Bakgrund: I Sverige blir varje år ca 500 personer diagnosticerade med Crohns sjukdom och anledningen till varför man drabbas av denna sjukdom är ännu okänd. Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar och är vanligast förekommande i industrialiserade länder med västerländsk livsstil. Patienter med Crohns sjukdom förekommer inom alla vårdavdelningar och vårdenheter, vilket innebär att den grundutbildade sjuksköterskan många gånger kan komma att stöta på dessa i arbetslivet. För att dessa patienter ska kunna få en bra omvårdnad krävs det att det finns en förståelse för hur upplevelserna av att leva med sjukdomen kan vara. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters upplevelser av det dagliga livet vid Crohns sjukdom. Metod: Litteraturstudie baserad på elva artiklar med kvalitativ studiedesign hämtade från två databaser inriktade på omvårdnad. Med hjälp av metoden innehållsanalys analyserades artiklarna. Resultat: Fyra huvudkategorier och sju underkategorier identifierades. Huvudkategorierna var: Begränsningar, Psykisk påverkan, Hantering och coping och Bristande stöd och information. Konklusion: Crohns sjukdom påverkade patienterna både psykiskt och socialt i det dagliga livet. Det visade sig vara en sjukdom som krävde mycket planering inför aktiviteter och påverkade patienternas självbild och sociala relationer. Resultatet visade också att de som accepterade sin sjukdom hade en mer positiv inställning till livet och var öppnare för att lära sig mer om sjukdomen än de som hade svårt att acceptera sin diagnos. Många patienter med Crohns upplevde att de inte fick tillräckligt med information från vården och önskade mer information om hur de skulle hantera sin sjukdom i vardagen. För att som sjuksköterska kunna ge rätt vård krävs det att hen har en förståelse för hur patienter med Crohns sjukdom upplever det dagliga livet.

Background: Approximately 500 people in Sweden gets diagnosed with Crohn’s disease every year and the reason why people get this disease is still unknown. The disease can affect people at all ages and is most common in industrialized countries with a western lifestyle. Patients with Crohn’s disease are found at all wards and care units, which means that the nurse many times might encounter these patients at work. To be able to give good care to these patients it is required to have understanding for how the experience of living with the disease can be. Aim: The aim with this study was to illuminate patients’ experience of daily life with Crohn’s disease. Method: A literature review based on eleven articles with qualitative study design retrieved from two databases focused on nursing. The articles were analyzed with the help of content analysis method. Result: Four main categories and seven subcategories were identified. The main categories were: Limitations, Psychological impact, Management and coping and Lack of support and information. Conclusion: Crohn’s disease affected the patients both mentally and social in their daily life. It turned out to be a disease that required much planning before activities and affected the patients’ self-image and social relationships. The result also showed that the patients that accepted their disease had a more positive attitude to life and were more open to learn more about the disease than those who had it hard to accept their diagnosis. Many patients with Crohn’s disease experienced that they did not get enough information from the healthcare units and wanted more information about managing their disease in daily life. To be able to give the right care as a nurse you have to have understanding för how patients with Crohn’s disease experience their daily life.