktorer i individens liv. Därför är det nödvändigt för sjuksköterskan, för att kunna ge god personcentrerad omvårdnad, att ha ett holistiskt perspektiv i det stödjande och hälsofrämjande arbetet.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Al Zahed, Jamil
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lenz, Rebecca
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med Covid-19: En litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Covid-19 är en pandemi som har pågått sedan slutet av 2019. Viruset har spridit sig över hela världen. Brist på planering, resurser och ledarskap har varit ett enormt problem under pandemin. Detta har lett till högre stress och vårdtyngd för samhället, sjuksköterskor har lidit av fysiska och psykiska utmaningar till följd av Covid-19.

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med Covid-19.

    Metod: I litteraturstudien används enbart kvalitativa studier. CINAHL, Psycinfo och PubMed har använts som databaser för datainsamling. Med hjälp av inklusionskriterier samt exklusionskriterier valdes tretton studier ut till litteraturstudiens resultatdel. Studierna kvalitetsgranskades vilket ledde till att nio studier bedömdes ha hög kvalité och fyra studier ha medel kvalité.

    Resultat: I resultatet identifierades två teman med respektive subteman. Teman var ”Fysiska och psykiska utmaningar” samt ”Upplevelser av organisationen”.

    Konklusion: Resultatet påvisade att sjuksköterskor som vårdade patienter med Covid-19 upplevde negativa känslor och upplevde fysiska och psykiska utmaningar i samband med utförandet av omvårdnadsarbetet. Erfarenhet samt en utökad kunskap kring omvårdnadsarbetet erhölls av sjuksköterskorna vilket upplevdes som positivt. En del av sjuksköterskorna upplevde brist på stöd från organisationer och regeringen, brist på tydliga riktlinjer och information för att utöva säker och personcentrerad vård. Efter att ha arbetat tillsammans under en tid upplevde sjuksköterskorna en bättre teamkänsla samt ett stöd från samhället.

    Nyckelord: Covid-19, Omvårdnad, Pandemi, Sjuksköterska, Upplevelser.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Al-Badri, Aya
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Cham, Amie
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Personers upplevelser av att leva med Multipel Skleros.: En litteraturstudie2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk och allvarlig sjukdom som successivtleder till fysisk funktionsnedsättning. Sjukdomen uppstår på grund avinflammation i det centrala nervsystemet. Det är den vanligaste orsaken tillrörelsehinder i Sverige. Orsaken är okänd och det finns inget botemedel. Studiervisar att behandlingen av MS är främst inriktad på symtomlindring. Det var därförbetydelsefullt att belysa personers upplevelser av att leva med MS för att kunnaförstå hur de uppfattar sjukdomen. Detta kan leda till en förbättrad ochpersoncentrerad vård där deras perspektiv är i centrum. Syfte med studien var attbelysa personer med MS och deras upplevelser av att leva med sin sjukdomMetod: En litteraturstudie baserad på elva studier med kvalitativ ansatsgenomfördes och data analyserades med innehållsanalys. Resultat: Tre temanidentifierades som var fysiska och psykisk påverkan, att hitta copingstrategier ochpåverkat socialt liv. De flesta av personerna blev fysisk begränsade i derasförmåga till rörlighet men även emotionellt påverkade. Självbilden blev påverkadoch kroppen kändes främmande. Familjeroller förändrades där majoriteten kändesig misslyckade i sina tidigare roller. Personerna upplevde att andra människorinte förstod sjukdomen och hade fördomar om den sjuka individen. På grund avbegränsningar blev det av vikt att planera vardagen för att orka och spara energi.De flesta fann hopp och var villiga att acceptera sjukdomen samt lära sig att levamed det. Konklusion: Symtom på MS varierar mycket och är känd för sinoförutsägbarhet. Det är viktigt som sjuksköterska att kunna identifiera personernasbehov av vård på ett personscentrerat sätt.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 11.
    Alfredsson, Linda
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bergendal Sterner, Sonja
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård inom primärvården: Erfarenheter av arbetet med psykisk ohälsa på vårdcentral2022Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Ungefär en tredjedel av de patienter som söker vård inom primärvården gör det på grund av psykisk ohälsa. Det är av vikt att primärvården är anpassad och bemannad för att hantera psykisk ohälsa eftersom primärvården ska vara ingången för all typ av ohälsa i befolkningen. Tidigare studier visar att sjuksköterskor i primärvården upplever en kunskapsbrist i psykiatri som kan riskera att bemötandet av patienter med psykisk ohälsa blir stigmatiserande. Rekryteringen av specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård i primärvården ter sig som en relativt ny företeelse. Det finns inga svenska studier som beskriver deras roll och funktion på vårdcentral eller deras upplevelse av arbetet i primärvård. Syfte: Att undersöka erfarenheterna hos specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård av arbetet på vårdcentral med patienter som söker vård för psykisk ohälsa. Metod: Specialistsjuksköterskor i psykiatrisk vård (N=11) vid nio vårdcentraler i Region Skånes regi intervjuades med semistrukturerade intervjuer. Dataanalysen genomfördes med kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman (2004). Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier: mötet med patienten med psykisk ohälsa, arbetar självständigt, värdesätter teamarbete, samverkar med specialistpsykiatrin, och besitter värdefull kompetens. Det latenta innehållet i kategorierna formulerades i temat “Unik roll där specialistkompetensen används”. Konklusion: De allra flesta intervjuade specialistsjuksköterskorna i psykiatrisk vård upplevde att de använde sin specialistkompetens i stor utsträckning och att det fanns ett stort behov av deras kompetens. De beskrev en mycket självständig roll med stort eget ansvar. Betydelsen av lång och bred erfarenhet, utöver specialistutbildningen och kunskap i samtalsmetodik, betonades.       

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 12.
    Alhaffar, Marwan
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sadja, Abdalsatar
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenhet av kommunikation med personer med demenssjukdom: En litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom är en kronisk folksjukdom som drabbar miljoner människor runt om världen varje år. Sjukdomen orsakar kraftig kognitiv försämring bland annat i språkförmågan, handlingsförmågan och kommunikationsförmågan. Personer med demenssjukdom drabbas av hinder i både den verbala och icke verbala kommunikationsförmågan, vilket leder till att personerna har utmaningar i att uttrycka sig och att ta in information från omgivningen. Försämrad kommunikationsförmåga kan utmana och påverka sjuksköterskors huvuduppgift som är personcentrerad omvårdnad.  Syfte: Att sammanställa sjuksköterskors erfarenhet av kommunikation med personer som har demenssjukdom.  Metod: Litteraturstudien genomfördes med tio kvalitativa vetenskapliga studier. Studierna hämtades ur två databaser, Cinahl och PubMed, och har granskats utifrån SBU:s kvalitetsgranskningsmall. Resultat: Tre huvudteman och fem underteman presenteras för att besvara det valda syfte. De tre huvudteman var Sjuksköterskors upplevelser av kommunikationen med patienter med demenssjukdom, Anpassad kommunikation för personer med demenssjukdom, Gemensamt språk i sjuksköterske-patientmötet. Resultatet blev sedan uppdelat i fyra subteman:  Kroppsspråk, ansiktsuttryck och kroppskontakt, klar och tydlig kommunikationen, En vit lögn, Vårdmiljöns påverkan på kommunikation samt Modersmål. Konklusion: Kommunikation är således centralt för att kunna vårda patienter med demenssjukdom. Det är sjuksköterskors jobb att genomföra omvårdnad där kommunikationen har en omvårdnadsmässigt avgörande roll i vårdandet av personer som har demenssjukdom.

  • 13.
    Alhaj, Adam
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Lundberg, Ellenor
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Att leva med prostatacancer.: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är en av de vanligaste cancerformerna och år 2020 drabbades 1,4 miljoner män runt om i världen. Det finns många olika behandlingsmetoder och varje metod har sina komplikationer som kan påverka mannens liv drastiskt. Det är betydelsefullt att sjuksköterskor förstår mäns upplevelser av livsstilsförändringar relaterade till medicinska behandlingar och komplikationer. Genom att öka denna kunskap kan sjuksköterskor erbjuda personcentrerad vård och omvårdnad som är anpassad efter varje patients unika behov. Sjuksköterskor spelar en avgörande roll för att hjälpa dessa män. Det är väsentligt med personcentrerad vård för att minska lidandet hos patienterna.

    Syftet: Syftet med denna litteraturstudie är att sammanställa patienternas erfarenheter att leva med prostatacancer.

    Metod: Litteraturstudien bygger på tolv vetenskapliga artiklar av kvalitativ ansats. Artiklarna hämtades från två databaser inom omvårdnad och medicin. Artiklarna analyserades genom en tre-stegs modell som innebär att identifiera resultatet som sedan delas upp och kodas om till huvud- och underkategorier. Artiklarna kvalitetsgranskats med hjälp av SBU:s granskningsmall.

