Bakgrund: Cancer drabbar årligen mer än 50 000 familjer och när en person insjuknar drabbas alla runtomkring. Cancervård är en stor del av svensk sjukvård och har flera aktörer som patienter, närstående och sjukvårdspersonal. Cancervården innefattar många aspekter som diagnosbesked, behandling och psykosocialomvårdnad samt vilka aktörer som är involverade i de olika faserna och hur de ser på delaktighet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa närståendes upplevelser av delaktighet vid cancervård. Metod: En litteraturstudie baserad på 10 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats för att få fram ett resultat. De valda artiklarna relevans- och kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s mall för kvalitetsgranskning av studier med kvalitativ forskningsmetodik. Detta resulterade i sex artiklar med hög kvalitet och fyra artiklar av medel kvalitet. Databassökningar utfördes i CINAHL och PubMed. Resultat: Studien gav en bred bild av närståendes upplevelser av delaktighet och resultatet presenteras i fyra kategorier: Kommunikationens betydelse, känsla av otillräcklighet, delaktighet genom stöttning och att bli inkluderad. Konklusion: Närstående är en viktig del i vården av personer diagnosticerade med cancer. Närstående upplever i viss mån att de är inkluderade men att sjukvården bör bli ännu bättre på att inkludera dem. Sjukvården behöver bli bättre på att kommunicera och bli bättre på att se vad närstående behöver.

Background: Cancer affects more than 50 000 families every year and when a person is diagnosed everyone around is affected. Cancer care is a big part of the Swedish health care system and has multiple participants, such as patients, health care professionals and next of kin. Cancer care has many aspects, delivering the diagnosis, treatment and psychosocial care and who participates in what part. Aim: The aim with the literature review was to illuminate the next of kin perception of participation in cancer care. Method: A literature review based on 10 scientific articles with a qualitative approach to get a result. The chosen articles were reviewed for quality with the help of SBU:s reviewing templet. This resulted in six articles with high quality and four articles with medium quality. The database searches were performed in CINAHL and PubMed. Result: The review provided a broad picture of the next of kin experiences of participation and the result is presented in four separate categories: Communication, feeling of inadequacy, participation through support and to be included. Conclusion: Next of kin are an important part of the care of people diagnosed with cancer. Next of kin has a perception of participation to a certain degree, but the health care system needs to be more inclusive of next of kin, they need to improve their communication skills and to see what needs next of kin has.