Bakgrund: Trots att det finns lagar som exempelvis Patientlagen och Hälso-och sjukvårdslagen, som är utformade för att främja samt förstärka patientdelaktighet inom sjukvården, återstår omfattande arbete för att lyckas med uppdraget. För att effektivt stärka patienters roll i omvårdnad behöver hälso- och sjukvårdspersonalen inneha kunskap om hur patienter upplever sin delaktighet inom slutenvård. Syfte: Studiens syfte är att belysa patientens upplevelser av delaktighet i omvårdnad inom slutenvård. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie och litteratursökning genomfördes i två databaser; Cinahl och Pubmed via Malmö Universitetsbibliotek. Resultat: Patienternas upplevelser av delaktighet i omvårdnad var kopplat till vikten av att få anpassad information, varierat behov och förmåga att medverka i omvårdnad samt hur patienternas tidigare kunskap och erfarenhet påverkade patienters möjligheter till sin delaktighet. Konklusion: Patienters rätt till delaktighet möjliggöras när sjuksköterskan skapa förutsättningar som underlättar för patienten att medverka i sin omvårdnad. Informationsutbyte mellan sjuksköterska och patienter anses vara avgörande i tillämpning av patientdelaktighet. Patienter behöver ha tillräckligt med information gällande sitt hälsotillstånd, om de ska kunna vara delaktiga i omvårdnaden och delta i beslutsfattning.

Background: Even though there are available laws, including the Patient Act and the Health Care Act, whose efforts are to promote and strengthen patient participation in health care, much is still needed to succeed with the task. To effectively strengthen patients’ role in nursing, the staff need to have knowledge about how inpatients experience their participation. Aim: The purpose of this study is to illuminate the patients’ experiences of participation in inpatient care. Method: The study was conducted as a literature study and the data collection was conducted in two databases; PubMed and CINAHL via Malmö University Library. Results: Patients experiences of participation were linked to the way in which communication and varying need for the patients to engage in care affected patient participation. Conclusion: Patients’ rights to participation is made possible when the nurse creates conditions that make it easier for the patient to participate. Exchange of information between nurses and patients is considered crucial in the application of patient participation. Patients need sufficient information regarding their state of health if they are to be able to feel comfortable participating in decision-making.