    Resultat: Resultatet baserades på tolv vetenskapliga artiklar med kategorierna En förändrad självbild och Strategier för att hantera vardagen och tillhörande sexunderkategorier.

    Konklusion: Män som lever med prostatacancer lider fysiskt, psykiskt och emotionellt, vilket innebär drastiska livsförändringar. Sexualitet och kroppsliga förändringar gör att män med prostatacancer lever med ständig oro. Män upplever att de inte får tillräckligt med stöd från omgivningen. Sjuksköterska spelar en väsentlig roll genom att ge korrekt och tillräcklig information.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Alin, Faduma
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att stödja patienter med diabetes typ 2 till egenvård: En kvalitativ litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 15. Alklid Edvardsson, Malin
    et al.
    Dahl Åbjörnsson, Anna
    Närståendes upplevelser av vård i livets slutskede i ordinärt boende: En litteraturstudie2024Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år dör ungefär 90 000 människor i Sverige och av dem anses cirka 80 % ha varit i behov av vård i livets slutskede. Vid vård i livets slutskede ges omvårdnad till patienter i deras sista tid i livet med huvudsyfte att lindra lidande, men även främja livskvalitet både för patienten och deras närstående. Närståendevård innebär att närstående ger omsorg till en familjemedlem i behov av omsorg, de närstående behöver således erbjudas stöd och välkomnas att vara delaktiga i omvårdnaden. Sjuksköterskan uppges vara den som ger stöd åt närstående i de flesta fall och ska kunna involvera närstående i sitt arbete. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka närståendes upplevelser av vård i livets slutskede i ordinärt boende. Metod: Litteraturstudien genomfördes med kvalitativ metod och baserades på tio vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades med hjälp av Statens beredning för medicinsk och social utvärderingsmall, och analyserades därefter med innehållsanalys. Resultat: Två kategorier samt sju subkategorier identifierades. Kategorierna benämns: Att vara en del av vården och Aspekter av samspelet med och mellan vårdpersonal. Konklusion: Resultatet visade att samspelet mellan närstående och vårdpersonal spelade stor roll i hur vården upplevdes av de närstående. För att närstående skulle känna trygghet och tillit till vården krävdes goda relationer och en tillgänglighet från vårdpersonalens sida. Närstående uppgav även ett behov av stöd och att bli sedda för att känna förtroende i den närståendevård de gav. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 16.
    Alm, Alexander
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Eborn, Samantha
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med psykisk sjukdompå somatiska avdelningar: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Alm, A & Eborn, S. Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter med psykisk sjukdom på somatiska avdelningar. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö universitet: Fakulteten för Hälsa och samhälle, Institutionen för vårdvetenskap, 2023. Bakgrund: Sedan mitten på 90-talet så har antalet psykiatriska heldygns platser minskat kraftigt vilket har resulterat i att allt fler patienter med psykisk sjukdom söker och vårdas på somatiska avdelningar. Sjuksköterskorna som jobbar på de somatiska avdelningarna förväntas använda sig av ett personcentrerat förhållningssätt för att ge en så bra omvårdnad som möjligt.Syfte: Syftet är att belysa hur sjuksköterskor som arbetar inom somatisk vård upplever omvårdnaden av patienter med psykisk sjukdom. Metod: En litteraturstudie baserad på 12 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna Cinahl, PubMed samt PsycInfo har använts för inhämtande av material. Analysen har genomförts enligt Popenoe m.fl.s systematiska metod för dataanalys. Artiklarna har kvalitetsgranskats enligt SBU:s granskningsmall. Resultat: Följande sex kategorier identifierades 1) Begränsad vårdmiljö 2) Vikten av stöd och samarbete 3) En tidskrävande patientgrupp 4) Upplevelser av otillräcklighet i vårdandet 5) Betydelsen av kommunikation 6) Försök att möta omvårdnadsbehovet.Konklusion: Sjuksköterskorna upplevde att patienter med psykisk sjukdom är en resurskrävande patientgrupp vilket resulterade i att sjuksköterskorna upplevde sig behöva ge mer omvårdnad till de en de övriga somatiska patienterna. Sjuksköterskorna upplevde också att patienterna utnyttjande systemet till sin fördel vilket vilket resulterade i en ovilja att vårda patienterna mer än det yttersta nödvändiga. 

  • 17.
    Alm, Ludvig
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Pattenden, Christin
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Patienters upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom: En litteraturstudie2024Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Allt fler patienter överlever tack vare medicinska framsteg kritisk sjukdom. Aktuell forskning visar att patienter ofta upplever den akuta sjukdomsfasen som känslomässigt jobbig med känslor såsom stress och ovisshet. Det är känt att kritisk sjukdom och intensivvård medför fysiska konsekvenser även långt efter sjukhusvistelsen och att detta påverkar patienters återhämtning negativt. Med kunskap om patienters upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom kan sjuksköterskan anpassa vården för att erbjuda dessa patienter stöd för att uppnå en god återhämtning. Syfte: Att belysa hur patienters upplevelse av den psykiska hälsan påverkas efter kritisk sjukdom. Metod: En litteraturstudie baserad på tolv artiklar med kvalitativ ansats analyserades med tematisk innehållsanalys. Resultat:Deltagarnas upplevelse av psykisk hälsa efter kritisk sjukdom presenteras under fem huvudkategorier: tacksamhet, utsatthet, oro och rädsla, fatigue samt identitetsförändringar. Konklusion: Deltagarnas upplevelse av psykisk hälsa påverkades av att de kände tacksamhet över att ha överlevt och de stöd de fått, men utsatthet, oro, fatigue och ett behov av att omforma sin identitet var vanliga upplevelser som fick deltagarna att ändra sin självbild och sina perspektiv på livet. Vikten av att patienter känner sig förstådda och erbjuds stöd från såväl vården som närstående har framkommit och personcentrerad vård och ett holistiskt förhållningssätt lyfts fram som viktiga faktorer för att tillgodose de komplexa behov som uppstår efter kritisk sjukdom.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 18.
    Almestål, Anna
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Johansson, Jennifer
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Kvinnors upplevelser av sin sexuella hälsa upp till sju år efter förlossning: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Flera faktorer påverkar sexuell hälsa bl a biologiska och fysiologiska faktorer samt genus. Genus i sin tur påverkas av samhällets värderingar som i sin tur styrs av dess historia, politik, kulturella värderingar, ekonomiska förutsättningar mm. Tidigare studier har visat att det finns en brist i kunskapsbildning och uppföljning av kvinnors sexuella hälsa åren efter förlossning. Avsikten med denna studien är att få ökad insikt i kvinnornas upplevelse av sin sexuella hälsa åren efter förlossning.

    Syfte: Att sammanställa tidigare forskning kring kvinnors upplevda sexuella hälsa åren efter förlossning, genom forskningsfrågan: “Hur upplever kvinnor sin sexuella hälsa upp till sju år efter förlossning?”

    Metod: Detta är en kvalitativ litteraturstudie och inklusionskriterierna var tidigare friska kvinnor utan patologiska graviditeter, samt kvinnor som fött barn med episiotomi och kejsarsnitt. Däremot exkluderades tvillingfödslar och spontana sfinkterrupturer av grad 3-4. Studien avser åren efter förlossning, max sju år. Sexuell hälsa åren efter förlossning ur kvinnans perspektiv skall vara huvudfokus. Artiklarna ska vara på engelska eller svenska och de ska vara publicerade från 1960 till 2020. Tolv artiklar valdes ut och dessa granskades via latent kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Visar att många kvinnor lider av en försämrad sexuell hälsa åren efter förlossning. Detta beror på flera faktorer, de som påverkar mest är: fysiska förändringar, amning, barnets påverkan, relationernas förändring och kvinnornas upplevelse av sjukvårdens bemötande. Dessa presenteras i studiens fyra teman.

