Polymerer är syntetiska biomaterial som används i många biomedicinska applikationer för att exempelvis reglera, komplettera eller ersätta en vävnads funktion i människokroppen. Terapeutisk aferes är en behandlingsmetod för extrakorporeal blodrening där patogena substanser elimineras i den extrakorporeala kretsen. Eliminering sker till exempel genom adsorptionskolonner som består av bio- eller hemokompatibla polymer partiklar som i sin tur adsorberar oönskade blodkomponenter till partikelyta via olika affinitet. Biokompatibilitet är definierad som materialets förmåga att kunna utföra en specifik applikation i kroppen med ett ändamålsenligt svar. Med ytmodifiering kan biokompatibilitet förbättras genom att öka ytans hydrofilicitet eller genom att ändra ytans topografi/morfologi. Syftet med denna studie var att undersöka biokompatibilitet hos ytmodifierade porösa polystyrenpartiklar genom dess adsorption av blodceller och plasmaproteiner som var och en sedan jämfördes med två kommersiella adsorbenter, CytoSorb och BioSky. Olika metoder har använts för att ge en förbättrad utvärdering av biokompatibilitet genom att ha specificerat sig för adsorption av blodceller och proteiner, samt koagulation. Vid metoden användes citratblod, färsk kyldförvarad plasma och serumkontroll för bestämning av protrombin-tid och adsorberat total bilirubin, total protein, albumin, fibrinogen och IgG samt partikelkoncentration av leukocyter och trombocyter vid både före och efter tillsatt partiklar. Resultatet visade inga större skillnader i biokompatibilitet mellan partiklarnas adsorption av blodceller och plasmaproteiner. Däremot visade ytmodifierade polystyrenpartiklar med polyvinylpyrrolidon, PVP-1 och PVP-2, att ha en god biokompatibilitet i samband med referenspartiklarna från CytoSorb och BioSky.

Polymers are synthetic biomaterials used in many biomedical applications, such as regulating, supplementing, or replacing the function of a tissue in the human body. Therapeutic apheresis is a treatment method for extracorporeal blood purification where pathogenic substances are eliminated in the extracorporeal circuit. For example, elimination takes place through adsorption columns consisting of bio- or hemocompatible polymer particles that adsorb unwanted blood components to the particle surface through different affinity. Biocompatibility is defined as the material's ability to execute a specific application in the body with an appropriate response. Surface modification can improve biocompatibility by increasing surface hydrophilicity or by altering surface topography / morphology. The aim of this study was to investigate biocompatibility of surface-modified porous polystyrene particles by its adsorption of blood cells and plasma proteins, and then comparing them with two commercial adsorbents, CytoSorb and BioSky. Various methods were used to give a better evaluation of biocompatibility by specifying these methods for adsorption of blood cells and proteins as well as coagulation. This method used citrate blood, fresh refrigerated plasma, and serum control to determine prothrombin time and adsorbed total bilirubin, total protein, albumin, fibrinogen, and IgG as well as particle concentration of leukocytes and platelets at both before and after added particles. The results showed that there were no major differences in biocompatibility between the particle adsorption of blood cells and plasma proteins. However, surface-modified polystyrene particles with polyvinylpyrrolidone, PVP-1 and PVP-2, were found to have good biocompatibility in connection with the reference particles from CytoSorb and BioSky.