    Konklusion: Kvinnorna upplever en försämring av sin sexuella hälsa och önskar ökat stöd från vården. Det krävs en bredare kunskap hos vårdpersonalen för att kunna bemöta kvinnornas önskemål och en fördjupad förståelse kring hur genus påverkar kvinnors sexuella hälsa.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Almqvist, Julia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bengtsson, Julius
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Omvårdnad av vuxna med övervikt och fetma.: En litteraturstudie som beskriver sjuksköterskans erfarenheter2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma anses vara ett av vår tids största hälsoproblem.Trots rådande riktlinjer för preventivt arbete så fortsätter ökningen och omfattar idag mer än 1,9 miljarder människor världen över, och medför ökad risk att drabbas av följdsjukdomar som diabetes, cancer och hjärt-kärlsjukdomar. Sjuksköterskan har en central roll i omvårdnadsarbetet och sjukdomensutbredning medför att den grundutbildade sjuksköterskan kan träffa på denna patientgrupp i olika instanser av vården. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa sjuksköterskors erfarenheter kring omvårdnaden av vuxna med övervikt och fetma med fokus på att främja hälsa. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Via databaserna Cinahl och Pubmed togs tolv vetenskapliga artiklar fram vilka användes för att besvara studiens syfte i resultatet. Utvalda studier granskades med hjälp av SBU:s granskningsmall och analyserades med hjälp av metasyntes. Resultat: Resultatet belyste vilka faktorer som påverkade sjuksköterskans omvårdnadsarbete med patientgruppen. Faktorerna medförde att tre huvudteman identifieras: organisation och samverkan i team, kunskap och utbildning samt attityder och bemötande. Utifrån de tre huvudteman kunde ytterligare sju subteman identifieras vilket möjliggjorde en djupare inblick hur omvårdnaden påverkades. Konklusion: Övervikt och fetma är ett komplext hälsotillstånd som kan orsakas av flera olika aspekter. Komplexiteten kan medföra att sjuksköterskans kunskap inte räcker till vilket ställer krav på välfungerande gränsöverskridande arbete mellan olika professioner. Attityder och fördomar har en negativ påverkan på arbetet vilket medför sämre vård och ökar arbetsbelastningen. Mer resurser i form av tid, material, utbildning och riktlinjerbehövs för att sjuksköterskor ska kunna erbjuda god omvårdnad av patientgruppen.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 20.
    Almén, Joel
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Hansen, Maria
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Livet med ADHD och att erhålla diagnos i vuxen ålder: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund Antalet personer som diagnostiserats med ADHD har ökat stadigt under de senaste 15 åren. Det har visat sig att många har fått diagnosen först som vuxna. Under senare år har forskning visat upplevelse av lägre livskvalitet hos vuxna med ADHD samt flera konsekvenser av obehandlad ADHD som skilsmässa, ökad risk för missbruk, bilolyckor, olycksfall, depression, ångest och suicid.

    Syfte Syftet med litteraturstudien var att sammanställa upplevelser och erfarenheter av ADHD hos personer som fått diagnosen i vuxen ålder.

    Metod Litteraturstudie med kvalitativ design. Med ett perspektiv utifrån vuxna med ADHD har totalt tio vetenskapliga artiklar från databaserna PsycInfo och Cinahl granskats. Data extraherades, översattes, kondenserades, kodades och tematiserades utifrån grundläggande innehållsanalys.

    Resultat Analysen av studiernas resultat mynnade ut i tre huvudteman: ADHD påverkade livet som beskriver påverkan av ADHD, Diagnosens betydelse och krokiga väg berättar om tankar och känslor av att få diagnos, samt Erfarenheter av strategi, vård och behandling som skildrar hanteringen av symtom och svårigheter samt upplevelser av erbjuden vård.

    Slutsats Upplevelser av symtom och svårigheter relaterat till ADHD kan skilja stort mellan människor och kön. Något som måste förstås för att möjliggöra ett arbete utifrån personcentrerad omvårdnad. Stigma och negativa upplevelser av vården ses orsakas av bristande förståelse och okunskap. Varför vikten av attitydförändring i samhället ses som avgörande för god livskvalité och bra bemötande. En kunskapslucka som sågs var kvinnors upplevelse av orsak till senare diagnos, här behövs fortsatt forskning.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 21.
    Anderberg, Jessika
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Ståhl, Anna
    Sjuksköterskors erfarenhet av trycksårsprevention inom slutenvården: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Trycksår är en skada i huden samt underliggande vävnad som kan uppstå efter tryck eller skjuv. Patienter som drabbas av trycksår uttrycker att det medför ett stort fysiskt, psykiskt och socialt lidande. Sjuksköterskan är ansvarig för omvårdnadsarbetet där trycksårsprevention är en del av det förebyggande arbetet och inbegriper riskbedömning, hudbedömning samt regelbunden repositionering. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa sjuksköterskors erfarenheter av trycksårsprevention inom slutenvården. Metod: Kvalitativ litteraturstudie baserad på 10 artiklar med kvalitativ studiedesign som inhämtats från databaserna Cinahl och Pubmed. De utvalda artiklarnas resultat analyserades genom konventionell innehållsanalys. Resultat: Genom innehållsanalysen utkristalliserades huvudkategorier och subkategorier ur artiklarnas resultat. Resultatet utformades i två huvudkategorier: Vårdteamet och Arbetsmiljö och sex subkategorier: Prevention, Kommunikation, Undersköterskan, Patienten, Organisatoriska faktorer och Hög arbetsbelastning. Konklusion: Sjuksköterskor hade erfarenhet av att vårdteamet och vårdgivarens organisatoriska ansvar hade en avgörande betydelse i arbetet med trycksårspreventionen.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 22.
    Anderberg, Peter
    et al.
    Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa.
    Björling, Gunilla
    Swedish Red Cross University College, SWE.
    Stjernberg, Louise
    Swedish Red Cross University College, SWE.
    Bohman, Doris
    Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa.
    Analyzing nursing students’ relation to electronic health and technology as individuals and students and in their future career (the ENURSED study): Protocol for a longitudinal study2019Inngår i: Journal of Medical Internet Research, E-ISSN 1438-8871, Vol. 21, nr 10, artikkel-id e14643Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The nursing profession has undergone several changes in the past decades, and new challenges are to come in the future; patients are now cared for in their home, hospitals are more specialized, and primary care will have a key role. Health informatics is essential in all core competencies in nursing. From an educational perspective, it is of great importance that students are prepared for the new demands and needs of the patients. From a societal point of view, the society, health care included, is facing several challenges related to technological developments and digitization. Preparation for the next decade of nursing education and practice must be done, without the advantage of certainty. A training for not-yet-existing technologies where educators should not be limited by present practice paradigms is desirable. This study presents the design, method, and protocol for a study that investigates undergraduate nursing students’ internet use, knowledge about electronic health (eHealth), and attitudes to technology and how experiences of eHealth are handled during the education in a multicenter study. Objective: The primary aim of this research project is to describe the design of a longitudinal study and a qualitative substudy consisting of the following aspects that explore students’ knowledge about and relation to technology and eHealth: (1) what pre-existing knowledge and interest of this area the nursing students have and (2) how (and if) is it present in their education, (3) how do the students perceive this knowledge in their future career role, and (4) to what extent is the education capable of managing this knowledge? Methods: The study consists of two parts: a longitudinal study and a qualitative substudy. Students from the BSc in Nursing program from the Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden, and from the Swedish Red Cross University College, Stockholm/Huddinge, Sweden, were included in this study. Results: The study is ongoing. Data analysis is currently underway, and the first results are expected to be published in 2019. Conclusions: This study presents the design of a longitudinal study and a qualitative substudy. The eHealth in Nursing Education eNursEd study will answer several important questions about nursing students’ attitudes toward and use of information and communications technology in their private life, their education, and their emerging profession. Knowledge from this study will be used to compare different nursing programs and students’ knowledge about and relation to technology and eHealth. Results will also be communicated back to nursing educators to improve the teaching of eHealth, health informatics, and technology. ©Peter Anderberg, Gunilla Björling, Louise Stjernberg, Doris Bohman.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 23. Andersen, Wiveka
    et al.
    Ingvarsson, Anna
    Vuxenlivet med ADHD:Upplevelser och behov för stöd och förståelse: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) tillhör gruppen neuropsykiatriska funktionsnedsättningar. Kärnsymtomen hos vuxna med ADHD innebär svårigheter med uppmärksamhet med eller utan samtidig impulsivitet och överaktivitet. Uttrycken och konsekvenserna av ADHD präglas av, vilka krav och förväntningar man har på sig och hur den aktuella livssituationen ser ut. ADHD är en funktionsnedsättning som kan ge många bekymmer och utmaningar i vardagslivet på olika sätt och orsaka såväl fysiska, psykiska och sociala problem. Sjuksköterskan ska i mötet med denna patientgrupp utföra en individanpassad vård med ett holistiskt synsätt för att tillmötesgå dessa patienters behov. Syfte:Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur personer med ADHD upplever den neuropsykiatriska funktionsnedsättningens inverkan i vuxen ålder. Metod: Enlitteraturstudie med kvalitativ ansats. Artiklarna är inhämtade via databaserna Cinahl och Psycinfo. Artiklarna är granskade enligt SBU:s granskningsmall förstudier med kvalitativ metodik och dataanalysen är genomförd enligt Popenoes rekommendationer. Resultat: Resultatet bygger på analys av 12 kvalitativa artiklar. Det resulterade i tre huvudkategorier Känna sig annorlunda, Stöd och support, Livskvalitet och sex underkategorier. Slutsats: Resultatet visade att leva med ADHD i vuxen ålder kan vara både positivt och negativ. Dessa personer har ofta en ökad samsjuklighet med upplevelser av utanförskap och kämpar med dålig självkänsla. Vården och allmänhetens kunskap om dessa personers upplevelser bör ökas för att kunna tillhandahålla en personcentrerad vård och därmed undvika onödigt lidande.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 24.
    Andersson, Alexander
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lindborg, Ida
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Icke-invasiva omvårdnadsåtgärder för patienter med obstipation på äldreboende som är 65 år och äldre: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att vara obstiperad innebär fysiskt och psykiskt lidande som påverkar livskvaliteten negativt. Försämrat vätskeintag, fiberfattig kost, immobilisering, sjukdom och läkemedel är riskfaktorer för att drabbas av obstipation. En hög ålder och kvinnligt kön innebär en ytterligare ökad risk för att drabbas. Vanligaste behandlingsmetoderna mot obstipation är laxantia som kan vara svår att balansera samt de invasiva åtgärderna lavemang och manuell evakuering som kan upplevas mycket påfrestande för äldre. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa icke-invasiva omvårdnadsåtgärder för patienter med obstipation på äldreboende som är 65 år och äldre. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie av kvantitativ ansats. Tio vetenskapliga artiklar valdes varav fyra var randomiserade och sex var icke-randomiserade. Studierna genomgick en kvalitetsgranskning där fem artiklar graderades som grad I vilket avser hög studiekvalitet och fem som grad II vilket avser medelhög studiekvalitet. Med hjälp av analysen identifierades fyra teman; hälsosamma bakterier som omvårdnadsåtgärd, kostkomplement som omvårdnadsåtgärd, yttre påverkan som omvårdnadsåtgärd och individanpassade omvårdnadsåtgärder som strukturerade upp resultatet. Resultat: Omvårdnadsåtgärder i form av hälsosamma bakterier, kostkomplement, yttre påverkan samt en individanpassad omvårdnad påvisade god behandlande effekt mot obstipation. Obstipationsrelaterade symtom minskade, livskvaliteten förbättrades samt minskad administration av laxantia, lavemang och manuell evakuering. Konklusion: Resultatet i litteraturstudien påvisade att det finns icke-invasiva omvårdnadsåtgärder som sjuksköterskor kan implementera för att behandla obstipation på äldreboenden i Sverige. Omvårdnadsåtgärderna kräver en acceptans, tid och vilja från både patient och omvårdnadspersonal för genomförande. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 25.
    Andersson, Alexandra
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lundberg, Frida
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Anhöriga till palliativt vårdade patienter vid livets slut: En litteraturstudie över anhörigas upplevelser i hemsjukvården2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 26.
    Andersson, Anton
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Persson, Jennifer
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    How the aftermath of secondary traumatic stress show itself in nurses.: A literature review2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 20hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Nurses face many challenges in the nursing profession. One challenge is the ability to handle patient trauma and at the same time, as a nurse, process their trauma. With more awareness about how secondary traumatic stress shows itself in nurses and its aftermath, the stress can be identified in earlier stages. Aim: The aim of this literature review is to map how the aftermath of secondary traumatic stress show itself in nurses, described by nurses. Method: This study has been designed as a qualitative literature review with searches carried out in the databases CINAHL and PubMed. The mapping resulted in ten articles that were reviewed for their quality. Result: The metasynthesis of the identified articles resulted in seven subthemes, desire to leave nursing, providing insufficient care, teamwork, depersonalization, emotional distress, lack of resources and knowledge deficit. Conclusion: When the secondary traumatic stress overpowers the nurse, it may result in the nurse leaving its profession. Future research should thereby focus on methods that support the nurses exposed to secondary traumatic stress and lessen their feeling of exhaustion. Methods that help not only the nurses but also the patients they care for.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 27.
    Andersson, Ewa K.
    et al.
    Department of Health and Caring Sciences, Linnaeus University, Växjö, Sweden.
    Dallora, Ana Luiza
    Department of Health, Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden.
    Marcinowicz, Ludmila
    Faculty of Health Sciences, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.
    Stjernberg, Louise
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV). Swedish Red Cross University, Huddinge, Sweden.
    Björling, Gunilla
    School of Health and Welfare, Jönköping University, Jönköping, Sweden;Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Sweden;Faculty of Nursing, Kilimanjaro Christian Medical University College, Tanzania.
    Anderberg, Peter
    Department of Health, Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden;School of Health Sciences, University of Skövde, Skövde, Sweden.
    Bohman, Doris
    Department of Health, Blekinge Institute of Technology, Karlskrona, Sweden;Optentia Research Unit, Vanderbijlpark Campus, North-West University, Vanderbijlpark, South Africa.
    Self-Reported eHealth literacy among nursing students in Sweden and Poland: The eNursEd cross-sectional multicentre study2023Inngår i: Health Informatics Journal, ISSN 1460-4582, E-ISSN 1741-2811, Vol. 29, nr 4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This study aimed to provide an understanding of nursing students’ self-reported eHealth literacy in Sweden and Poland. This cross-sectional multicentre study collected data via a questionnaire in three universities in Sweden and Poland. Descriptive statistics, the Spearman’s Rank Correlation Coefficient, Mann–Whitney U, and Kruskal–Wallis tests were used to analyse different data types. Age (in the Polish sample), semester, perceived computer or laptop skills, and frequency of health-related Internet searches were associated with eHealth literacy. No gender differences were evidenced in regard to the eHealth literacy. Regarding attitudes about eHealth, students generally agreed on the importance of eHealth and technical aspects of their education. The importance of integrating eHealth literacy skills in the curricula and the need to encourage the improvement of these skills for both students and personnel are highlighted, as is the importance of identifying students with lacking computer skills.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 28.
    Andersson, Joakim
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenheter av patienter som inte följer den ordinerade läkemedelsordinationen.: En litteraturstudie i omvårdnad2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Det är ett vanligt förekommande problem inom vården att patienter inte tar ordinerade läkemedel. Detta kan få stora konsekvenser för patienten och dennes hälsa. Det är viktigt att undersöka vad sjuksköterskor egentligen vet om orsakerna till patienters bristande följsamhet, då en korrekt bild av fenomenet gör att sjuksköterskan kan hjälpa patienten på bästa sätt.Syfte: Syftet med litteraturstudien var att sammanställa sjuksköterskorserfarenheter av patienters icke-följsamhet till ordinerad läkemedelsbehandling.Metod: Uppsatsen bygger på en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Inkluderade studier söktes fram i databaserna PubMed och CINAHL. En kvalitetsgranskning, av relevanta studier, gjordes utifrån SBU:s kvalitetsgranskningsmall. En innehållsanalys gjordes av artiklarna, baserad på Forsberg och Wengström. Totalt 10 artiklar användes i föreliggande litteraturstudie.Resultat: I resultatet framgick att sjuksköterskor i stor utsträckning förklarar patienters bristande följsamhet med tre huvudkategorier av orsaker: Patientspecifika orsaker, orsaker i patientens omgivning och relationen mellanpatienten och sjuksköterskan.Konklusion: Sjuksköterskor har en god uppfattning om vilka orsakerna tillpatienternas svårigheter eller ovilja att använda ordinerade läkemedel är. Dock förefaller sjuksköterskor tillskriva visa orsakssamband en större vikt än vad annan, patientcentrerad forskning visat. Mer forskning behövs för att tydliggöra graden av sjuksköterskors insikt kring patiensernas problematik.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 29.
    Andersson, Joanna
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Drammeh, Ator
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenheter av vårdrelationer vid telefonrådgivning inom primärvården: En litteraturstudie2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Telefonrådgivning inom eHälsa är ett växande fenomen i och med en allt mer åldrande befolkning och förändringar i demografin. Primärvårdens telefonrådgivning är den första kontakten med hälso- och sjukvården dit patienten ringer för att få hjälp och stöd. God kommunikation och bemötande är av vikt vid samtalet mellan sjuksköterskan och den vårdsökande på grund av avsaknaden av det visuella. Vidare ska sjuksköterskan förhålla sig till personcentrerad omvårdnad som är en av sjuksköterskans kärnkompetenser. Hur påverkas vårdrelationen mellan sjuksköterska och vårdsökande då de fysiska mötena får allt mindre plats? Syfte: Syftet var att sammanställa sjuksköterskors erfarenheter av faktorer som påverkar vårdrelationen vid telefonrådgivning inom primärvården. Metod: Litteraturstudie med induktiv ansats baserad på tio kvalitativa studier, publicerade mellan år 2001–2020. Kvalitativ innehållsanalys användes för att bearbeta data. Resultat: Vid analys identifierades tre kategorier av betydelse för vårdrelationen: samtalet, bedömnings- och beslutsprocessen samt organisationen. Fynden var överlappande i många avseenden. Ett utmärkande resultat var svårigheter kopplat till avsaknaden av det visuella, vilket genomsyrar alla tre huvudfynd. Vidare relaterades svårigheter avseende organisationen och bristande resurser såväl till samtalet som bedömnings- och beslutsprocessen. Slutsats: Avsaknad av det visuella är av betydelse för bedömningen och kan påverka bedömningen negativt. Organisatoriska brister som innebär att sjuksköterskan måste ta beslut skyndsamt kan innebära att den personcentrerade vården faller bort, vilket påverkar vårdrelationen mellan sjuksköterska och den vårdsökande. Studiens resultat kan öka förståelsen för sjuksköterskans erfarenhet av vårdrelationer vid telefonrådgivning inom primärvården. Trycket på primärvården beräknas öka i framtiden varför mer forskning inom området är av intresse för att säkerställa att en god vård tillhandahålls.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 30.
    Andersson, Linda
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Operating Theatre Nurses´ Main Concerns during the Operative Process of Organ Donation - A Grounded Theory2022Independent thesis Advanced level (degree of Master (Two Years)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Little is known about operating theatre nurses’ (OTNs) main concerns during the perioperative organ donation process. The purpose of this study was to explore OTNs’ experiences of caring for the organ donor during operations where organs are retrieved and to answer the question: what is the main concern during this procedure and how do they deal with it? A total of ten OTNs, one man and nine women with a mean age of 51.8 years (range 38-63 years) were interviewed in this Constructive Grounded Theory study. A core category emerged: Optimum organ retrieval, where the generated grounded theory is present in the four main categories: Brace oneself, Facilitate, Retrieve and Completion. Commitment is the force that binds the OTN to a course of action of relevance for optimum organ retrieval. Respect for and the dignity of the donor are essential. 

  • 31.
    Andersson, Madeleine
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bergman, Johanna-Louise
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Patienters upplevelser av att leva med inflammatorisk mag-tarmsjukdom samt behov av stöd.: En litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Inflammatorisk mag-tarmsjukdom är ett samlingsnamn för Ulcerös kolit och Crohns sjukdom. Gemensamt för sjukdomarna är att de är kroniska och att de går i skov, vilket innebär att sjukdomen är mer aktiv i vissa perioder och mindre aktiv under andra. Inflammatorisk mag-tarmsjukdom påverkar patienterna fysiskt, psykiskt och socialt, vilket påverkar deras livskvalitet. Inflammatoriska mag-tarmsjukdomar kan resultera i psykiska besvär, därför har patienterna ett behov av goda copingstrategier och en god anpassning till livet med sjukdomen. Genom evidensbaserad och personcentrerad vård har sjuksköterskan en stödjande funktion i vården av dessa patienter. 

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka patienternas upplevelser av att leva med inflammatorisk mag-tarmsjukdom för att kunna belysa deras behov av stöd.

    Metod: En litteraturstudie med boolesk sökteknik gjordes i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO där tio artiklar valdes ut genom granskning med SBU:s granskningsmall.   

    Resultat: När resultatet av tio artiklar sammanställts framkom fyra teman; patienters upplevelser av att leva med inflammatorisk mag-tarmsjukdom, patienternas behov av stöd, stöd i att acceptera och leva med sjukdomen samt stöd i form av utbildning.

    Slutsats: Patienter med inflammatorisk mag-tarmsjukdom har behov av stöd både fysiskt, psykiskt och socialt, från både sjukvårdspersonal och anhöriga. Patienterna har ett behov av stöd i form av information, undervisning samt psykiskt och emotionellt stöd. Sjuksköterskans stöd genom personcentrerad och empatisk kommunikation hjälper patienterna att acceptera sjukdomen och deras “nya normala”, vilket främjar deras självständighet, självkännedom och eget ansvar i sjukdomshanteringen. Patientutbildning bidrar till bättre egenvårdsstrategier, ökad följsamhet till behandling och livsstils anpassningar, vilket även bidrar till ökat självförtroende och välmående. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 32.
    Andersson, Marie
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Clausson, Lotta
    Barnsjuksköterskors erfarenhet av att arbeta med övervikt och fetma inom barnhälsovården och elevhälsan- en litteraturstudie2024Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 33.
    Andersson, Oskar
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Dahlin, Fanny
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Arbetsrelaterad stress hos sjuksköterskor med fokus på upplevelser i slutenvården: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Andersson, Oskar & Dahlin, Fanny. Arbetsrelaterad stress hos sjuksköterskor med fokus på upplevelser inom slutenvård. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15/30 högskolepoäng. Malmö Universitet: Fakulteten för hälsa och samhälle, institutionen för vårdvetenskap, 2021.Bakgrund: Arbetsrelaterad stress har under en längre tid varit vanligt förekommande inom vården och i synnerhet för sjuksköterskor. Under pandemin (Covid-19) har det blivit tydligt hur nära bristningsgränsen sjuksköterskor faktiskt var. Det är viktigt att förstå hur en stressig arbetsplats påverkar den omvårdnad som en sjuksköterska ska tillhandahålla, samt vilka andra konsekvenser en ohållbar och stressig arbetssituation kan leda till i längden.Syfte: Litteraturstudien syftade till att undersöka hur arbetsrelaterad negativ stress påverkar sjuksköterskans omvårdnadsarbete med fokus på sjuksköterskans upplevelser i slutenvården. Metod: Examensarbetet är en kvalitativ litteraturstudie. Litteratursökning gjordes i databasen PubMed. Samtliga artiklar är kvalitetsgranskade genom SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Litteraturstudiens resultat är baserat på 10 artiklar. Resultat: I resultatet framkom 3 huvudteman; Arbetsmiljö, Organisatoriska faktorer och Coping. Utifrån dessa teman togs det sammanlagt fram 8 subteman; Arbetsbelastning, samverkan i team, relation mellan sjuksköterskor och läkare, återhämtning, organisatoriskt stöd, underbemanning, coping inom teamet och individuell coping. Konklusion: Organisatoriska faktorer är det som i störst utsträckning leder till arbetsrelaterad stress för sjuksköterskor. Underbemanning, tidsbrist och för många patienter per sjuksköterska är de största faktorerna. Arbete i team visar sig vara en större utmaning för sjuksköterskan än övriga yrkeskategorier inom slutenvården. Tillräckliga copingstrategier är essentiellt både på ett individuellt plan och på arbetsplatsen som helhet. Nyckelord: Kvalitativ forskning, psykologisk stress, slutenvård, sjuksköterskor, upplevelse

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 34.
    Andersson, Py
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Peter, Minna
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskans upplevelse av att ge palliativ vård i hemmet: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Andersson P, Peter M. Sjuksköterskans upplevelse av att ge palliativ vård i hemmet. En litteraturstudie. Examensarbete 15 högskolepoäng i omvårdnad. Malmö Universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle, institutionen för vårdvetenskap, 2021.

    Bakgrund: Allt fler personer väljer att få sin palliativa vård i det egna hemmet. Palliativ vård är den vårdform som kan påbörjas när patienten är så pass sjuk attdet inte går att bota. Den palliativa vården fokuserar på att lindra och stödja patienten samt att se till att hen är så symtomlindrad som möjligt. Vården individanpassas efter patienten och deras närstående uppmuntras att vara delaktigai den palliativa vården. Det är även av vikt att patienten vet att de kan vara med och påverka beslut om deras tid i livets slut.

    Syfte: Syftet är att beskriva sjuksköterskans upplevelse av att ge palliativ vård i hemmet.

    Metod: Examensarbetet genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ studiedesign. Databaserna Cinahl och PubMed användes vid litteratursökningen. Litteraturstudiens resultat grundas på 10 vetenskapliga artiklar som har granskats med hjälp av SBU:s kvalitetsgranskningsmall för kvalitativa studier.

    Resultat: 3 huvudkategorier framkom; utmaningar i arbetet, information och stöd till närstående och behovet av en god samverkan. Dessa huvudkategorier formades från de 9 subkategorierna; att behöva kunskap, flexibilitet i arbetet, känslomässig påfrestning, att möta etiska dilemman, att skapa delaktighet, skapa en dialog med närstående, efter döden, samarbete med sjuksköterske-kollegor, samarbete med läkare.

    Konklusion: Att arbeta inom den palliativa vården som sjuksköterska kan vara påfrestande och påverka sjuksköterskan negativt. Det krävs även mycket engagemang och kunskap av sjuksköterskan då de har mycket ansvar. God kommunikation mellan alla inblandade är därför betydelsefullt för att kunna ge patienten en god död i sitt hem. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 35.
    Andersson, Ronja
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Sandberg, Jennie
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Att stå på egna ben: Nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser av det första verksamma året på vårdavdelning2024Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bristen på legitimerade sjuksköterskor är den högsta på många år både globalt och i Sverige och är ett växande problem. År 2022 fick 4422 nya sjuksköterskor sin legitimation utfärdad i Sverige. Den nyutexaminerade sjuksköterskan kan uppleva den första tiden som krävande och svår och andelen sjuksköterskor som väljer att lämna yrket ökar för varje år. Att få den nyutexaminerade sjuksköterskan att stanna inom sitt nyvalda yrke är därför av största vikt för att kunna fortsätta bedriva en god och säker vård. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva nyutexaminerade sjuksköterskors erfarenheter av sitt första år av kliniskt arbete på vårdavdelning. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats som bygger på elva studier inhämtade från databaserna Cinahl och Pubmed. De utvalda studierna Kvalitetsgranskades och analyserades därefter utifrån innehållsanalys. Resultat: Dataanalysen resulterade i tre kategorier: Sökandet efter yrkesidentitet, Arbetsmiljöns påverkan på självkänslan och Känslan av otillräcklighet präglade arbetet. Kategorierna inkluderade totalt sju subkategorier: Förståelse för den nya arbetsrollen, Behov av stöttning, Personlig och professionell utveckling, Arbetsklimatets betydelse för teamkänslan, Vikten av bekräftelse, Strävan efter kontroll och Det psykiska och fysiska måendet påverkades av stress. Konklusion: Det första verksamma året upplevdes som överväldigande, men kunde underlättas av stöd från kollegor och handledare. Året bestod av en utvecklingsprocess som startade med känslan av att vara nybörjare och slutade i en känsla av att faktiskt vara en legitimerad sjuksköterska.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 36.
    Andiani, Mira
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Baludda, Erika
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Att delegera eller inte?: En litteraturstudie om sjuksköterskors uppfattningar av patientsäkerhet inom hemsjukvård i samband med delegering.2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Background: The health care system is facing a dilemma because of theincreasing demand of care and as well as the shortage of graduate level nurses andnurses with specialization. Earlier studies show that the shortage of nurses has ledto the necessity of delegating tasks to unlicensed health care personnel. Severalstudies showed that delegation is one of the areas within home care that has beenidentified a main risk in relation to health care injuries. Aim: To explore nurses’perspective of patient safety within home care in relation to delegation. Method:A literature review of eleven qualitative studies. The literature search wasperformed through database search (PubMed and Cinahl) and manual searching.The studies were reviewed through the SBU’s for qualitative studies and wereanalyzed with Friberg’s analysis method, where similar data were grouped intoappropriate categories. Result: The result yielded two main categories and sixsub-categories. The sub-categories, A helping hand, To lose control andDelegation barrier belongs to the main category The Delegation Dilemma. Underthe other main category, The delegation process there are three subcategories;Nursing diagnostics, Ensuring competence and to follow up delegated tasks.Conclusion: Delegation constitutes a great deal of responsibility and thedelegation process is complex. Delegation requires increased understanding andawareness of its complexity and what the responsibility of delegating entails, to beable to act effectively in order to maintain patient safety in relation to delegation. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 37.
    Andrejic Bengtsson, Emilia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Persson Tholin, Jessica
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Vårdpersonalens upplevelser av att möta äldre med depression: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa är vanligt bland äldre och depression är den vanligaste psykiska sjukdomen. Depression är så pass vanligt förekommande bland äldre att det räknas som ett folkhälsoproblem. En känsla av nedstämdhet och ett minskat intresse och glädje vid aktivitet är några symtom på depression. Trots att det finns kännedom om att depression hos äldre är vanligt förekommande är det ett tillstånd som både är underdiagnostiserat och underbehandlat. Den grundutbildade sjuksköterskan möter dessa patienter inom primärvården och inom äldreomsorgen och har i uppgift att identifiera depressiva symtom och ge en god omvårdnad till äldre med depression. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva vårdpersonalens upplevelse av att möta och vårda äldre personer med depression inom äldreomsorgen och primärvården. Metod: Litteraturstudien grundar sig på 10 vetenskapliga kvalitativa artiklar som har valts ut från databaserna Cinahl, Pubmed och PsycINFO. Analysen skedde med kvalitativ innehållsanalys på manifest nivå.

    Resultat: Analysen mynnade ut i två kategorier; Den första var organisatoriska faktorer med subkategorierna organisationsstrukturens påverkan, riktlinjer och resurser samt samverkan. Den andra kategorin är mänskliga faktorer som beskrev upplevelser om stigma och felaktiga föreställningar, kontinuitet och holistiska synsätt är underkategorier. Konklusion: Sammanfattningsvis visar denna litteraturstudie att vårdpersonalen upplever vården vid psykisk ohälsa hos äldre som bristfällig. Frustration över resursbrist och ned prioriteringar av psykisk ohälsa samt att samverkan, kontinuitet och ett holistiskt synsätt var essentiellt. Dessa faktorer upplevdes påverka deras förutsättningar för att identifiera depression och möjliggöra en god vård.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 38.
    Anjou, Emilia
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Haidl, Ebba
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Patienters erfarenheter av tolkanvändning i vården.: En litteraturstudie2021Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Migration har ökat de senaste åren och därmed ökat behovet av tolkar i hälso- och sjukvården. Kommunikation mellan sjuksköterska och patient är grunden för en god vårdrelation, något som hindras när det finns en språkbarriär. För tillfället finns det ingen svensk lagstiftning för användandet av tolk inom hälso- och sjukvård, men däremot finns det en lag om lika vård för alla oavsett bakgrund. Patientens upplevelse av tolkanvändning är en av grundpelarna för ett personcentrerat arbete.

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att sammanställa patienters erfarenheter av tolkanvändning i vården.

    Metod: Studien var en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Litteratursökning gjordes i databaserna Cinahl och Psycinfo. Kvalitetsgranskning genomfördes med stöd av SBU:s kvalitetsgranskningsmall. Resultaten analyserades med kvalitativ innehållsanalys specifik för litteraturstudier för att identifiera relevanta kategorier och subkategorier. 

    Resultat: Resultatet baserades på 10 kvalitativa studier. Resultatet presenterades i tre kategorier: Begränsningar i kommunikation och tid, Patientens förväntningar på tolken samt Förtroende och sekretess. Resultatet visade på osäkerhet från patientens sida gällande bland annat sekretess och tolkens professionalism. Begränsningarna i kommunikationen påverkade vården för patienten med behov av tolk, på grund av bland annat svårigheter att boka tolk och tidspress. 

    Konklusion: Tolkens arbete i att underlätta kommunikation var avgörande för personcentrering och patientsäkerhet. Det finns behov för auktoriserade tolkar för att omvårdnaden ska bli personcentrerad. Tolken var avgörande för patientens delaktighet, men många patienter var obekväma med att tolken var med på besök. Sjuksköterskan har ett ansvar att bemöta patientens behov. Anhöriga används bland annat på grund av tolkbristen, för att undvika detta behövs det fler auktoriserade tolkar. Behov för ytterligare kunskapsutveckling för sjuksköterskan inom tolkanvändning i hälso- sjukvården och patienters upplevelser identifierades under arbetets gång.  

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 39.
    Annersten Gershater, Magdalena
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Apelqvist, Jan
    Skåne University Hospital.
    Elderly individuals with diabetes and foot ulcer have a probability for healing despite extensive comorbidity and dependency2021Inngår i: Expert review of pharmacoeconomics & outcomes research, ISSN 1473-7167, E-ISSN 1744-8379, Vol. 21, nr 2, s. 277-284Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Limited scientific evidence for prevention and treatment of diabetic foot ulcers in elderly with comorbidities.

    AIM: To explore patient-related factors and outcomes in patients ≥75 years with diabetes and a foot ulcer.

    METHOD: Sub-analysis of consecutively presenting patients ≥75 years (N = 1008) from a previous study on 2,480 patients with diabetic foot ulcer treated in a multidisciplinary system until healing. Patient characteristics: age - 81(75-96); diabetes type 2-98.7%; male/female - 49/51%; living with a spouse - 47%; nursing home 16%; or with home nursing 64%.

    RESULT: Primary healing was achieved in 54%, minor amputation 8%, major amputation 9%, auto-amputation 2%, and 26% of the patients died unhealed. Among the oldest (88-96 years), 31% healed without any amputation. Extensive comorbidities were frequent: neuropathy 93%, visual impairment 73%, cardiovascular disease 60%, cerebrovascular disease 34%, and severe peripheral disease in 29% of the patients. Out of patients (80%) living in institutions or dependent on home nursing, 56% healed without amputation, compared to 44% of patients living in their own home without any support from social services or home nursing.

    CONCLUSION: Healing without major amputation was achieved in 84% of surviving patients ≥75 years, despite extensive comorbidity and dependency.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 40.
    Annersten Gershater, Magdalena
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Brenner, Josefin
    Department of Health and Social Care, Home Care Kungsparken, Malmö Municipality, Västra Kanalgatan 4, Malmö 211 41, Sweden.
    Nordberg, Malin
    Department of Health and Social Care, Malmö Municipality, Villa Vikhem, Vikhems bygata 100, Staffanstorp 245 46, Sweden.
    Hommel, Ami
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Nurse assistants' perception of caring for older persons who are dying in their own home: An interview study.2024Inngår i: BMC Palliative Care, E-ISSN 1472-684X, Vol. 23, nr 1, artikkel-id 70Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: As the proportion of older persons in society increases, there is a growing trend towards providing end-of-life care in their homes. Palliative care is a complex and knowledge-demanding form of care, and nurse assistants are those who work closest to the older person at the end-of-life in their own homes. However, nurse assistants sometimes have low educational and insufficient levels of knowledge in palliative care, which can affect the quality of care they provide. Moreover, nurse assistants' experiences are relatively unexplored in this context. The purpose of the study was to illuminate nurse assistants' experiences in caring for dying older persons at home.

    METHOD: An empirical, qualitative interview study was conducted with 14 nurse assistants with experience of palliative care in homecare. The material was analyzed using thematic content analysis.

    RESULTS: From the nurse assistant's experiences, one main theme emerged: doing everything possible for the dying older person despite challenges. Moreover, three sub-themes emerged: making a difference at a crucial time, death awakens emotions, and balancing personal and professional relationships. The nurse assistants' saw their role primarily as relieving symptoms but also focusing on next of kin. The following are described as essential parts of their role: carrying out practical nursing tasks, focusing on the physical environment, working alone and seeking help from colleagues due to a physical distance to the other members of the multidisciplinary team. The nurse assistants experienced a lack of support as there was no structured guidance or debriefing available in difficult emotional situations. Furthermore, they disclosed that they were left alone to deal with their feelings.

    CONCLUSION: This study demonstrates that nurse assistants strive to provide comprehensive care for dying older persons despite facing obstacles from their working conditions and work organization. They lack supervision and education in palliative care, but they rely on their experience-based knowledge to a large extent and provide care according to the four cornerstones of palliative care.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 41.
    Annersten Gershater, Magdalena
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Rämgård, Margareta
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Zdravkovic, Slobodan
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Holmberg, C. Nagorny
    Novo Nordisk Scandinavia AB, Malmö, Sweden..
    Grahn, M.
    Malmö City, Malmö.
    Andersson, M.
    Hlth & Med Care Management, Grp Off, Reg Skane, Malmö, Sweden..
    Diabetes prevalence is rising among young residents in Malmö, Sweden2021Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 64, nr SUPPL 1, s. 161-161Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 42.
    Annersten Gershater, Magdalena
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Zdravkovic, Slobodan
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Elgzyri, Targ
    Endocrinology Department Skåne University Hospital Malmö Sweden.
    Changes in daily nursing needs and self‐care capability of people with diabetes after in‐hospital treatment for foot complications: A descriptive study2024Inngår i: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 11, nr 5Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim: A limited number of studies discuss the changes in patients' self-care skills and needs for assisted self-care after discharge from in-patient treatment due to diabetes foot ulcer-related complications. The aim of this study was to examine the ability to perform self-care and needs for assisted nursing interventions at hospital discharge, compared to pre-admission, for people with diabetes admitted and treated for foot ulcer-related complications.

    Design: Retrospective patient record study.

    Methods: A retrospective assessment was done on the medical records of a total of 134 patients with diabetes consecutively admitted to a specialist in-patient unit due to foot ulcer complications, between 1 November 2017 and 30 August 2018. Data on daily self-care needs and home situations at admission and discharge were recorded.

    Results: The median age was 72 years (38-94), 103 (76.9%) were men and 101 (73.7%) had diabetes type 2. The median length of admission was 10 days (2-39). Infection was the most common cause of admission (51%), with severe ischaemia in 6%, and a combination of both in 20% of patients. Surgical treatment was performed in 22% and vascular intervention in 19% of patients. The percentage of patients discharged to their home without assistance was 48.1% compared to 57.5% before admission, discharge to home with assistance was 27.4% versus 22.4% before admission and 9.2% were discharged to short-term nursing accommodation versus 6% before admission. Three patients died during their stay in hospital. The need for help with medications increased from 14.9% of patients at admission to 26.7% at discharge and for mobility assistance from 23.1% to 35.9%. Social services at home were increased in 21.4% of patients at discharge.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 43.
    Antonsson, Linda
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Nobrell, Anettte
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Översättning och validering av the Verran Professional Governance Scale2023Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den svenska sjukvården har stått inför utmaningen att behålla sjuksköterskor i över ett decennium. Magnetmodellen är ett tillvägagångssätt som visat sig vara framgångsrikt på andra håll i världen för att vända negativa trender i bristen på sjuksköterskor. Structural empowerment är en av de fem kärnkomponenterna i Magnetmodellen. Det krävs en förändring av organisations- och ledningsstrukturer så att sjuksköterskor äger frågor inom sin profession och stärks i sin professionella utveckling. Professional governance kan betraktas som ett ramverk för structural empowerment. Med denna bakgrund finns också ett behov av att utvärdera och mäta professional governance. Det finns dock inga validerade instrument för att mäta professionell styrning i svensk kontext.

    Syfte: Syftet med studien var att översätta, anpassa och validera the Verran Professional Governance Scale till svenska.

    Metod: Översättning, anpassning och validering av instrumentet i fem faser: översättning av instrumentet från originalspråket engelska till svenska, syntetisering av två versioner till en, back translation, expertpanel, pilottestning av den svenska versionen av instrumentet och kognitiva intervjuer med fem sjuksköterskor. Data analyserades med innehållsanalys med RITA metoden.

    Resultat: Översättningsprocessen i fem faser resulterade i en ny svensk version av instrumentet. Språklig validitet och användbarhet bekräftades i steg fyra och fem. Konsensus uppnåddes i expertgruppen och S-CVI värdet, .95, visar hög relevans. I analysen av de kognitiva intervjuerna framkom att inledningen och vissa ord och meningar i några påståenden behövde revideras till exempel vår arbetsplats.

    Slutsats: Studien har genererat översättning och validering för The Verran Professional Governance Scale och utgör en lovande start inför fortsatta valideringsstudier. Den svenska versionen kan lyfta sjuksköterskans profession och sätta fokus på omvårdnad, som en del av Magnetmodellen.                                                                                         

     

    Nyckelord: Magnetmodellen, professional governance, structural empowerment, The Verran Professional Governance Scale

  • 44.
    Appelgren, Marie
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV). City of Malmö.
    Persson, Karin
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Bahtsevani, Christel
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Borglin, Gunilla
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Swedish registered nurses' perceptions of caring for patients with intellectual and developmental disability: A qualitative descriptive study2022Inngår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 30, nr 3, s. 1064-1076Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Patients with intellectual and developmental disability (IDD) are often misinterpreted and misunderstood. Studies show that, in general, healthcare professionals have limited knowledge about IDD, and registered nurses (RNs) often report feeling unprepared to support this group of patients. Therefore, more knowledge about how to adequately address care for this patient group is warranted. This qualitative study employs an interpretative descriptive design to explore and describe Swedish RNs' perceptions of caring for patients with IDD, here in a home-care setting. Twenty RNs were interviewed between September 2018 and May 2019, and the resulting data were analysed through an inductive qualitative content analysis. The study adheres to consolidated criteria for reporting qualitative research (COREQ). Our analysis found that nurses' perceptions of caring for patients with an IDD could be understood from three overarching categories: nursing held hostage in the context of care, care dependent on intuition and proven experience and contending for the patients' right to adequate care. Our findings show that the home-care context and organisation were not adjusted to the needs of the patients. This resulted in RNs feeling unable to provide care in accordance with their professional values. They also explained that they had not mastered the available augmentative and alternative communication tools, instead using support staff as interpreters for their patients. Finally, on a daily basis, the RNs caring for this group of patients took an active stance and fought for the patients' right to receive the right care at the right time by the right person. This was particularly the case with issues involving psychiatric care.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 45.
    Argenbright, Christine
    et al.
    James Madison University, Harrisonburg, VA, USA.
    Sanford, Julie
    James Madison University School of Nursing, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS, USA.
    Sherwood, Gwen D
    University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, USA.
    Jordan, Portia Janine
    Stellenbosch University, Stellenbosch, Western Cape, South Africa.
    Moriyama, Michiko
    Hiroshima University Graduate School of Biomedical and Health Sciences Division of Integrated Health Sciences, Hiroshima, Hiroshima, Japan.
    Jiménez-Herrera, Maria Francisca
    Universitat Rovira i Virgili, Tarragona, Spain.
    Bengtsson, Mariette
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lui, Lee
    Kingston University, Kingston-Upon-Thames, London, UK.
    Hart, Vesna
    McDonald, Maria
    University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
    Embracing diversity: measuring the impact of an international immersion learning experience on nursing students' cultural beliefs and values2022Inngår i: International Journal of Nursing Education Scholarship, E-ISSN 1548-923X, Vol. 19, nr 1Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: An international Nursing Leadership Collaborative covened in Japan to hold a patient safety and quality workshop for nursing students from six countries. The purpose was to measure students' self reported beliefs reflecting sensitivity and openness to cultural diversity before and after the international experience.

    METHODS: A pre-post-test design was used and the Beliefs, Events, and Values Inventory was administered to international undergraduate and graduate nursing students.

    RESULTS: The group aggregate data analysis indicate that prior to the start of the workshop, the group presented itself as quite introspective and after the workshop the group reported being more sophisticated in making causal explanations about why the world works in the way it does.

    CONCLUSIONS: Nursing students experienced an expanded awareness of their beliefs and values that reflect a greater degree of intercultural sensitivity for acceptance of inclusivity and diversity after the experience.

  • 46.
    Asalati, Michelle
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Chaaban, Maram
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenheter av språkbarriärer inom vården: En litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den ökade migrationen i världen det senaste decenniet har den svenska sjukvården mött på en alltmer heterogen population. Den heterogena populationen har medfört att sjuksköterskor träffar på nya utmaningar som påverkar omvårdnadsarbetet där språkbarriären mellan sjuksköterska och patient har en negativ inverkan på den givna vården. När kommunikationen mellan dessa två parter brister äventyras patientsäkerheten. Således är kommunikation centralt och grundläggande för att uppnå god vårdkvalité där patienters individuella behov kan tillgodoses. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att sammanställa sjuksköterskors erfarenheter av språkbarriärer i kommunikationen inom vården. Metod: Uppsatsen är genomförd som en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Databassökningar gjordes i CINAHL och PubMed som är inriktade på omvårdnad. Utifrån de valda inklusion- och exklusionskriterier identifierades relevanta studier. Studiernas kvalitet granskades med stöd av SBU:s kvalitetsgranskningsmall och innehållet analyserades med hjälp av innehållsanalys för identifiering av relevanta teman. Resultat: Litteraturstudiens resultat redogörs utifrån tre teman vilka är språkbarriär som en utmaning, kommunikation med tolk samt hinder för kulturell förståelse. Identifierade teman omfattar fem subteman. Konklusion: Språkbarriärer påverkar sjuksköterskans omvårdnadsarbete. När språkbarriärer föreligger begränsas informationsutbytet mellan sjuksköterska och patient. Att arbeta utifrån ett holistiskt förhållningssätt kan då inte upprätthållas och omvårdnaden drabbas.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 47.
    Ask, Mathilda
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Lennartsson, Sophie
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskors erfarenheter och attityder mot patienter med substansberoende: Hur påverkas omvårdnaden?2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Patienter med opioid- eller narkotikaberoende är en utsatt grupp inom vården. Patienterna upplever ofta att de blir misstrodda och inte får den hjälp dem behöver. Det har visat sig att sjuksköterskor upplever en brist på kunskap, har en negativ attityd gentemot denna patientgrupp samt låter tidigare erfarenheter påverka omvårdnaden. Sjuksköterskor behöver inneha en medvetenhet om sina egna attityder och erfarenheter för att undvika att detta hindrar den personcentrerade omvårdnaden. Syfte: Att undersöka hur sjuksköterskors erfarenheter och attityder gentemot personer med ett opioid- eller narkotikaberoende påverkar omvårdnaden av denna patientgrupp inom somatisk vård. Metod: Kvalitativ litteraturstudie där Cinahl, Psycinfo samt Pubmed användes som databaser för litteratursökningar. Granskning av artiklarna utgick ifrån SBU:s mall för kvalitetsgranskning. Analysen av artiklarna genomfördes såsom beskrivet av Popenoe. Resultat: I resultatet beskrivs de olika aspekter som påverkar omvårdnaden av opioid- eller narkotikaberoende patienter. Resultatet är uppdelat i två huvudkategorier: Fel fokus i omvårdnaden, Sjuksköterskor vill ge personcentrerad omvårdnad samt fem underkategorier: Sjuksköterskornas känslor påverkar omvårdnaden, Patienter blir misstrodda, Osäkerhet och bristande kunskap, Patienterna förtjänar god omvårdnad, Erfarenhet bidrar till god omvårdnad. Slutsats: Sjuksköterskor upplever patienterna med opioid- eller narkotikaberoende som krävande och komplexa. Patienterna väcker känslor som irritation, misstänksamhet och ilska men även sympati samt medkänsla. Detta bottnar i en okunskap samt brist på erfarenhet hos sjuksköterskorna. Trots detta upplever sjuksköterskorna ett ansvar mot patienterna och vill tillhandahålla god omvårdnad.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 48.
    Atai, Elnaz
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Ekiz, Nesibe
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    SKOLSKÖTERSKANS BEHOV FÖR ATT KUNNA IDENTIFIERA PSYKISK OHÄLSA BLAND SKOLBARN2024Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa bland barn och unga i skolåldern fortsätter att öka. Skolsköterskor har identifierats som en profession med goda möjligheter att arbeta förebyggande inom detta område. Trots skolsköterskans formella kompetensupplevs det brister i arbetet när det gäller att förebygga eller identifiera psykisk ohälsa hos skolbarn.

    Syfte: Syftet var att belysa skolsköterskans behov för att kunna identifiera psykisk ohälsa bland skolbarn.

    Metod: I denna studie användes semi-strukturerade intervjuer.

    Resultat: Skolsköterskorna upplevde att befintliga verktyg inte är funktionella i nuläget för att identifiera psykisk ohälsa. Skolsköterskorna upplevde en avsaknad av utbildning om psykisk ohälsa hos skolbarnen, de känner sig inte tillgängliga för skolbarnen samt att de inte har bra samarbete med yttre aktörer. Skolsköterskorna påpekar att utbildning inom psykisk ohälsa, tillgänglighet och samarbete med yttre aktörer är det viktigaste behovet för att barn med psykisk ohälsa ska kunna identifieras. Resultaten samlades i tre kategorier: Behov av ökad kunskap, behov av mer tillgänglighet och behov av samarbete.

    Slutsats: Verktygen som finns idag för att identifiera psykisk ohälsa är inte tillräckliga för att skolbarnen med psykisk ohälsa ska identifieras.Skolsköterskorna betonade att de främsta behoven för att identifiera psykisk ohälsa hos skolbarn var mer kunskap, bättre tillgänglighet och ökat samarbete.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 49. Athlin, Elsy
    et al.
    Idvall, Ewa
    Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS).
    Jernfält, Margareta
    Johansson, Inger
    Factors of importance to the development of pressure ulcers in the care trajectory: perceptions of hospital and community care nurses2010Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 19, nr 15-16, s. 2252-2258Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim. The study aimed at describing contributing factors for the progression or regression of pressure ulcers in the care trajectory as they were understood by nurses working in hospitals or community care. Background. The development of pressure ulcers is considered to be connected with early prevention and awareness among nurses and some studies have indicated that the care trajectory may be a weak point. Design. The study was carried out with a qualitative design. Method. Fifteen nurses from two Swedish hospitals and 15 nurses from community care were interviewed during 2005. Qualitative content analysis was used to make an understanding of patterns possible. Findings. Three main categories arose, showing that pressure ulcers were considered to be affected in the care trajectory by factors related to the individual patient, to the healthcare personnel and to the healthcare structure. Hospital and community care nurses mostly had corresponding perceptions of these factors. Conclusion. The study both confirmed previous findings and added new knowledge about factors that may affect pressure ulcer in the trajectory of care. The informants' views of nurses' responsibilities and their attitudes towards the care of pressure ulcers could, along with their views on the organisation of care, increase the understanding of the occurrence of pressure ulcers. The need for development and clarification of the organisation and responsibility of pressure ulcer care in the care trajectory was stressed. Relevance to clinical practice. The study highlighted attitudes and values among registered nurses, as well as to how to preserve their commitment and increase their knowledge concerning prevention of pressure ulcers.

  • 50.
    Attariani, Shima
    et al.
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Damaskinos, Meghan
    Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Institutionen för vårdvetenskap (VV).
    Sjuksköterskans upplevelser av att vårda cancerpatienter i ett palliativt skede2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cancer är en folksjukdom som kan drabba alla individer, oavsett ålder eller kön. Det finns över 200 olika former av cancer, och prostatacancer och bröstcancer är de mest vanligt förekommande formerna. När sjukdomen spridit sig och inte längre går att bota behandlas cancerpatienten inom den palliativa vården. Syftet med palliativ vård är att lindra symtomen så mycket som möjligt så patienten mår bra och är smärtfri sista perioden i sitt liv.

    Syfte: Syftet med examensarbetet var att sammanställa sjuksköterskors upplevelser av att vårda cancerpatienter i ett palliativt skede.

    Metod: En litteraturöversikt enligt Fribergs metod och en kvalitativ studiedesign valdes för arbetet. Databassökningar gjordes på Pubmed och CINAHL, därefter kvalitet granskades de med hjälp av SBU:s mall, och slutligen analyserades artiklarna utifrån Fribergs innehållsanalys.

    Resultat: Resultaten bestod av två huvudkategorier och sex underkategorier. Resultatet visade att sjuksköterskorna upplevde det meningsfullt men emotionellt påfrestande att vårda cancerpatienter i ett palliativt skede. Flera organisatoriska faktorer som upplevdes vara essentiella för att en personcentrerad vård skulle kunna bedrivas fungerade inte optimalt. 

    Konklusion: Resultatet från föreliggande litteraturstudie ger en fördjupad förståelse av sjuksköterskors upplevelser av att vårda cancerpatienter i palliativt skede. Olika former av påfrestningar kan bidra till att sjuksköterskor känner sig ensamma och utsatta i sin arbetsmiljö, men genom att belysa dessa problem och upplevelser skapas möjligheter till förbättring av arbetsmiljön vilket i sin tur kan leda till ökad patientsäkerhet.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
1234567 1 - 50 of 660
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf